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      <Title language="de">Verlauf eines Multiple Evanescent White Dot Syndrome mit vor&#252;bergehender Visusprogredienz: diagnostische und therapeutische &#220;berlegungen</Title>
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      <AltText language="de">Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung).</AltText>
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        <MeetingSession>Uveitis, Varia und Netzhaut 1</MeetingSession>
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      <MainHeadline>Text</MainHeadline><Pgraph><Mark1>Ziel:</Mark1> Das Multiple Evanescent White Dot Syndrome (MEWDS) geh&#246;rt zum Spektrum der White-Dot-Syndrome und betrifft typischerweise junge, ansonsten gesunde Patientinnen. Die Erkrankung verl&#228;uft in der Regel selbstlimitierend, sodass meist keine spezifische Therapie erforderlich ist. Ein atypischer Verlauf kann jedoch differenzialdiagnostische &#220;berlegungen erfordern und therapeutische Entscheidungen notwendig machen. <LineBreak></LineBreak><Mark1>Methode:</Mark1> Wir berichten &#252;ber eine Patientin, die sich initial mit verschwommenem Sehen und Visusminderung am linken Auge vorstellte. Klinische Untersuchung und Bildgebung zeigten Befunde, die mit einem MEWDS vereinbar waren, sodass zun&#228;chst ein konservatives Vorgehen gew&#228;hlt wurde. Im weiteren Verlauf stellte sich die Patientin erneut mit progredienter Visusminderung vor.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Ergebnis:</Mark1> Aufgrund des atypischen Verlaufs und der daraus resultierenden differenzialdiagnostischen Unsicherheit hinsichtlich anderer entz&#252;ndlicher Erkrankungen der &#228;u&#223;eren Retina wurde eine Therapie mit systemischen Kortikosteroiden eingeleitet. Unter der Therapie zeigten sich eine funktionelle Besserung mit einem Visus von 0,8 sowie eine Regredienz der retinalen Ver&#228;nderungen in der Bildgebung.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Schlussfolgerung:</Mark1> Obwohl MEWDS typischerweise selbstlimitierend verl&#228;uft, kann eine progrediente Visusminderung eine therapeutische Intervention erforderlich machen. Der Fall unterstreicht die Bedeutung einer engmaschigen klinischen Verlaufskontrolle sowie einer sorgf&#228;ltigen differenzialdiagnostischen Abw&#228;gung bei atypischem Verlauf.</Pgraph></TextBlock>
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