26dkou342 10.3205/26dkou342 urn:nbn:de:0183-26dkou3424 Meeting Abstract Dey Hazra Dey Hazra Rony-Orijit RO

Department for Shoulder and Elbow Surgery, Charité Universitätsmedizin Berlin, Center for Musculoskeletal Surgery, Berlin, Deutschland

author Dey Hazra Dey Hazra Maria E. ME

Privat Kuhlee, Berlin, Deutschland

author Gao Gao Xueqin X

Steadman Philippon Research Institute, Vail, USA

author Huard Huard Johnny J

Steadman Clinic, Vail, USA

author Millett Millett Peter J. PJ

Steadman Clinic, Vail, USA

author German Medical Science GMS Publishing House

Düsseldorf

610 20261020 germ This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License. Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung). M0659 342 Deutsche Gesellschaft für Orthopädie und Unfallchirurgie Deutsche Gesellschaft für Orthopädie und Orthopädische Chirurgie Deutsche Gesellschaft für Unfallchirurgie Berufsverband für Orthopädie und Unfallchirurgie Deutscher Kongress für Orthopädie und Unfallchirurgie (DKOU 2026) Grundlagenforschung | Geweberegeneration Berlin 20261020 20261023 DKOU26_Abs_718 TextZielsetzung und Fragestellung: Mit zunehmendem Alter ist die Sehnenheilung nach Rotatorenmanschettenrekonstruktion (RCT) eingeschränkt, was mit hohen strukturellen Versagensraten einhergeht. Die Akkumulation seneszenter Zellen und deren seneszenzassoziierter sekretorischer Phänotyp (SASP) werden als wesentliche Mechanismen der altersbedingten Gewebedegeneration angesehen. Fisetin, ein natürlich vorkommendes senolytisches Flavonoid, zeigte in präklinischen Modellen anti-aging- und gewebeheilungsfördernde Effekte. Ziel dieser Studie war es, den Einfluss von Fisetin auf die Sehnenheilung nach operativer Versorgung chronischer Rotatorenmanschettenrupturen in einem gealterten Schafmodell zu untersuchen.Material und Methoden: Chronische Rupturen der Infraspinatussehne wurden bei älteren Schafen chirurgisch induziert und nach sechs Wochen mittels Double-Row-Technik in Kombination mit einer Knochenmarkstimulation refixiert. Die Tiere wurden randomisiert entweder einer alleinigen operativen Versorgung (Kontrollgruppe) oder einer operativen Versorgung mit zusätzlicher intravenöser Fisetin-Therapie zugeteilt. Acht Wochen nach der Refixation erfolgte die Beurteilung der Sehnenheilung mittels nicht-destruktiver biomechanischer Testung, histologischer Analyse, quantitativer PCR der reparierten Sehne sowie Genexpressionsanalysen peripherer mononukleärer Blutzellen (PBMCs).Ergebnisse: Die Fisetin-Behandlung führte zu einer signifikanten Reduktion der prozentualen Stressrelaxation der refixierten Sehne im Vergleich zur Kontrollgruppe. Für Maximallast, maximale Spannung und Gleichgewichtsparameter zeigten sich keine signifikanten Unterschiede. Histologisch zeigte sich eine vergleichbare Biokompatibilität beider Gruppen mit einem Trend zu erhöhter Tenocytenaktivität in der Fisetin-Gruppe. Auf molekularer Ebene war die Fisetin-Behandlung mit einer signifikant erhöhten Expression von Tenascin C (TNC) und p53 sowie mit einem abnehmenden Trend der fibroseassoziierten COL3A1-Expression in der reparierten Sehne assoziiert. In PBMCs zeigte sich eine Reduktion seneszenzassoziierter Gene und SASP-Faktoren mit erniedrigter IL-8- und erhöhter IL-10-Expression, was auf eine verminderte systemische Inflammation hinweist.Diskussion und Schlussfolgerung: Die adjuvante Behandlung mit Fisetin verbesserte die biomechanischen Eigenschaften der refixierten Sehne und beeinflusste die Matrixremodellierung sowie inflammatorische Signalwege nach Rotatorenmanschettenrekonstruktion im gealterten Schafmodell positiv. Fisetin stellt somit einen vielversprechenden biologischen Therapieansatz zur Verbesserung der Rotatorenmanschettenheilung bei älteren Patienten dar. 0 0 0 0