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Das CaRE for LUTO Register erhebt klinische Längsschnittdaten Daten von Patienten mit congenitaler LUTO, um den Langzeitverlauf von Kindern mit LUTO systematisch zu erfassen, beginnend in der pränatalen Periode und dann multidisziplinär (kindernephrologisch und kinderurologisch) im Verlauf. Das Register verfolgt das Ziel, Prognose- und Risikofaktoren für den klinischen Langzeitverlauf, z.B. für eine Verschlechterung der Nierenfunktion, zu identifizieren und somit in der Zukunft möglicherweise Therapiestrategien zu verbessern.

Eine solche Studie kann nur erfolgreich sein, wenn möglichst viele behandelnde Zentren daran teilnehmen. Fragen Sie gerne in Ihrem Zentrum nach oder schauen Sie auf unserer Homepage ob Ihr Zentrum an der Studie teilnimmt!

Im Rahmen dessen ist uns die Einbeziehung von Patienten bzw. Patienten-Eltern sehr wichtig, damit auch ihre alltäglichen Fragestellungen im Register mit abgebildet werden.

Gerne können Sie sich jederzeit mit Fragen an uns wenden. Wir freuen uns immer über Rückmeldung! Schreiben Sie uns hierfür eine Email über careforluto.ki@uk-erlangen.de oder besuchen Sie uns auf unserer Internetseite http://www.careforluto.de.