26kgg255 10.3205/26kgg255 urn:nbn:de:0183-26kgg2558 Meeting Abstract Burchardi Burchardi Jennifer Marie JM

Charité – Universitätsmedizin Berlin, Institut für Medizinische Soziologie und Rehabilitationswissenschaft, Berlin, Deutschland

author Rückgauer Rückgauer Lea L

Charité – Universitätsmedizin Berlin, Institut für Medizinische Soziologie und Rehabilitationswissenschaft, Berlin, Deutschland

author Schuster Schuster Johanna J

Charité – Universitätsmedizin Berlin, Institut für Medizinische Soziologie und Rehabilitationswissenschaft, Berlin, Deutschland

author Brünger Brünger Martin M

Charité – Universitätsmedizin Berlin, Institut für Medizinische Soziologie und Rehabilitationswissenschaft, Berlin, Deutschland

author German Medical Science GMS Publishing House

Düsseldorf

610 20251030 germ This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License. Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung). M0662 255 Deutsche Gesellschaft für Allgemeinmedizin und Familienmedizin Deutsche Gesellschaft für Sozialmedizin und Prävention Netzwerk Evidenzbasierte Medizin e.V. Deutsche Gesellschaft für Medizinische Soziologie 60. Kongress für Allgemeinmedizin und Familienmedizin Gesundheit gestalten Digitale Posterpräsentation 1: Long- und Post-COVID Göttingen 20260930 20261002 P-01-05 TextHintergrund: Das Post-COVID-Syndrom (PCS) stellt die ambulante Versorgung vor große Herausforderungen, da adäquate Versorgungskonzepte fehlen. Hausärztliche Praxen sind die primäre Anlaufstelle, doch die Versorgungspfade verlaufen oft langwierig: Ein Fünftel der Betroffenen konsultiert über zehn verschiedene Ärzt:innen. Lange Wartezeiten auf fachärztliche Termine sowie die Stigmatisierung durch Psychologisierung postviraler Symptome verdeutlichen aktuelle Versorgungsdefizite.Zielsetzung/Fragestellung: Die Teil-Studie des Innovationsfonds-Projekts „Versorgungssituation von Long-/Post-COVID-Betroffenen verbessern (LCovB)“ untersucht die Versorgungserfahrungen und -bedarfe von PCS-Betroffenen.Material & Methoden: Im Rahmen der Mixed-Methods-Studie „LCovB“ wurde im Herbst 2025 eine bundesweite Hybrid-Befragung durchgeführt (DRKS00037343). Adressiert wurden N = 2.854 Versicherte zweier Betriebskrankenkassen mit dokumentierter PCS-Diagnose (U09.9!). Der Fragebogen erfasste neben soziodemografischen Daten und Symptomlast insbesondere die Inanspruchnahme und Zufriedenheit mit der Versorgung. Von n = 803 Rückläufen wurden Personen ohne Kenntnis ihrer Diagnosestellung (n = 128) ausgeschlossen.Ergebnisse: Bei den n = 658 Befragten (Ø 56 Jahre; 70% weiblich) waren die Leitsymptome verminderte Belastbarkeit, Fatigue, Schlafstörungen, Kurzatmigkeit, Gelenk- oder Muskelschmerzen sowie neurologische Beschwerden. Die hausärztliche Versorgung wurde von 71% der Befragten, die Fachrichtungen Neurologie, Innere Medizin, Physikalische/Rehabilitative Medizin von ca. 20% mindestens fünfmal aufgesucht. Nur ein Drittel hatte keine Schwierigkeiten, aus subjektiver Sicht notwendige ärztliche Behandlungen oder Therapien zu erhalten. Gewünscht wurden primär mehr Gesprächsangebote/Ansprechpersonen, ambulante Therapien und symptomorientierte Behandlungen. Über die Hälfte der Betroffenen fühlte sich medizinisch nicht ernst genommen.Diskussion: Die Ergebnisse bestätigen erhebliche Versorgungsdefizite infolge von Wissenslücken sowie mangelnden Ansprechpersonen und Therapie-/Behandlungsangeboten. Es bedarf einer stärkeren Sensibilisierung für das Krankheitsbild, einer interdisziplinären hausärztlichen Beratung sowie verbesserter Zugangsstrukturen zu spezifisch angepassten rehabilitativen und therapeutischen Maßnahmen.Take Home Message für die Praxis: Zur Optimierung der Versorgung von PCS-Betroffenen sind kontinuierliche Aufklärung, klare Behandlungsempfehlungen und die Etablierung verlässlicher Ansprechpersonen essenziell.Interessenkonflikte: Keine 0 0 0 0