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Zielsetzung: Ziel dieser retrospektiven Analyse ist die Untersuchung von Real-World-Daten zur Anwendung von Aflibercept 8 mg bei Patienten mit neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration (nAMD) und diabetischem Makulaödem (DMÖ). Analysiert werden funktionelle und anatomische Parameter sowie Behandlungsverläufe unter Routinebedingungen in Deutschland.

Methode: Retrospektive, nicht-interventionelle Single-Center-Studie mit 104 konsekutiven Patienten, die seit der Zulassung mit Aflibercept 8 mg behandelt wurden. Erfasst wurden demografische Daten, Visus (LogMAR und Snellen), zentrale Netzhautdicke (CRT) sowie Behandlungsdaten. Die Auswertung erfolgte deskriptiv zu den Zeitpunkten Baseline sowie nach 3, 6 und 12 Monaten.

Ergebnis: Eingeschlossen wurden 101 nAMD- und 27 DMÖ-Augen von 86 und 18 Patienten.

Bei nAMD betrug der LogMAR-Visus von Baseline 0,48991 (Snellen 20/62) bis Monat 12 0,48646 (Snellen 20/61).

Bei DMÖ veränderte sich der LogMAR-Visus von Baseline 0,37580 (Snellen 20/48) bis Monat 12 auf 0,30619 (Snellen 20/40).

Die zentrale Netzhautdicke betrug zu Baseline 299,53 µm (nAMD) bzw. 344,15 µm (DMÖ) und nach 3 Monaten 253,76 µm (nAMD) bzw. 308,33 µm (DMÖ).

Nach 6 Monaten lag die zentrale Netzhautdicke bei 251,86 µm (nAMD) bzw. 297,13 µm (DMÖ), nach 12 Monaten bei 285,11 µm (nAMD) bzw. 295,13 µm (DMÖ).

Im Mittel wurden 4,34 Injektionen appliziert. Das durchschnittliche Behandlungsintervall betrug 8,19 Wochen nach 3 Monaten und 11,36 Wochen nach 12 Monaten.

Schlussfolgerung: Das Aflibercept 8 mg reduziert die Injektionsfrequenz auf rund alle 3 Monate bei stabiler Netzhaut und Visusparametern in der klinischen Routine. Weitere Analysen zu Subgruppen und Einflussfaktoren werden aktuell durchgeführt.