Text

Hintergrund: Die intravitreale Anti-VEGF-Therapie stellt den Therapiestandard der neovaskulären altersabhängigen Makuladegeneration (nAMD) dar, ist jedoch mit einer erheblichen langfristigen Behandlungslast verbunden. Die 72-wöchige Phase-IIIb-Studie VELODROME untersucht die Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik des Port Delivery Systems (PDS) mit Ranibizumab 100 mg/ml bei einem Refill-Exchange-Intervall von 36 Wochen im Vergleich zu 24 Wochen.

Fallbericht: Wir berichten über einen Patienten mit nAMD des rechten Auges und vorausgegangener intravitrealer Anti-VEGF-Therapie, bei dem im Rahmen der VELODROME-Studie ein PDS implantiert wurde. Postoperativ zeigte sich das Implantat regelrecht superotemporal in loco bei anliegender Netzhaut und reizarmem Vorderabschnitt. Im weiteren Studienverlauf erfolgten regelmäßige funktionelle und morphologische Kontrollen mittels BCVA und OCT. Es zeigte sich ein stabiler und komplikationsloser klinischer Verlauf ohne die Notwendigkeit einer zusätzlichen Anti-VEGF-Therapie. Der Patient berichtet über eine hohe Zufriedenheit mit der Behandlung.

Schlussfolgerung: Das PDS ermöglicht eine kontinuierliche intraokulare Ranibizumab-Freisetzung und stellt einen vielversprechenden Ansatz zur Reduktion der Behandlungslast bei nAMD dar. Der dargestellte Fall zeigt einen stabilen klinischen Verlauf und eine hohe Patientenzufriedenheit. Die VELODROME-Studie wird weitere Erkenntnisse darüber liefern, inwieweit ein verlängertes Refill-Exchange-Intervall von 36 Wochen eine effektive und sichere Behandlungsstrategie darstellen kann.