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    <ArticleType>Meeting Abstract</ArticleType>
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      <Title language="de">Chitosan-induzierte systemische Immunreaktion mit Panuveitis infolge peripartaler H&#228;morrhagien &#8211; eine Fallserie</Title>
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      <AltText language="de">Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung).</AltText>
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        <MeetingCorporation>Vereinigung Norddeutscher Augen&#228;rzte</MeetingCorporation>
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        <MeetingSession>Uveitis, Varia und Netzhaut 1</MeetingSession>
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      <MainHeadline>Text</MainHeadline><Pgraph><Mark1>Ziel:</Mark1> Das Bewusstsein f&#252;r eine seltene, vermutlich deutlich unterdiagnostizierte, Chitosan-induzierte systemische Immunreaktion mit Augenbeteiligung nach peripartalen H&#228;morrhagien zu sch&#228;rfen.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Methode:</Mark1> Beschreibung der Gemeinsamkeiten in Verlauf, sowie ophthalmologischer und systemischer Symptome und Charakteristiken der immunogenen Reaktion.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Ergebnisse:</Mark1> Wir beschreiben drei F&#228;lle einer unmittelbar postpartal bis zu einem Tag postoperativ aufgetretenen systemischen Immunreaktion nach intraoperativer Anwendung von Chitosan-Tamponaden (CeloxPPH&#174; Gauze) bei ausgepr&#228;gten H&#228;morrhagien im Rahmen einer Sectio. Die systemische Pr&#228;sentation zeigte sich durch Vertigo (3&#47;3), tympanometrisch gesicherte Innenohrschwerh&#246;rigkeit (3&#47;3), Cephalgien (3&#47;3), Arthralgien der Knie- und Sprunggelenke (2&#47;3), Perichondritis der Ohrmuschel (2&#47;3) und des Nasenseptums (1&#47;3), generalisierte &#214;deme (1&#47;3), Nausea (1&#47;3), Sch&#252;ttelfrost (1&#47;3) sowie faziale Hyp&#228;sthesien (1&#47;3). Okul&#228;r pr&#228;sentierten sich die Patientinnen mit einer interstitiellen Keratitis (3&#47;3), anteriorer sowie sonographisch gesicherter posteriorer Skleritis (2&#47;3), Panuveitis (3&#47;3) mit deutlichem Vorderkammerzellreiz (2&#43; nach SUN-Klassifikation) sowie leichter Fibrinreaktion (1&#47;3), dichtem, insbesondere pr&#228;retinal lokalisiertem Glask&#246;rperzellreiz (3&#47;3), vereinzelt retinalen Fleckblutungen (2&#47;3), Papillitis (1&#47;3), retinaler Periphlebitis (1&#47;3), Cotton-Wool-Herden (1&#47;3) sowie fovealer, subretinaler Fl&#252;ssigkeit (1&#47;3). Der Visus lag initial zwischen 0,2&#8211;1,0 auf den betroffenen Augen. Die Behandlung erfolgte mit systemischen Steroidgaben in initialer Dosierung von 100&#8211;350 mg intraven&#246;s. Der &#252;berwiegende Teil der Symptome bildete sich innerhalb weniger Wochen zur&#252;ck. Bei einer Patientin verblieb ein Bjerrum-Skotom mit zentraler Beteiligung. Eine weitere Patientin berichtete drei Monate nach Therapieende &#252;ber eine persistierende leichte Hypakusis. Die dritte Patientin klagte auch Monate sp&#228;ter, trotz bestehender Immunsuppression, &#252;ber rezidivierende Cephalgien und Vertigo. Die Therapiedauer variierte zwischen 2, 5 und 6 Monaten. In einem Fall musste im weiteren Verlauf auf ein klassisches DMARD zur Langzeittherapie gewechselt werden.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Schlussfolgerung:</Mark1> Die hier beschriebenen Immunreaktionen nach intraoperativer Chitosan-Anwendung im Rahmen peripartaler H&#228;morrhagien wurden erstmals von Mala et al. 2024 bei drei Frauen als atypisches Cogan&#8217;s Syndrom beschrieben. Die drei allein an unserer Klinik innerhalb eines Jahres aufgetretenen F&#228;lle weisen auf eine deutlich h&#246;here Dunkelziffer hin. Die Symptomatik erscheint in der Gesamtschau typisch, wobei bei isolierten, beispielsweise retinalen Ver&#228;nderungen differentialdiagnostisch auch andere Ursachen wie eine Eklampsie in Betracht gezogen werden m&#252;ssen. Bei fehlender Evidenz und vermutlich gro&#223;er Variabilit&#228;t der Verl&#228;ufe sollte die Therapieplanung stets interdisziplin&#228;r erfolgen und eine rheumatologische Anbindung angestrebt werden.</Pgraph></TextBlock>
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