26kgg269 10.3205/26kgg269 urn:nbn:de:0183-26kgg2698 Meeting Abstract Winter Winter Susanne S

LMU München, Institut für Allgemeinmedizin, München, Deutschland

author Gensichen Gensichen Jochen Stefan JS

LMU München, Institut für Allgemeinmedizin, München, Deutschland

author German Medical Science GMS Publishing House

Düsseldorf

610 20251030 germ This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License. Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung). M0662 269 Deutsche Gesellschaft für Allgemeinmedizin und Familienmedizin Deutsche Gesellschaft für Sozialmedizin und Prävention Netzwerk Evidenzbasierte Medizin e.V. Deutsche Gesellschaft für Medizinische Soziologie 60. Kongress für Allgemeinmedizin und Familienmedizin Gesundheit gestalten Digitale Posterpräsentation 2: Chronische Erkrankungen/DMP Göttingen 20260930 20261002 P-02-09 TextHintergrund: Depressionen sind häufige und beeinträchtigende Erkrankungen, der überwiegende Teil Betroffener wird im hausärztlichen Kontext versorgt. DOOR kombiniert in einem innovativen Ansatz das Monitoring körperlicher Parameter, die patientenseits durch einen Smartring erfasst werden, mit Psychoedukation und Medikationssteuerung. Ziel ist eine schnellere Reduktion der Depressionssymptomatik im Vergleich zu Treatment as Usual. Zielsetzung/Fragestellung: Wird die Depressionssymptomatik in der Interventionsgruppe innerhalb dreier Monate signifikant reduziert?Material & Methoden: DOOR ist eine clusterrandomisierte, zweiarmige, kontrollierte Interventionsstudie im hausärztlichen Setting. Für die Intervention wurde zum einen Psychoedukationsmaterial, zum anderen Apps für Patient:innen und Ärzt:innen mit integriertem Medikationstool entwickelt. Patient:innen tragen einen Smartring, der depressionsrelevante Parameter wie Schlaf oder Aktivität misst und raten ihre Stimmung sowie die Depressionssymptomatik (PHQ) in der App. Über das Medikationstool werden Angaben zur Medikation mit solchen zu unerwünschten medikamentenbedingten Wirkungen abgeglichen. In vier Sitzungen innerhalb dreier Monate besprechen Ärzt:in und Patient:in Smartring-Werte zusätzlich zu psychoedukativen Inhalten. In der Kontrollgruppe findet Treatment as usual statt. In beiden Gruppen wird begleitend eine Prozessevaluation durchgeführt, um Umsetzung und Akzeptanz der Intervention bzw. bestimmende Faktoren der Kontrollbedingung zu erfassenErgebnisse: Stand März 2026 wurden bereits über 200 Patient:innen aus über 80 Hausarztpraxen bayernweit in die Studie eingeschlossen, die Rekrutierung läuft weiter. Im Herbst 2026 werden die Beschreibung der Studienpopulation sowie erste vorläufige Ergebnisse zum Primary Outcome (Verringerung der Depressionssymptomatik) vorgestellt.Diskussion: Neben dem Hauptergebnis, der Reduktion der Depressionssymptomatik, ist vor allem von Interesse, von welchen Elementen der Intervention Ärzt:innen und Patient:innen am meisten profitieren.Take Home Message für die Praxis: Durch die Verwendung von Psychoedukation kann die Depressionsbehandlung gut strukturiert werden, der Einbezug körperlicher Parameter über Patient Generated Health Data bietet einen guten Anknüpfungspunkt für shared decision making in der Hausarztpraxis.Interessenkonflikte: Keine 0 0 0 0