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Deutscher Rheumatologiekongress 2026

54. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Rheumatologie und Klinische Immunologie (DGRh), 36. Jahrestagung der Gesellschaft für Kinder- und Jugendrheumatologie (GKJR), 40. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Orthopädische Rheumatologie (DGORh)
09.-12.09.2026
Leipzig

Meeting Abstract

Multimodale vaskuläre Phänotypisierung bei Polymyalgia rheumatica mittels Karotisultraschall und oszillometrischer Messung der Aortensteifigkeit: Die POLYMYACARD-Kohorte

Sarah Wagner - Johannes-Gutenberg-Universität, Klinik für Innere Medizin I, Abteilung für Rheumatologie und Klinische Immunologie, Mainz, Deutschland
Anna-Lena Zang - Johannes-Gutenberg-Universität, Klinik für Innere Medizin I, Abteilung für Rheumatologie und Klinische Immunologie, Mainz, Deutschland
Markus Schepers - Johannes-Gutenberg-Universität, Institut für Medizinische Biostatistik, Institut für Medizinische Biostatistik, Epidemiologie und Informatik (IMBEI), Mainz, Deutschland
Clio Mavragani - Nationale und Kapodistrias-Universität Athen, Klinik für Physiologie, Medizinische Fakultät, Athen, Griechenland
Jisna Paul - Ohio State University, Wexner Medical Center, Rheumatologie & Immunologie, Ohio, USA
Ioannis Parodis - Universität Örebro, Fakultät für Medizin und Gesundheit, Abteilung für Rheumatologie, Örebro, Schweden; Karolinska-Universitätsklinik und Zentrum für Molekulare Medizin (CMM), Klinik für Innere Medizin, Solna, Karolinska Institutet, Abteilung für Rheumatologie, Stockholm, Schweden
Dionysios Nikolopoulos - Karolinska-Universitätsklinik und Zentrum für Molekulare Medizin (CMM), Klinik für Innere Medizin, Solna, Karolinska Institutet, Abteilung für Rheumatologie, Stockholm, Schweden
Chiara Arzt - Johannes-Gutenberg-Universität, Klinik für Innere Medizin I, Abteilung für Rheumatologie und Klinische Immunologie, Mainz, Deutschland
Andreas Schwarting - Johannes-Gutenberg-Universität, Klinik für Innere Medizin I, Abteilung für Rheumatologie und Klinische Immunologie, Mainz, Deutschland
Konstantinos Triantafyllias - Johannes-Gutenberg-Universität, Klinik für Innere Medizin I, Abteilung für Rheumatologie und Klinische Immunologie, Mainz, Deutschland

Text

Einleitung: Polymyalgia rheumatica (PMR) ist eine chronisch-entzündliche Erkrankung, die mit erhöhter kardiovaskulärer (CV) und zerebrovaskulärer (CeV) Morbidität und Mortalität assoziiert ist [1]. Herkömmliche CV-Risikoscores könnten dieses Risiko unterschätzen, da entzündungsbedingte makrovaskuläre Veränderungen nicht ausreichend erfasst werden [2]. Nichtinvasive Surrogatmarker wie Aortensteifigkeit und karotissonografische Parameter besitzen in der Allgemeinbevölkerung und bei anderen autoimmun-rheumatischen Erkrankungen eine hohe prognostische Relevanz für CV- und CeV-Ereignisse, sind bei PMR jedoch bislang nur unzureichend untersucht [3]. Ziel dieser Studie war die umfassende Analyse oszillometrischer und sonografischer Makroangiopathiemarker bei PMR sowie deren Zusammenhang mit klassischen kardiovaskulären Risikofaktoren und Entzündungsparametern.

Methoden: Im Rahmen der multizentrischen CARD-Kohorten wurden PMR-Patienten mit gesunden Kontrollen verglichen. Mittels Farbdoppler-Ultraschall (FDUS) wurden der Resistive Index (RI) und der Pulsatilitätsindex (PI) der Arteria carotis communis (ACC), interna (ACI) und externa (ACE) bestimmt. Graustufen-Ultraschall (GSUS) diente zur Messung der karotiden Intima-Media-Dicke (cIMT), zur Erfassung atherosklerotischer Plaques und zur Quantifizierung der kumulativen Kalzifikationslast. Die Aortensteifigkeit wurde oszillometrisch über karotis-femorale Pulswellengeschwindigkeit (cfPWV) erfasst. Zur Adjustierung traditioneller kardiovaskulärer Risikofaktoren wurden multivariable Regressionsanalysen und Propensity-Score-Matching angewandt.

Ergebnisse: Bei 72 PMR-PatientInnen und 143 KontrollprobandInnen wurde die cfPWV bestimmt; 26 bzw. 88 unterzogen sich zusätzlich einer GSUS/FDUS. Im Vergleich zur Kontrollgruppe wiesen die PMR-PatientInnen nach Regression- und Matching-Analysen eine höhere cfPWV (padj=0,012) sowie in der ACE einen erhöhten RI (padj=0,020) und PI (padj=0,027) auf. Nach Matching zeigte sich ferner eine höhere Prävalenz subklinischer Arteriosklerose bei PMR [13/16 (81,3%) vs. 7/16 (43,8%); p=0,028]. Die Plaquefläche war bei Patienten mit erhöhtem C-reaktivem Protein größer [0,41 (0,13–1,07) vs. 0,05 (0,00–0,31); p=0,016]. cfPWV und Karotis-Marker korrelierten mit dem Alter (cfPWV r=0,588, p<0,001; cIMT r=0,542, p=0,004; Plaques r=0,662, p<0,001) und dem mittleren arteriellen Druck (cfPWV ?=0,247, p=0,038; cIMT r=0,515, p=0,020; Plaques r=0,596, p=0,006).

Schlussfolgerung: In einer der bislang größten multimodalen vaskulären Bildgebungsstudien bei PMR zeigte sich eine deutliche makrovaskuläre Beteiligung mit erhöhter Aortensteifigkeit, subklinischer karotider Atherosklerose und eingeschränkter Compliance der Arteria carotis externa. Nach unserem Kenntnisstand ist dies die erste Studie, die karotide CDUS- und GSUS-Parameter gemeinsam mit oszillometrischen CV/CeV-Markern bei PMR untersucht. Die Ergebnisse sprechen für einen potenziellen Nutzen der kombinierten Anwendung oszillometrischer und karotissonografischer Marker zur kardiovaskulären Risikostratifizierung in dieser Hochrisikopopulation.

Offenlegungserklärung: Die Autorinnen und Autoren erklären, dass keine finanziellen oder persönlichen Beziehungen bestehen, die den Inhalt dieser Arbeit beeinflusst haben können.

Abbildung 1 [Abb. 1]

Abbildung 1: Vergleich zwischen CV Surrogatmarkern (Kontrollen vs. PMR-Patienten) (A) Vergleich der karotis-femoralen Pulswellengeschwindigkeit zwischen Patienten und Kontrollen; p <0,001 (padj=0,012); (B) Vergleich des Pulsatilitätsindex der Arteria carotica externa: p <0,001 (padj=0,020); Vergleich des Resistive Index (RI) der Arteria carotica externa: p <0,001 (padj=0,027); (C) cfPWV karotis-femorale Pulswellengeschwindigkeit, RI Resistive Index, PI Pulsatilitätsindex, ECA Ateria carotis externa


Literatur

[1] Ungprasert P, Koster MJ, Warrington KJ, Matteson EL. Polymyalgia rheumatica and risk of coronary artery disease: a systematic review and meta-analysis of observational studies. Rheumatol Int. 2017 Jan;37(1):143-149. DOI: 10.1007/s00296-016-3557-5
[2] Triantafyllias K, Cavagna L, Klonowski A, Drott U, Fiehn C, Wendel S, Bergner R, de Blasi M, Voll RE, Baulmann J, Konstantinides S, Galle PR, Schwarting A. Possible misclassification of cardiovascular risk by SCORE in antisynthetase syndrome: results of the pilot multicenter study RI.CAR.D.A. Rheumatology (Oxford). 2021 Mar 2;60(3):1300-1312. DOI: 10.1093/rheumatology/keaa525
[3] Triantafyllias K, Thiele LE, Mandel A, Cavagna L, Baraliakos X, Bertsias G, Hasseli R, Minnich P, Schwarting A. Arterial Stiffness as a Surrogate Marker of Cardiovascular Disease and Atherosclerosis in Patients with Vasculitides: A Literature Review. Diagnostics (Basel). 2023 Dec 5;13(24):3603. DOI: 10.3390/diagnostics13243603