26rg16 10.3205/26rg16 urn:nbn:de:0183-26rg160 Meeting Abstract Vaghefi Vaghefi Shirin Ashraf SA

Augenklinik, Campus Benjamin Franklin, Charité Universitätsmedizin Berlin

author Buck Buck J. J

Augenklinik, Campus Benjamin Franklin, Charité Universitätsmedizin Berlin

author Knecht Knecht V.A. VA

Augenklinik, Campus Benjamin Franklin, Charité Universitätsmedizin Berlin

author Rosanski Rosanski F. F

Augenklinik, Campus Benjamin Franklin, Charité Universitätsmedizin Berlin

author zu Bonsen zu Bonsen L. L

Augenklinik, Campus Benjamin Franklin, Charité Universitätsmedizin Berlin

author Rübsam Rübsam A. A

Augenklinik, Campus Benjamin Franklin, Charité Universitätsmedizin Berlin

author Joussen Joussen A.M. AM

Augenklinik, Campus Benjamin Franklin, Charité Universitätsmedizin Berlin

author Zeitz Zeitz O. O

Augentagesklinik Zehlendorf, Berlin

author German Medical Science GMS Publishing House

Düsseldorf

610 20260910 germ This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License. Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung). M0658 16 Retinologische Gesellschaft 38. Jahrestagung der Retinologischen Gesellschaft Postersitzung & Apero Badenweiler 20260703 20260704 26rg16 TextZiel: Aflibercept 8 mg (AFL 8mg) wurde zur intravitrealen Behandlung des diabetischen Makulaödems (DMÖ) zugelassen und ermöglicht in Zulassungsstudien verlängerte Behandlungsintervalle. Für vorbehandelte DMÖ-Patienten unter Routinebedingungen liegen bislang jedoch nur begrenzte Real-World-Daten vor. Ziel dieser Analyse war die Untersuchung funktioneller, morphologischer und intervallbezogener Veränderungen nach Umstellung auf AFL 8mg am Campus Benjamin Franklin der Charité Universitätsmedizin Berlin.Methoden: In diese retrospektive monozentrische Analyse wurden 19 Augen von 19 vorbehandelten Patienten mit DMÖ eingeschlossen, die zwischen Februar 2024 und August 2025 an der Charité Universitätsmedizin Berlin auf AFL 8mg umgestellt wurden. Das mittlere Alter betrug 66,5 ± 17,4 Jahre; 13 Patienten (68,4%) waren männlich. Die mittlere Vorbehandlungsdauer lag bei 14,6 ± 9,2 Monaten, die Anzahl vorangegangener IVOMs bei 18,1 ± 17,0. Das Post-Switch-Intervall wurde als Mittelwert der Intervalle bei IVOM 4–6 bestimmt; hierfür waren mindestens drei Post-Switch-Intervalle erforderlich. Untersucht wurden Behandlungsintervall (Tage), bestkorrigierter Visus (BCVA, logMAR), zentrale Netzhautdicke (CRT, µm) und Makulavolumen (mm³). Die statistische Auswertung erfolgte mittels gepaartem t-Test.Ergebnisse: Das Behandlungsintervall verlängerte sich signifikant von 45,8 ± 15,3 auf 57,4 ± 23,5 Tage (p = 0,0123). Der BCVA blieb stabil (0,4 ± 0,5 vs. 0,4 ± 0,3 logMAR; p = 0,9514). Morphologisch zeigte sich eine signifikante Reduktion der CRT von 332,5 ± 111,3 auf 293,3 ± 74,3 µm (p = 0,0363). Das Makulavolumen nahm ebenfalls signifikant von 9,1 ± 1,3 auf 8,8 ± 1,2 mm³ ab (p = 0,0030).Schlussfolgerung: Die Umstellung vorbehandelter DMÖ-Patienten auf AFL 8mg war unter Routinebedingungen mit einer signifikanten Verlängerung des Behandlungsintervalls bei stabilem Visus und gleichzeitiger morphologischer Verbesserung assoziiert. Diese Ergebnisse sprechen dafür, dass AFL 8mg auch bei vorbehandeltem DMÖ das Potenzial besitzt, die Injektionslast zu reduzieren, ohne funktionelle Einbußen in Kauf nehmen zu müssen. Größere prospektive Studien sind erforderlich, um diese Beobachtungen zu bestätigen. 0 0 0 0