<?xml version="1.0" encoding="iso-8859-1" standalone="no"?>
<!DOCTYPE GmsArticle SYSTEM "http://www.egms.de/dtd/2.0.34/GmsArticle.dtd">
<GmsArticle xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink">
  <MetaData>
    <Identifier>26dkou542</Identifier>
    <IdentifierDoi>10.3205/26dkou542</IdentifierDoi>
    <IdentifierUrn>urn:nbn:de:0183-26dkou5420</IdentifierUrn>
    <ArticleType>Meeting Abstract</ArticleType>
    <TitleGroup>
      <Title language="de">Innovative Zellschutzstrategien in der Infiltrationstherapie: Hyalurons&#228;ure kompensiert Triamcinolon-bedingte Zytotoxizit&#228;t an Gelenkfibroblasten</Title>
    </TitleGroup>
    <CreatorList>
      <Creator>
        <PersonNames>
          <Lastname>Zhang</Lastname>
          <LastnameHeading>Zhang</LastnameHeading>
          <Firstname>Anja</Firstname>
          <Initials>A</Initials>
        </PersonNames>
        <Address>
          <Affiliation>Klinikum Ingolstadt - Klinik f&#252;r Akutgeriatrie und Institut f&#252;r Physikalische und Rehabilitative Medizin, MUM &#8211; Muskuloskelettales Universit&#228;tszentrum M&#252;nchen, M&#252;nchen, Deutschland</Affiliation>
        </Address>
        <Creatorrole corresponding="no" presenting="yes">author</Creatorrole>
      </Creator>
      <Creator>
        <PersonNames>
          <Lastname>Ficklscherer</Lastname>
          <LastnameHeading>Ficklscherer</LastnameHeading>
          <Firstname>Andreas</Firstname>
          <Initials>A</Initials>
        </PersonNames>
        <Address>
          <Affiliation>MUM &#8211; Muskuloskelettales Universit&#228;tszentrum M&#252;nchen, M&#252;nchen, Deutschland</Affiliation>
        </Address>
        <Creatorrole corresponding="no" presenting="no">author</Creatorrole>
      </Creator>
      <Creator>
        <PersonNames>
          <Lastname>Niethammer</Lastname>
          <LastnameHeading>Niethammer</LastnameHeading>
          <Firstname>Thomas</Firstname>
          <Initials>T</Initials>
        </PersonNames>
        <Address>
          <Affiliation>MUM &#8211; Muskuloskelettales Universit&#228;tszentrum M&#252;nchen, M&#252;nchen, Deutschland</Affiliation>
        </Address>
        <Creatorrole corresponding="no" presenting="no">author</Creatorrole>
      </Creator>
      <Creator>
        <PersonNames>
          <Lastname>Holzapfel</Lastname>
          <LastnameHeading>Holzapfel</LastnameHeading>
          <Firstname>Boris</Firstname>
          <Initials>B</Initials>
        </PersonNames>
        <Address>
          <Affiliation>MUM &#8211; Muskuloskelettales Universit&#228;tszentrum M&#252;nchen, M&#252;nchen, Deutschland</Affiliation>
        </Address>
        <Creatorrole corresponding="no" presenting="no">author</Creatorrole>
      </Creator>
      <Creator>
        <PersonNames>
          <Lastname>M&#252;ller</Lastname>
          <LastnameHeading>M&#252;ller</LastnameHeading>
          <Firstname>Peter</Firstname>
          <Initials>P</Initials>
        </PersonNames>
        <Address>
          <Affiliation>MUM &#8211; Muskuloskelettales Universit&#228;tszentrum M&#252;nchen, M&#252;nchen, Deutschland</Affiliation>
        </Address>
        <Creatorrole corresponding="no" presenting="no">author</Creatorrole>
      </Creator>
    </CreatorList>
    <PublisherList>
      <Publisher>
        <Corporation>
          <Corporatename>German Medical Science GMS Publishing House</Corporatename>
        </Corporation>
        <Address>D&#252;sseldorf</Address>
      </Publisher>
    </PublisherList>
    <SubjectGroup>
      <SubjectheadingDDB>610</SubjectheadingDDB>
    </SubjectGroup>
    <DatePublishedList>
     <DatePublished>20261020</DatePublished>
    </DatePublishedList>
    <Language>germ</Language>
    <License license-type="open-access" xlink:href="http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/">
      <AltText language="en">This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License.</AltText>
      <AltText language="de">Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung).</AltText>
    </License>
    <SourceGroup>
      <Meeting>
        <MeetingId>M0659</MeetingId>
        <MeetingSequence>542</MeetingSequence>
        <MeetingCorporation>Deutsche Gesellschaft f&#252;r Orthop&#228;die und Unfallchirurgie</MeetingCorporation>
        <MeetingCorporation>Deutsche Gesellschaft f&#252;r Orthop&#228;die und Orthop&#228;dische Chirurgie</MeetingCorporation>
        <MeetingCorporation>Deutsche Gesellschaft f&#252;r Unfallchirurgie</MeetingCorporation>
        <MeetingCorporation>Berufsverband f&#252;r Orthop&#228;die und Unfallchirurgie</MeetingCorporation>
        <MeetingName></MeetingName>
        <MeetingTitle>Deutscher Kongress f&#252;r Orthop&#228;die und Unfallchirurgie (DKOU 2026)</MeetingTitle>
        <MeetingSession>Poster experimentell &#124; Arthrose und Infektion</MeetingSession>
        <MeetingCity>Berlin</MeetingCity>
        <MeetingDate>
          <DateFrom>20261020</DateFrom>
          <DateTo>20261023</DateTo>
        </MeetingDate>
      </Meeting>
    </SourceGroup>
    <ArticleNo>DKOU26&#95;Abs&#95;967</ArticleNo>
  </MetaData>
  <OrigData>
    <TextBlock name="Text" linked="yes">
      <MainHeadline>Text</MainHeadline><Pgraph><Mark1>Zielsetzung und Fragestellung: </Mark1>Die intraartikul&#228;re Anwendung von Lokalan&#228;sthetika und Kortikosteroiden ist fester Bestandteil der orthop&#228;dischen und unfallchirurgischen Schmerztherapie. Parallel dazu gewinnt der Einsatz zytoprotektiver Substanzen zunehmend an Bedeutung, um potenzielle Zellsch&#228;digungen durch diese Wirkstoffe zu minimieren. Vor dem Hintergrund eines wachsenden Verst&#228;ndnisses molekularer Zellreaktionen zielt diese Untersuchung darauf ab, neue Wege im Zellschutz zu identifizieren. Im Fokus steht die Analyse der zelltoxischen Effekte von Ropivacain und Triamcinolon &#8211; einzeln sowie in Kombination &#8211; auf humane Gelenkfibroblasten und die potenzielle Schutzwirkung von Hyalurons&#228;ure und Cyanidin als zytoprotektive Begleittherapie.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Material und Methoden: </Mark1>Humane Fibroblasten wurden in einer Dichte von 0,5&#215;10&#8308;Zellen&#47;cm&#178; kultiviert und mit Ropivacain sowie Triamcinolon in Konzentrationen von 0,5&#37;, 0,25&#37; und 0,125&#37; behandelt. Die Substanzen wurden einzeln und kombiniert appliziert; Kulturmedium diente als Negativkontrolle. Nach einer initialen 30-min&#252;tigen Exposition und anschlie&#223;endem Mediumwechsel erfolgten Inkubationen &#252;ber 1 h, 24 h und 7 Tage bei 37&#176;C. Mittels FACS-Analyse nach AnnexinV-&#47;PI-Doppelf&#228;rbung wurde der Anteil lebender, apoptotischer und nekrotischer Zellen bestimmt. Der Einfluss von Hyalurons&#228;ure und Cyanidin auf die Zellvitalit&#228;t wurde erfasst und statistisch mittels univariater Varianzanalyse (ANOVA; p&#60;0,05) ausgewertet.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Ergebnisse: </Mark1>Ropivacain f&#252;hrte zu keiner signifikanten Ver&#228;nderung der Zellvitalit&#228;t im Vergleich zur Kontrolle (p&#61;0,2). Triamcinolon und die Kombination aus Ropivacain&#43;Triamcinolon zeigten dagegen eine signifikante Reduktion vitaler Zellen nach 24 h und 7 Tagen (p&#61;0,003). Die Zugabe von Hyalurons&#228;ure reduzierte diese zytotoxischen Effekte und f&#252;hrte zu keinem signifikanten Unterschied gegen&#252;ber der Kontrollgruppe (p&#61;0,09). Im Gegensatz dazu zeigte die Kombination mit Cyanidin weiterhin eine signifikante Abweichung von der Kontrolle (p&#61;0,001).</Pgraph><Pgraph><Mark1>Diskussion und Schlussfolgerung: </Mark1>Die Ergebnisse belegen eine zytotoxische Wirkung von Triamcinolon auf humane Gelenkfibroblasten, die durch gleichzeitige Gabe von Hyalurons&#228;ure signifikant abgeschw&#228;cht werden kann. Cyanidin hingegen zeigte keinen protektiven Effekt. Diese Daten unterstreichen das Potenzial von Hyalurons&#228;ure als zellsch&#252;tzende Komponente in der Lokalan&#228;sthetika- und Kortikosteroid-Infiltration. Unsere Ergebnisse er&#246;ffnen Perspektiven f&#252;r innovative, kombinatorische Therapiekonzepte, die Zellschutz und klinische Wirksamkeit gleicherma&#223;en ber&#252;cksichtigen.</Pgraph></TextBlock>
    <Media>
      <Tables>
        <NoOfTables>0</NoOfTables>
      </Tables>
      <Figures>
        <NoOfPictures>0</NoOfPictures>
      </Figures>
      <InlineFigures>
        <NoOfPictures>0</NoOfPictures>
      </InlineFigures>
      <Attachments>
        <NoOfAttachments>0</NoOfAttachments>
      </Attachments>
    </Media>
  </OrigData>
</GmsArticle>