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Die männliche Urethra kann die Kulisse unterschiedlicher Fehlbildungen/ Obstruktionen sein, die sich je nach Lokalisation und Schweregrad in unterschiedlichen klinischen Szenarien manifestieren können.

Wir stellen ein männliches Neugeborenes vor, bei dem pränatal eine beidseitige Ureterohydronephrose diagnostiziert wurde. Postnatal war das Katheterisieren der Urethra nicht möglich. Die Zystoskopie brachte schließlich die diagnostische Klärung und ermöglichte gleichzeitig die therapeutische Intervention. Im weiteren Verlauf zeigte das Miktionszysturethrogramm (MCU) einen beidseitigen vesikoureteralen Reflux Grad IV, während die MAG-3-Nierenszintigraphie eine funktionslose linke Niere nachwies.

Hinter LUTO verbergen sich unterschiedliche urethrale Fehlbildungen. Unser Patient zeigte eine seltene Ursache der LUTO: ein Review der Literatur.