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    <ArticleType>Meeting Abstract</ArticleType>
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      <Title language="de">Port Delivery System bei neovaskul&#228;rer AMD &#8211; ein Fallbericht</Title>
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      <AltText language="de">Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung).</AltText>
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        <MeetingCorporation>Verein Rhein-Mainischer Augen&#228;rzte</MeetingCorporation>
        <MeetingName>99. Versammlung des Vereins Rhein-Mainischer Augen&#228;rzte</MeetingName>
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        <MeetingSession>Retina I &#8211; Bildgebung, medikament&#246;se Therapie und Differenzialdiagnostik</MeetingSession>
        <MeetingCity>Fulda</MeetingCity>
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    <ArticleNo>26rma03</ArticleNo>
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      <MainHeadline>Text</MainHeadline><Pgraph><Mark1>Hintergrund:</Mark1> Die intravitreale Anti-VEGF-Therapie stellt den Therapiestandard der neovaskul&#228;ren altersabh&#228;ngigen Makuladegeneration (nAMD) dar, ist jedoch mit einer erheblichen langfristigen Behandlungslast verbunden. Die 72-w&#246;chige Phase-IIIb-Studie VELODROME untersucht die Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik des Port Delivery Systems (PDS) mit Ranibizumab 100 mg&#47;ml bei einem Refill-Exchange-Intervall von 36 Wochen im Vergleich zu 24 Wochen. </Pgraph><Pgraph><Mark1>Fallbericht:</Mark1> Wir berichten &#252;ber einen Patienten mit nAMD des rechten Auges und vorausgegangener intravitrealer Anti-VEGF-Therapie, bei dem im Rahmen der VELODROME-Studie ein PDS implantiert wurde. Postoperativ zeigte sich das Implantat regelrecht superotemporal in loco bei anliegender Netzhaut und reizarmem Vorderabschnitt. Im weiteren Studienverlauf erfolgten regelm&#228;&#223;ige funktionelle und morphologische Kontrollen mittels BCVA und OCT. Es zeigte sich ein stabiler und komplikationsloser klinischer Verlauf ohne die Notwendigkeit einer zus&#228;tzlichen Anti-VEGF-Therapie. Der Patient berichtet &#252;ber eine hohe Zufriedenheit mit der Behandlung. </Pgraph><Pgraph><Mark1>Schlussfolgerung:</Mark1> Das PDS erm&#246;glicht eine kontinuierliche intraokulare Ranibizumab-Freisetzung und stellt einen vielversprechenden Ansatz zur Reduktion der Behandlungslast bei nAMD dar. Der dargestellte Fall zeigt einen stabilen klinischen Verlauf und eine hohe Patientenzufriedenheit. Die VELODROME-Studie wird weitere Erkenntnisse dar&#252;ber liefern, inwieweit ein verl&#228;ngertes Refill-Exchange-Intervall von 36 Wochen eine effektive und sichere Behandlungsstrategie darstellen kann.</Pgraph></TextBlock>
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