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    <ArticleType>Meeting Abstract</ArticleType>
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      <Title language="de">Diagnostischer Nutzen immunhistochemischer Marker bei der Abgrenzung infektassoziierter Pseudarthrosen</Title>
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          <Affiliation>Klinik und Poliklinik f&#252;r Orthop&#228;die und Unfallchirurgie des Universit&#228;tsklinikums Bonn, Bonn, Deutschland</Affiliation>
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          <Affiliation>Institut f&#252;r Pathologie, Universit&#228;tsklinikum Bonn, Bonn, Deutschland</Affiliation>
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          <Affiliation>Institut f&#252;r Pathologie, Universit&#228;tsklinikum Bonn, Bonn, Deutschland</Affiliation>
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          <Affiliation>Klinik und Poliklinik f&#252;r Orthop&#228;die und Unfallchirurgie des Universit&#228;tsklinikums Bonn, Bonn, Deutschland</Affiliation>
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     <DatePublished>20261020</DatePublished>
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      <AltText language="en">This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License.</AltText>
      <AltText language="de">Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung).</AltText>
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        <MeetingCorporation>Deutsche Gesellschaft f&#252;r Orthop&#228;die und Unfallchirurgie</MeetingCorporation>
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        <MeetingTitle>Deutscher Kongress f&#252;r Orthop&#228;die und Unfallchirurgie (DKOU 2026)</MeetingTitle>
        <MeetingSession>Poster &#124; Gest&#246;rte Frakturheilung und Komplikationsmanagement</MeetingSession>
        <MeetingCity>Berlin</MeetingCity>
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    <ArticleNo>DKOU26&#95;Abs&#95;969</ArticleNo>
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      <MainHeadline>Text</MainHeadline><Pgraph><Mark1>Zielsetzung und Fragestellung: </Mark1>Die Differenzierung zwischen infektassoziierter und aseptischer Pseudarthrose ist entscheidend f&#252;r die Therapieplanung, bleibt jedoch trotz etablierter klinischer, mikrobiologischer und histopathologischer Verfahren h&#228;ufig unklar. Bei inkonklusiven Befunden wird in der klinischen Praxis h&#228;ufig ein mehrzeitiges Vorgehen mit Materialentfernung und radikalem D&#233;bridement der Pseudarthrose gew&#228;hlt, um eine bessere Differenzierung zwischen infiziertem und nicht infiziertem Gewebe zu erm&#246;glichen. Dennoch sind auch diese Befunde nicht in allen F&#228;llen eindeutig, obwohl sie ma&#223;geblich f&#252;r die weitere Therapieentscheidung sind. Von der Infektbeurteilung h&#228;ngen sowohl das Intervall und die Dauer einer antiinfektiven Behandlung als auch der Zeitpunkt einer erneuten Osteosynthese ab. Aufbauend auf einer vorbestehenden Untersuchung zu periprothetischen Infektmembranen, in der die Marker CRP, PAX2, Kollagen II und Kollagen IV eine differenzierende Aussagekraft zeigten, wurde untersucht, ob diese Marker auch bei Pseudarthrosen zur Abgrenzung infektassoziierter Verl&#228;ufe beitragen k&#246;nnen.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Material und Methoden: </Mark1>In einer retrospektiven Analyse wurden 40 archivierte Gewebeproben von Patient:innen mit operativ versorgter Pseudarthrose (2015&#8211;2025) untersucht. Die initiale Einteilung in infektassoziierte und aseptische Kohorten erfolgte anhand etablierter FRI-Kriterien. Als beweisend galten: (1) mikrobiologischer Nachweis desselben Erregers in mindestens zwei tiefen Gewebeproben, (2) histopathologischer Nachweis eines ausgepr&#228;gten neutrophilen Infiltrats bzw. von Mikroorganismen sowie (3) das Vorliegen einer Fistel oder eines intraoperativ sichtbaren Abszesses. Erg&#228;nzend wurden klinische Entz&#252;ndungszeichen, laborchemische Parameter (CRP, Leukozyten) in die Gesamtbewertung einbezogen. Die immunhistochemische Auswertung von CRP, PAX2, Kollagen II und IV erfolgte semiquantitativ mittels standardisierter F&#228;rbescores und Zellz&#228;hlung pro High-Power-Field; die Analyse war &#252;berwiegend deskriptiv.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Ergebnisse: </Mark1>Es zeigten sich Unterschiede zwischen den Kohorten hinsichtlich der F&#228;rbescores der untersuchten Marker. Infektassoziierte Pseudarthrosen wiesen insgesamt ver&#228;nderte Expressionsmuster im Vergleich zu aseptischen Verl&#228;ufen auf. Die Daten deuten auf gruppenspezifische immunhistochemische Profile hin.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Diskussion und Schlussfolgerung: </Mark1>Gerade bei diagnostisch uneindeutigen F&#228;llen kann die immunhistochemische Analyse des im Rahmen der initialen Materialentfernung gewonnenen Pseudarthrosegewebes eine zus&#228;tzliche Entscheidungshilfe darstellen. Im Kontext eines geplanten zweizeitigen Vorgehens k&#246;nnte diese Methode dazu beitragen, das weitere therapeutische Regime &#8211; einschlie&#223;lich Infektsanierung und Rekonstruktionszeitpunkt &#8211; gezielter zu steuern. Die Ergebnisse sprechen f&#252;r einen erg&#228;nzenden Einsatz immunhistochemischer Marker im multimodalen Diagnostikalgorithmus. Prospektive Studien mit gr&#246;&#223;eren Fallzahlen sind erforderlich, um die klinische Implementierung weiter zu validieren.</Pgraph></TextBlock>
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