26rg52 10.3205/26rg52 urn:nbn:de:0183-26rg522 Meeting Abstract Neß Neß Thomas T

Freiburg i. Br.

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Düsseldorf

610 20260910 germ This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License. Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung). M0658 52 Retinologische Gesellschaft 38. Jahrestagung der Retinologischen Gesellschaft Tumor/Uveitis Badenweiler 20260703 20260704 26rg52 TextModerne onkologische Immuntherapien können visusbedrohende Augennebenwirkungen verursachen. Der Vortrag gibt einen Überblick über fünf Substanzklassen: Checkpoint-Inhibitoren (ICI) führen vor allem zur Uveitis (1–5%), Antibody-Drug Conjugates – insbesondere Belantamab Mafodotin – zu einer Keratopathie bei bis zu 70% der Patienten, bispezifische Antikörper zu okulären Effekten über CRS und ICANS, Next-Gen Targeted Agents zu substanzspezifischen Effekten wie retinaler Pigmentepithelablösung (MEK/BRAF) oder subkonjunktivalen Blutungen (BTK), und die CAR-T-Zell-Therapie akut zu CRS/ICANS sowie langfristig zu Sicca-Symptomatik und Infektionsrisiken. Das Management besteht aus stufenweiser Steroideskalation. Entscheidend sind ein interdisziplinäres Vorgehen und strukturiertes Monitoring.Abkürzungen: ICI – Immune Checkpoint InhibitorsCRS – Cytokine Release SyndromeICANS – Immune effector Cell-Associated Neurotoxicity SyndromeMEK – Mitogen-activated extracellular signal-regulated KinaseBRAF – B-Rapidly Accelerated Fibrosarcoma oder B-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinaseBTK – Bruton-TyrosinkinaseCAR-T – Chimeric Antigen Receptor T-Cell 0 0 0 0