26rma02 10.3205/26rma02 urn:nbn:de:0183-26rma021 Meeting Abstract Messerschmidt-Roth Messerschmidt-Roth Anke A

Marburg

author Winer Winer J. J

Marburg

author Schluze Schluze St. St

Marburg

author German Medical Science GMS Publishing House

Düsseldorf

610 20261029 germ This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License. Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung). M0664 02 Verein Rhein-Mainischer Augenärzte 99. Versammlung des Vereins Rhein-Mainischer Augenärzte Retina I – Bildgebung, medikamentöse Therapie und Differenzialdiagnostik Fulda 20261031 20261031 26rma02 TextZielsetzung: Ziel dieser Studie war es, die funktionellen und anatomischen Ergebnisse einer intravitrealen Behandlung mit Aflibercept 8 mg bei Patienten mit neovaskulärer altersabhängiger Makuladegeneration (nAMD) und diabetischem Makulaödem (DMÖ) unter klinischen Alltagsbedingungen zu untersuchen. Neben der allgemeinen Wirksamkeit der Behandlung wurden die bestkorrigierte Sehschärfe (BCVA) und die zentrale Netzhautdicke im zentralen Subfeld (CST) in Abhängigkeit vom vorherigen Behandlungsstatus (therapienaiv vs. Therapieumstellung) sowie vom Geschlecht analysiert. Darüber hinaus wurden die Behandlungsintervalle über einen Nachbeobachtungszeitraum von 12 Monaten untersucht.Material und Methoden: In diese retrospektive, monozentrische, nichtinterventionelle Studie wurden konsekutive erwachsene Patienten mit nAMD und/oder DMÖ eingeschlossen, die zwischen Februar 2024 und Mai 2026 im klinischen Alltag mit intravitrealem Aflibercept 8 mg behandelt wurden. Primäre Endpunkte waren die Veränderungen der bestkorrigierten Sehschärfe (BCVA; logMAR) und der zentralen Netzhautdicke im zentralen Subfeld (CST) vom Ausgangswert bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6 und 12 Monaten. Sekundäre Analysen umfassten Subgruppenvergleiche nach Behandlungsstatus (therapienaiv vs. Therapieumstellung) und Geschlecht sowie die Auswertung der Injektionshäufigkeit und der Behandlungsintervalle. Zusätzlich wurden die vor der Umstellung auf Aflibercept 8 mg angewandten Therapien untersucht.Ergebnisse: Insgesamt wurden 113 Patienten (138 Augen) eingeschlossen. Die BCVA blieb sowohl bei nAMD als auch bei DMÖ über den gesamten Nachbeobachtungszeitraum von 12 Monaten stabil. Die CST nahm in beiden Erkrankungsgruppen ab, wobei bei nAMD nach 3 und 6 Monaten und bei DMÖ nach 6 Monaten signifikante Reduktionen beobachtet wurden. Die Behandlungsintervalle verlängerten sich bei beiden Indikationen signifikant. Die Subgruppenanalysen bei nAMD zeigten keine signifikanten geschlechtsspezifischen Unterschiede; therapienaive Augen wiesen jedoch signifikant bessere Ergebnisse auf als zuvor behandelte Augen. In einem Fall trat eine leichte sterile intraokulare Entzündung auf, die ohne dauerhafte Beeinträchtigung der Sehfunktion abheilte.Schlussfolgerung: Aflibercept 8 mg zeigte bei Patienten mit nAMD und DMÖ unter klinischen Alltagsbedingungen günstige funktionelle und anatomische Ergebnisse. Die Sehschärfe blieb stabil, die Netzhautdicke nahm ab und die Behandlungsintervalle konnten verlängert werden, wobei ein günstiges Sicherheitsprofil erhalten blieb. 0 0 0 0