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    <IdentifierDoi>10.3205/26dkou604</IdentifierDoi>
    <IdentifierUrn>urn:nbn:de:0183-26dkou6044</IdentifierUrn>
    <ArticleType>Meeting Abstract</ArticleType>
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      <Title language="de">Vorhersage infekti&#246;ser Komplikationen nach Polytrauma durch longitudinale Analyse von Neutrophilen-Oberfl&#228;chenexpressionsmarkern &#8211; pr&#228;limin&#228;re Ergebnisse einer prospektiven Studie</Title>
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          <Lastname>H&#252;bner</Lastname>
          <LastnameHeading>H&#252;bner</LastnameHeading>
          <Firstname>Christian Thomas</Firstname>
          <Initials>CT</Initials>
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          <Affiliation>Klinik f&#252;r Traumatologie, Universit&#228;tsspital Z&#252;rich, Z&#252;rich, Schweiz</Affiliation>
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          <Lastname>Klingebiel</Lastname>
          <LastnameHeading>Klingebiel</LastnameHeading>
          <Firstname>Felix</Firstname>
          <Initials>F</Initials>
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          <Affiliation>Klinik f&#252;r Traumatologie, Universit&#228;tsspital Z&#252;rich, Z&#252;rich, Schweiz</Affiliation>
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          <Lastname>de Fraiture</Lastname>
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          <Firstname>Emma</Firstname>
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          <Affiliation>University Medical Center Utrecht, Utrecht, Niederlande</Affiliation>
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          <LastnameHeading>Kalbas</LastnameHeading>
          <Firstname>Yannik</Firstname>
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          <Affiliation>Klinik f&#252;r Traumatologie, Universit&#228;tsspital Z&#252;rich, Z&#252;rich, Schweiz</Affiliation>
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          <Lastname>Shehu</Lastname>
          <LastnameHeading>Shehu</LastnameHeading>
          <Firstname>Alba</Firstname>
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          <Affiliation>Klinik f&#252;r Traumatologie, Universit&#228;tsspital Z&#252;rich, Z&#252;rich, Schweiz</Affiliation>
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          <Firstname>Roman</Firstname>
          <Initials>R</Initials>
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          <Affiliation>Klinik f&#252;r Traumatologie, Universit&#228;tsspital Z&#252;rich, Z&#252;rich, Schweiz</Affiliation>
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          <Lastname>Hietbrink</Lastname>
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          <Firstname>Falco</Firstname>
          <Initials>F</Initials>
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          <Affiliation>University Medical Center Utrecht, Utrecht, Niederlande</Affiliation>
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          <Lastname>Pape</Lastname>
          <LastnameHeading>Pape</LastnameHeading>
          <Firstname>Hans-Christoph</Firstname>
          <Initials>HC</Initials>
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          <Affiliation>Klinik f&#252;r Traumatologie, Universit&#228;tsspital Z&#252;rich, Z&#252;rich, Schweiz</Affiliation>
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          <Lastname>Teuben</Lastname>
          <LastnameHeading>Teuben</LastnameHeading>
          <Firstname>Michel</Firstname>
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          <Affiliation>Klinik f&#252;r Traumatologie, Universit&#228;tsspital Z&#252;rich, Z&#252;rich, Schweiz</Affiliation>
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          <Corporatename>German Medical Science GMS Publishing House</Corporatename>
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        <Address>D&#252;sseldorf</Address>
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     <DatePublished>20261020</DatePublished>
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    <Language>germ</Language>
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      <AltText language="en">This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License.</AltText>
      <AltText language="de">Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung).</AltText>
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        <MeetingCorporation>Deutsche Gesellschaft f&#252;r Orthop&#228;die und Unfallchirurgie</MeetingCorporation>
        <MeetingCorporation>Deutsche Gesellschaft f&#252;r Orthop&#228;die und Orthop&#228;dische Chirurgie</MeetingCorporation>
        <MeetingCorporation>Deutsche Gesellschaft f&#252;r Unfallchirurgie</MeetingCorporation>
        <MeetingCorporation>Berufsverband f&#252;r Orthop&#228;die und Unfallchirurgie</MeetingCorporation>
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        <MeetingTitle>Deutscher Kongress f&#252;r Orthop&#228;die und Unfallchirurgie (DKOU 2026)</MeetingTitle>
        <MeetingSession>Poster experimentell &#124; Trauma</MeetingSession>
        <MeetingCity>Berlin</MeetingCity>
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          <DateFrom>20261020</DateFrom>
          <DateTo>20261023</DateTo>
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    <ArticleNo>DKOU26&#95;Abs&#95;1203</ArticleNo>
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      <MainHeadline>Text</MainHeadline><Pgraph><Mark1>Zielsetzung und Fragestellung: </Mark1>Ver&#228;nderungen von Oberfl&#228;chenexpressionsmarkern auf Neutrophilen geben Hinweise auf den Immunstatus von Patientinnen und Patienten nach Polytrauma. Neuerdings k&#246;nnen Point-of-care (POC) Flowzytometer bedside solche Ver&#228;nderungen erfassen. Bisherige Studien haben sich allerdings auf einmalige Analysen im Schockraum fokussiert. In der vorliegenden Studie soll untersucht werden, ob eine longitudinale Analyse von Neutrophilenmarkern das Auftreten von infekti&#246;sen Komplikationen vorhersagen kann.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Material und Methoden: </Mark1>Ein POC Neutrophil-Analyse System (AQUIOS<Superscript>&#174;</Superscript> Flow Cytometer) wurde in einem &#252;berregionalen Traumazentrum etabliert. Polytraumapatientinnen und -patienten mit einem ISS&#62;25 wurden prospektiv in die Studie inkludiert. Folgende Neutrophilenmarker wurden analysiert: CD10, CD11b, CD64, CD62L und CD16. Die Zeitpunkte waren unmittelbar im Schockraum, nach 8 h, nach 24 h, nach 48 h und nach 5 Tagen. Patientinnen und Patienten wurden in Gruppen mit und ohne infekti&#246;se Komplikationen eingeteilt.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Ergebnisse: </Mark1>25 Patientinnen und Patienten mit Polytrauma und einem medianen ISS von 34 wurden in die Studie eingeschlossen. Die h&#228;ufigsten Verletzungen umfassten Wirbels&#228;ulenfrakturen, Femurfrakturen, intrakranielle Blutungen und Thoraxverletzungen. W&#228;hrend des Krankenhausaufenthalts entwickelten 13 der 25 Personen infekti&#246;se Komplikationen. Bei Patientinnen und Patienten mit infekti&#246;sen Komplikationen waren die Expressionslevel von CD62L und CD64 signifikant vermindert. Dar&#252;ber hinaus gab es einen Peak von CD11b 8 h nach Trauma in der Gruppe mit infekti&#246;sen Komplikationen.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Diskussion und Schlussfolgerung: </Mark1>Die longitudinale Analyse von verschiedenen Oberfl&#228;chenmarkern ergibt ein individuelles Bild des Aktivierungszustands von Neutrophilen nach Polytrauma. Bestimmte Muster scheinen das Auftreten von infekti&#246;sen Komplikationen zu beg&#252;nstigen. Die POC-Analyse k&#246;nnte zuk&#252;nftig zur Risikostratifizierung von vulnerablen Patientinnen und Patienten eingesetzt werden und eine immunprotektive operative Versorgung im Sinne einer personalisierten Medizin gew&#228;hrleisten.</Pgraph></TextBlock>
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