26ku38 10.3205/26ku38 urn:nbn:de:0183-26ku383 Meeting Abstract Hilger Hilger Alina A

Klinik für Kinder und Jugendheilkunde, Erlangen, Deutschland Universitätsklinikum Erlangen, Erlangen, Deutschland

author German Medical Science GMS Publishing House

Düsseldorf

610 20260121 germ This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License. Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung). M0640 38 Jahrestagung Kinderurologie 2026 Seltene Erkankungen II – LUTO Mainz 20260116 20260117 38 TextDas CaRE for LUTO Register erhebt klinische Längsschnittdaten Daten von Patienten mit congenitaler LUTO, um den Langzeitverlauf von Kindern mit LUTO systematisch zu erfassen, beginnend in der pränatalen Periode und dann multidisziplinär (kindernephrologisch und kinderurologisch) im Verlauf. Das Register verfolgt das Ziel, Prognose- und Risikofaktoren für den klinischen Langzeitverlauf, z.B. für eine Verschlechterung der Nierenfunktion, zu identifizieren und somit in der Zukunft möglicherweise Therapiestrategien zu verbessern. Eine solche Studie kann nur erfolgreich sein, wenn möglichst viele behandelnde Zentren daran teilnehmen. Fragen Sie gerne in Ihrem Zentrum nach oder schauen Sie auf unserer Homepage ob Ihr Zentrum an der Studie teilnimmt!Im Rahmen dessen ist uns die Einbeziehung von Patienten bzw. Patienten-Eltern sehr wichtig, damit auch ihre alltäglichen Fragestellungen im Register mit abgebildet werden. Gerne können Sie sich jederzeit mit Fragen an uns wenden. Wir freuen uns immer über Rückmeldung! Schreiben Sie uns hierfür eine Email über careforluto.ki@uk-erlangen.de oder besuchen Sie uns auf unserer Internetseite http://www.careforluto.de. 0 0 0 0