26kgg238 10.3205/26kgg238 urn:nbn:de:0183-26kgg2383 Meeting Abstract Haumann Haumann Hannah H

Universitätsklinikum Tübingen, Medizinische Fakultät der Eberhard Karls Universität Tübingen, Institut für Allgemeinmedizin und Interprofessionelle Versorgung, Tübingen, Deutschland

author Polanc Polanc Andreas A

Universitätsklinikum Tübingen, Medizinische Fakultät der Eberhard Karls Universität Tübingen, Institut für Allgemeinmedizin und Interprofessionelle Versorgung, Tübingen, Deutschland

author Lorena Lorena Braun B

Universitätsklinikum Tübingen, Medizinische Fakultät der Eberhard Karls Universität Tübingen, Institut für Allgemeinmedizin und Interprofessionelle Versorgung, Tübingen, Deutschland

author Elke Elke Feil F

Universitätsklinikum Tübingen, Medizinische Fakultät der Eberhard Karls Universität Tübingen, Institut für Allgemeinmedizin und Interprofessionelle Versorgung, Tübingen, Deutschland

author Biergans Biergans Stephanie S

Universitätsklinikum Tübingen, Medical Data Integration Center, Department für Informationstechnologie und Angewandte Medizininformatik, Tübingen, Deutschland

author Salm Salm Claudia C

Universitätsklinikum Freiburg, Medizinische Fakultät der Albert-Ludwigs-Universität Freiburg, Institut für Allgemeinmedizin, Freiburg, Deutschland

author Peters-Klimm Peters-Klimm Frank F

Universitätsklinikum Heidelberg, Medizinische Fakultät der Ruprecht-Karls Universität Heidelberg, Abteilung Allgemeinmedizin und Versorgungsforschung, Heidelberg, Deutschland

author Barzel Barzel Anne A

Universitätsklinikum Ulm, Medizinische Fakultät der Universität Ulm, Institut für Allgemeinmedizin, Ulm, Deutschland

author Schmutz Schmutz Patrick P

Hochschule Reutlingen, Reutlingen Research Institute, Reutlingen, Deutschland

author Koch Koch Roland R

Philipps-Universität Marburg, Institut für Allgemeinmedizin, Marburg, Deutschland

author Koppold Koppold Daniela D

Charité – Universitätsmedizin Berlin, Institut für Sozialmedizin, Epidemiologie und Gesundheitsökonomie AG Klinische Naturheilkunde, Berlin, Deutschland Immanuel Krankenhaus Berlin, Hochschulambulanz für Naturheilkunde, Berlin, Deutschland

author Joos Joos Stefanie S

Universitätsklinikum Tübingen, Medizinische Fakultät der Eberhard Karls Universität Tübingen, Institut für Allgemeinmedizin und Interprofessionelle Versorgung, Tübingen, Deutschland

author German Medical Science GMS Publishing House

Düsseldorf

610 20251030 germ This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License. Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung). M0662 238 Deutsche Gesellschaft für Allgemeinmedizin und Familienmedizin Deutsche Gesellschaft für Sozialmedizin und Prävention Netzwerk Evidenzbasierte Medizin e.V. Deutsche Gesellschaft für Medizinische Soziologie 60. Kongress für Allgemeinmedizin und Familienmedizin Gesundheit gestalten Hausärztliche Praxis: Prävention/herausfordernde Kommunikation Göttingen 20260930 20261002 V-43-03 TextHintergrund: Adipositas ist ein wachsendes Gesundheitsproblem mit erheblichen Auswirkungen auf die Lebensqualität und ein Risikofaktor für Erkrankungen wie Diabetes. In der hausärztlichen Versorgung mangelt es an evidenzbasierten (nicht-medikamentösen) Strategien zur Gewichtsregulation. Zeitlich begrenzte Nahrungsaufnahme (Time-Restricted Eating, TRE) ist eine vielfach diskutierte Strategie zur Gewichtsregulation mit bisher unklarer Evidenz insbesondere in Bezug auf Gewichtsregulation und stoffwechsel- und patientenbezogene Outcomes.Zielsetzung/Fragestellung: Ziel der Studie war es, 1. den Effekt von TRE in einem 16:8 Schema (16 Stunden Fasten; 8 Stunden Nahrungsaufnahme) in einem hausärztlichen Patientenkollektiv mit Adipositas über 6 Monaten zu untersuchen und dabei 2. Faktoren zur Machbarkeit einer Interventionsstudie im neu aufgebauten Forschungspraxennetz Baden-Württemberg (FoPraNet-BW) zu erfassen.Material & Methoden: Randomisiert- kontrollierte Implementierungsstudie vom Typ Hybrid I, durchgeführt in Forschungspraxen des FoPraNet-BW zwischen August 2023 und Februar 2025. Eingeschlossen wurden Patient:innen mit einem Body-Mass-Index von 30 bis 45 kg/m². Die Interventionsgruppe führte über 6 Monaten TRE nach dem 16:8 Schema durch, die Kontrollgruppe erhielt die übliche Versorgung ("treatment as usual"). Die Randomisierung erfolgte 1:1. Primärer Endpunkt war die Veränderung des Körpergewichts nach 6 Monaten, sekundäre Endpunkte umfassten patientenbezogene Outcomes (z.B. Lebensqualität) sowie Aspekte der Machbarkeit der Studie im FoPraNet-BW. Datenanalyse mittels Intention-to-treat-Ansatz.Ergebnisse: Es wurden 147 Patient:innen in 37 Forschungspraxen rekrutiert und randomisiert. Die Studie konnte grundsätzlich wie geplant durchgeführt werden, die geplante Fallzahl (208 Patient:innen) wurde nicht erreicht. Die Ergebnisse der Auswertung des primären Endpunkts sowie zu weiteren Aspekten der Machbarkeit liegen bis zum Kongress vor.Diskussion: Es wird erwartet, dass die Ergebnisse einen Beitrag dazu leisten können, die Evidenzlage zum Effekt von TRE im hausärztlichen Patientenkollektiv zu verbessern. Die Ergebnisse müssen vor dem Hintergrund der aktuellen Literatur diskutiert werden und bieten das Potenzial, hausärztliche Handlungsmöglichkeiten für nicht-medikamentöse Strategien bei Adipositas zu erweitern.Take Home Message für die Praxis: Eine Interventionsstudie zu TRE ist in Praxen eines hausärztlichen Forschungspraxennetzwerks grundsätzlich durchführbar.Interessenkonflikte: Andreas Polanc: KeineClaudia Salm: keineRoland Koch: keineHannah Haumann: Editorin der Zeitschrift für Allgemeinmedizin, MItglied im Vorstand der DESAMStephanie Biergans: KeineFrank Peters-Klimm: keineLorena Braun: keineAnne Barzel: keinePatrick Schmutz: keineStefanie Joos: keineDaniela Koppold: keine 0 0 0 0