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    <ArticleType>Meeting Abstract</ArticleType>
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      <Title language="de">Bioaktives Glas als Alternative bei Knochendefekten nach intral&#228;sionaler K&#252;rettage</Title>
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     <DatePublished>20261020</DatePublished>
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      <AltText language="en">This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License.</AltText>
      <AltText language="de">Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung).</AltText>
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        <MeetingCorporation>Deutsche Gesellschaft f&#252;r Orthop&#228;die und Unfallchirurgie</MeetingCorporation>
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        <MeetingTitle>Deutscher Kongress f&#252;r Orthop&#228;die und Unfallchirurgie (DKOU 2026)</MeetingTitle>
        <MeetingSession>Abstracts &#124; Knochenheilung und -ersatzstoffe</MeetingSession>
        <MeetingCity>Berlin</MeetingCity>
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          <DateTo>20261023</DateTo>
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    <ArticleNo>DKOU26&#95;Abs&#95;437</ArticleNo>
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      <MainHeadline>Text</MainHeadline><Pgraph><Mark1>Zielsetzung und Fragestellung: </Mark1>Bei Knochendefekten im Rahmen der Behandlung von Osteomyelitiden, benignen kn&#246;chernen Tumoren und Knochenzysten ist eine Defektauff&#252;llung zur Wiederherstellung der mechanischen Stabilit&#228;t und zur Vermeidung von Komplikationen erforderlich. Bioaktives Glas stellt eine potenzielle Alternative zu autologer und allogener Spongiosa sowie zu Knochenzement dar; klinische Daten zur Anwendung in der Tumororthop&#228;die sind jedoch begrenzt. Ziel dieser Studie war die Untersuchung der Sicherheit, der radiologisch beurteilten kn&#246;chernen Konsolidierung anhand konventioneller R&#246;ntgenaufnahmen sowie der patientenberichteten Ergebnisse nach Defektauff&#252;llung mit bioaktivem Glas.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Material und Methoden: </Mark1>Es wurde eine retrospektive, monozentrische Beobachtungsstudie (01&#47;2020&#8211;03&#47;2024) durchgef&#252;hrt. Eingeschlossen wurden 51 Patient&#42;innen nach intral&#228;sionaler K&#252;rettage und Defektauff&#252;llung mit bioaktivem Glas. Prim&#228;rer Endpunkt war das Auftreten klinisch relevanter postoperativer Komplikationen innerhalb eines Jahres. Sekund&#228;re Endpunkte umfassten das funktionelle Outcome (PROMs) sowie das radiologische Einheilverhalten anhand relativer Grauwertanalysen konventioneller R&#246;ntgenaufnahmen und den Nachweis postoperativer Residuen im MRT. Die statistische Auswertung erfolgte explorativ (&#945; &#61; 0,05).</Pgraph><Pgraph><Mark1>Ergebnisse: </Mark1>Das mediane Alter betrug 22 Jahre, 64,7&#37; der Patient&#42;innen waren m&#228;nnlich. Das mediane Follow-up lag bei 14 Monaten. Vollst&#228;ndige radiologische Datens&#228;tze standen bei 46&#47;51 Patient&#42;innen zur Verf&#252;gung. Die relative R&#246;ntgendichte zeigte einen signifikanten zeitlichen Verlauf mit niedrigeren pr&#228;operativen im Vergleich zu postoperativen und Nachsorgewerten (Friedman-Test, jeweils p &#60; 0,001). Auswertbare PROMs lagen bei 45&#47;51 Patient&#42;innen (88&#37;) vor und zeigten &#252;berwiegend gute bis sehr gute funktionelle Ergebnisse. Postoperative Ereignisse traten bei 21&#47;51 Patient&#42;innen (41,2&#37;) auf und waren &#252;berwiegend geringf&#252;gig. Klinisch relevante Komplikationen (Clavien-Dindo &#8805; II) wurden bei 4&#47;51 Patient&#42;innen (7,8&#37;) beobachtet, darunter zwei antibiotikapflichtige Infektverl&#228;ufe, ein ambulant behandeltes Wundereignis (Grad IIIa) sowie eine operative Zehamputation (Grad IIIb), ohne kausalen Zusammenhang zur Defektauff&#252;llung mit bioaktivem Glas. Postoperative Residuen im MRT wurden bei 9&#47;51 Patient&#42;innen (17,6&#37;) nachgewiesen, &#252;berwiegend bei zystischen L&#228;sionen und Revisionseingriffen. Diese waren meist klein, stabil und ohne klinische Progression. Hinweise auf materialassoziierte radiologische Auff&#228;lligkeiten zeigten sich nicht.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Diskussion und Schlussfolgerung: </Mark1>Die Defektauff&#252;llung mit bioaktivem Glas zeigte eine suffiziente kn&#246;cherne Konsolidierung, &#252;berwiegend gute funktionelle Ergebnisse sowie eine niedrige Rate klinisch relevanter, materialassoziierter Komplikationen. Prospektive, kontrollierte Vergleichsstudien sind erforderlich.</Pgraph></TextBlock>
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