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    <ArticleType>Meeting Abstract</ArticleType>
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      <Title language="de">Outcomes nach Revisions-Rotatorenmanschettenrekonstruktion mit PRP Augmentation: Eine Kohortenstudie mit durchschnittlichem 5-Jahres Follow-up</Title>
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          <Affiliation>Schulthess Klinik, Z&#252;rich, Schweiz</Affiliation>
          <Affiliation>TUM Klinikum rechts der Isar, Sektion Sportorthop&#228;die, M&#252;nchen, Deutschland</Affiliation>
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          <Affiliation>The Steadman Clinic, Vail, USA</Affiliation>
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          <Affiliation>Steadman Philippon Research Institute, Vail, USA</Affiliation>
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          <LastnameHeading>Fritsch</LastnameHeading>
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          <Affiliation>TUM Klinikum rechts der Isar, Sektion Sportorthop&#228;die, M&#252;nchen, Deutschland</Affiliation>
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          <Corporatename>German Medical Science GMS Publishing House</Corporatename>
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     <DatePublished>20261020</DatePublished>
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    <Language>germ</Language>
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      <AltText language="en">This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License.</AltText>
      <AltText language="de">Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung).</AltText>
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        <MeetingCorporation>Deutsche Gesellschaft f&#252;r Orthop&#228;die und Unfallchirurgie</MeetingCorporation>
        <MeetingCorporation>Deutsche Gesellschaft f&#252;r Orthop&#228;die und Orthop&#228;dische Chirurgie</MeetingCorporation>
        <MeetingCorporation>Deutsche Gesellschaft f&#252;r Unfallchirurgie</MeetingCorporation>
        <MeetingCorporation>Berufsverband f&#252;r Orthop&#228;die und Unfallchirurgie</MeetingCorporation>
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        <MeetingTitle>Deutscher Kongress f&#252;r Orthop&#228;die und Unfallchirurgie (DKOU 2026)</MeetingTitle>
        <MeetingSession>Abstracts; AG EbM &#124; Schulter allgemein</MeetingSession>
        <MeetingCity>Berlin</MeetingCity>
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          <DateFrom>20261020</DateFrom>
          <DateTo>20261023</DateTo>
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    <ArticleNo>DKOU26&#95;Abs&#95;1228</ArticleNo>
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      <MainHeadline>Text</MainHeadline><Pgraph><Mark1>Zielsetzung und Fragestellung: </Mark1>Die arthroskopische Revisionsrekonstruktion der Rotatorenmanschette (RevRM-Reko) ist mit hohen Versagensraten assoziiert. Die Evidenz zur biologischen Augmentation mittels pl&#228;ttchenreichem Plasma (PRP) im Revisionssetting ist bislang unzureichend. Insbesondere fehlen Daten zur &#196;tiologie von Rerupturen nach Prim&#228;roperation, wobei atraumatische und traumatische Rerupturen unterschiedliche biologische Heilungsprofile aufweisen. Ziel dieser Studie war es, 1) die klinischen Ergebnisse nach RevRM-Reko zu evaluieren, 2) zu untersuchen, ob die Outcomes durch eine biologische Augmentation mit PRP verbessert werden k&#246;nnen, und 3) zu analysieren, ob sich die Wirksamkeit in Abh&#228;ngigkeit von der Reruptur-&#196;tiologie unterscheidet. Es wurde hypothetisiert, dass RevRM-Reko die Outcomes verbessert und PRP die Versagensraten senkt, insbesondere bei atraumatischen Rerupturen.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Material und Methoden: </Mark1>In diese Level-III-Kohortenstudie wurden Patienten eingeschlossen, die zwischen 11&#47;2005 und 06&#47;2020 aufgrund einer Reruptur der Supraspinatussehne einer RevRM-Reko unterzogen wurden. Die &#196;tiologie der Reruptur sowie der Einsatz von PRP w&#228;hrend der Revisionsoperation wurden anhand der Krankenakten erhoben. Die PROs wurden prospektiv pr&#228;operativ sowie mindestens 2 Jahre postoperativ erfasst. Subgruppenanalysen untersuchten den Einfluss der Reruptur-&#196;tiologie und der PRP-Augmentation auf die Ergebnisse.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Ergebnisse: </Mark1>F&#252;r 67 Schultern lagen &#8805;2-Jahres-Follow-up-Daten vor (58,9&#177;32,3 Monate). Die PROs verbesserten sich postoperativ signifikant (ASES: 53,8&#177;17,7 auf 85,7&#177;16,6; Quick-DASH: 41,3&#177;16,9 auf 15,0&#177;16,3; SANE: 49,9&#177;23,6 auf 76,5&#177;24,7; SF-12 PCS: 41,3&#177;7,8 auf 49,8&#177;8,8; jeweils p &#60; 0,001). 83,0&#37; der Patienten erreichten die minimale klinisch relevante Differenz (MCID) im ASES-Score, und 57,8&#37; erreichten den Patient Acceptable Symptom State (PASS). Die mediane Patientenzufriedenheit lag bei 8,0. Eine erneute Revisionsoperation war bei 5 Patienten (7,5&#37;) nach durchschnittlich 19,8&#177;17,1 Monaten erforderlich. PRP-Augmentation war mit niedrigeren Rerupturraten assoziiert (3,4&#37; vs. 10,5&#37;) sowie mit h&#246;heren Raten des Erreichens von MCID (88,9&#37; vs. 76,9&#37;; p&#62;0,05) und PASS (60,7&#37; vs. 55,6&#37;; p&#62;0,05). Atraumatische Rerupturen zeigten schlechtere PROs im Vergleich zu traumatischen Rerupturen (ASES: 80,8&#177;18,5 vs. 90,2&#177;13,4; p&#61;0,039; VAS-Schmerz: 1,9&#177;2,4 vs. 0,8&#177;1,5; p&#61;0,026). In der Subgruppe der atraumatischen Rerupturen war die PRP-Augmentation mit niedrigeren Rerupturraten (0&#37; vs. 10,5&#37;) sowie einem besseren Erreichen von MCID (85,7&#37; vs. 72,7&#37;) und PASS (60,0&#37; vs. 35,3&#37;) assoziiert.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Diskussion und Schlussfolgerung: </Mark1>Die RevRM-Reko bei vollschichtigen Rerupturen verbessert klinische Ergebnisse und Lebensqualit&#228;t signifikant. PRP beeinflusste PROs nicht signifikant, war jedoch mit niedrigeren Versagensraten sowie h&#228;ufigerem Erreichen von MCID und PASS assoziiert. Atraumatische Rerupturen zeigten schlechtere Outcomes als traumatische Rerupturen; PRP zeigte dabei insbesondere bei atraumatischen Rerupturen einen relevanten Nutzen.</Pgraph></TextBlock>
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