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    <IdentifierDoi>10.3205/26rhk261</IdentifierDoi>
    <IdentifierUrn>urn:nbn:de:0183-26rhk2610</IdentifierUrn>
    <ArticleType>Meeting Abstract</ArticleType>
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      <Title language="de">Assoziation des vaskul&#228;ren Ph&#228;notyps mit kognitiven Testleistungen in der Riesenzellarteriitis</Title>
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          <Affiliation>Universit&#228;t Bonn, Uniklinikum Bonn, Medizinische Klinik und Poliklinik III Innere Medizin mit den Schwerpunkten Onkologie, H&#228;matologie und Rheumatologie, Bonn, Deutschland</Affiliation>
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          <Affiliation>Universit&#228;t Bonn, Uniklinikum Bonn, Medizinische Klinik und Poliklinik III Innere Medizin mit den Schwerpunkten Onkologie, H&#228;matologie und Rheumatologie, Bonn, Deutschland</Affiliation>
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          <Affiliation>Universit&#228;t Bonn, Uniklinikum Bonn, Medizinische Klinik und Poliklinik III Innere Medizin mit den Schwerpunkten Onkologie, H&#228;matologie und Rheumatologie, Bonn, Deutschland</Affiliation>
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          <Affiliation>Universit&#228;t Bonn, Uniklinikum Bonn, Medizinische Klinik und Poliklinik III Innere Medizin mit den Schwerpunkten Onkologie, H&#228;matologie und Rheumatologie, Bonn, Deutschland</Affiliation>
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          <Affiliation>Poliklinik f&#252;r Kieferorthop&#228;die, Zentrum f&#252;r Zahn-, Mund- und Kieferheilkunde, Uniklinikum K&#246;ln, K&#246;ln, Deutschland</Affiliation>
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          <Corporatename>German Medical Science GMS Publishing House</Corporatename>
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        <Address>D&#252;sseldorf</Address>
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      <DatePublished>20260909</DatePublished>
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    <Language>germ</Language>
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      <AltText language="en">This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License.</AltText>
      <AltText language="de">Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung).</AltText>
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        <MeetingCorporation>Deutsche Gesellschaft f&#252;r Rheumatologie</MeetingCorporation>
        <MeetingCorporation>Deutsche Gesellschaft f&#252;r Orthop&#228;dische Rheumatologie</MeetingCorporation>
        <MeetingCorporation>Gesellschaft f&#252;r Kinder- und Jugendrheumatologie</MeetingCorporation>
        <MeetingName>54. Kongress der Deutschen Gesellschaft f&#252;r Rheumatologie und Klinische Immunologie (DGRh), 36. Jahrestagung der Gesellschaft f&#252;r Kinder- und Jugendrheumatologie (GKJR), 40. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft f&#252;r Orthop&#228;dische Rheumatologie (DGORh)</MeetingName>
        <MeetingTitle>Deutscher Rheumatologiekongress 2026</MeetingTitle>
        <MeetingSession>Vaskulitiden &#38; Kollagenosen</MeetingSession>
        <MeetingCity>Leipzig</MeetingCity>
        <MeetingDate>
          <DateFrom>20260909</DateFrom>
          <DateTo>20260912</DateTo>
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    <ArticleNo>VK.54</ArticleNo>
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      <MainHeadline>Text</MainHeadline><Pgraph><Mark1>Einleitung: </Mark1>Bei der Riesenzellarteriitis (RZA) wird zwischen einem kranialen Ph&#228;notyp (k-RZA) und einem Gro&#223;gef&#228;&#223;ph&#228;notyp (G-RZA) unterschieden. Eine Gro&#223;gef&#228;&#223;beteiligung ist dabei mit einem geringeren Risiko mikrovaskul&#228;rer, ophthalmologischer Perfusionsst&#246;rungen assoziiert <TextLink reference="1"></TextLink>. Ob sich die ph&#228;notypische Auspr&#228;gung auch auf das Risiko neurologisch-funktioneller Einschr&#228;nkungen auswirkt, ist bislang nicht untersucht. Ziel dieser prospektiven Studie war die erstmalige ph&#228;notypabh&#228;ngige Erfassung kognitiver Funktionseinschr&#228;nkungen bei neu diagnostizierter RZA.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Methoden: </Mark1>In einer prospektiven longitudinalen Beobachtungsstudie wurden Patienten mit neu diagnostizierter RZA rekrutiert. Patienten mit bilateraler Erblindung wurden ausgeschlossen. Alle Patienten erhielten eine standardisierte vaskul&#228;re Ultraschalluntersuchung der Arteria temporalis superficialis und ihrer &#196;ste, der Arteria axillaris, brachialis, subclavia und carotis communis. Ahand der Bildgebung erfolgte die verblindete, ph&#228;notypische Zuordnung G-RZA und isolierte k-RZA.</Pgraph><Pgraph>Die kognitive Leistungsf&#228;higkeit wurde bei Diagnose (Baseline), sowie nach drei&#8211;sechs (T1), neun&#8211;zw&#246;lf (T2) und 15&#8211;18 (T3) Monaten erhoben. Hierzu wurden der Mini-Mental-Status (MMS), und der Montreal Cognitive Assessment (MoCA) Test durchgef&#252;hrt. Die Testergebnisse wurden als kontinuierliche Variablen (lineare Mixed-Effects-Modelle) und dichotome Endpunkte (pathologisch ja&#47;nein, logistische Regressionsmodelle) f&#252;r wiederholte Messungen analysiert.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Ergebnisse: </Mark1>Es wurden 92 Patienten (43 Frauen) mit RZA eingeschlossen. Das mittlere Alter betrug 73,3&#177;10,0 Jahre. Davon wurden 54 Patienten der G-RZA (72,9&#177;10,8 Jahre), und 38 Patienten der k-RZA (74,0&#177;8,9 Jahre) zugeordnet. Bei Diagnosestellung lagen MMS- und MoCA-Scores bei k-RZA niedriger als bei G-RZA (27,6&#177;2,5; 25,1&#177;4,2 vs. 28,5&#177;1,0; 26,7&#177;1,8; Abbildung 1 <ImgLink imgNo="1" imgType="figure" />). Pathologische MMS- und MoCA-Befunde zeigten sich bei k-RZA in 30,0&#37; (6&#47;20) bzw. 40,0&#37; (8&#47;20) und bei G-RZA in 11,5&#37; (3&#47;26) bzw. 28,0&#37; (7&#47;25).</Pgraph><Pgraph>In der longitudinalen Analyse mittels linearer Mixed-Effects-Modellierung war eine G-RZA mit h&#246;heren MMS- und MoCA-Werten assoziiert. In den visitenadjustierten Modellen ergaben sich Effektst&#228;rken von &#946;&#61;1,22 f&#252;r den MMS (95&#37;-KI 0,42&#8211;2,03; p&#61;0,003) und &#946;&#61;1,45 f&#252;r den MoCA (95&#37;-KI 0,37&#8211;2,53; p&#61;0,008). In logistischen Regressionsmodellen f&#252;r wiederholte Messungen war eine G-RZA mit einer niedrigeren Wahrscheinlichkeit f&#252;r einen pathologischen MMS-Befund assoziiert (OR&#61;0,24; 95 &#37;-KI 0,12&#8211;0,49; p&#60;0,001) nicht jedoch f&#252;r einen pathologischen MoCA-Befund (OR&#61;0,62; 95 &#37;-KI 0,28&#8211;1,37; p&#61;0,236).</Pgraph><Pgraph><Mark1>Schlussfolgerung: </Mark1>Diese Studie liefert erstmals Hinweise auf ph&#228;notypabh&#228;ngige Unterschiede der kognitiven Funktion bei neu diagnostizierter RZA. Eine Gro&#223;gef&#228;&#223;beteiligung war mit besseren kognitiven Testleistungen assoziiert. Dies k&#246;nnte auf unterschiedliche Muster neurologisch-funktioneller Beeintr&#228;chtigungen in Abh&#228;ngigkeit vom vaskul&#228;ren Ph&#228;notyp in der RZA hindeuten.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Offenlegungserkl&#228;rung: </Mark1>Die Autoren erkl&#228;ren, dass keine Interessenkonflikte bestehen.</Pgraph></TextBlock>
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      <Reference refNo="1">
        <RefAuthor>Petzinna SM</RefAuthor>
        <RefAuthor>von der Emde L</RefAuthor>
        <RefAuthor>Esser J</RefAuthor>
        <RefAuthor>Kirch SM</RefAuthor>
        <RefAuthor>Wall K</RefAuthor>
        <RefAuthor>Karakostas P</RefAuthor>
        <RefAuthor>Adamson MS</RefAuthor>
        <RefAuthor>Terheyden JH</RefAuthor>
        <RefAuthor>Winklbauer A</RefAuthor>
        <RefAuthor>Bauer CJ</RefAuthor>
        <RefAuthor>Holz FG</RefAuthor>
        <RefAuthor>Finger RP</RefAuthor>
        <RefAuthor>Sch&#228;fer VS</RefAuthor>
        <RefAuthor>Ach T</RefAuthor>
        <RefTitle>Optical coherence tomography angiography detects retinal microvascular changes in giant cell arteritis: the potential protective role of aortitis</RefTitle>
        <RefYear>2025</RefYear>
        <RefJournal>RMD Open</RefJournal>
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        <RefTotal>Petzinna SM, von der Emde L, Esser J, Kirch SM, Wall K, Karakostas P, Adamson MS, Terheyden JH, Winklbauer A, Bauer CJ, Holz FG, Finger RP, Sch&#228;fer VS, Ach T. Optical coherence tomography angiography detects retinal microvascular changes in giant cell arteritis: the potential protective role of aortitis. RMD Open. 2025 Nov 10;11(4):e006334. DOI: 10.1136&#47;rmdopen-2025-006334</RefTotal>
        <RefLink>http:&#47;&#47;dx.doi.org&#47;10.1136&#47;rmdopen-2025-006334</RefLink>
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          <Caption><Pgraph><Mark1>Abbildung 1: Kognitive Testleistungen bei neu diagnostizierter Riesenzellarteriitis in Abh&#228;ngigkeit vom vaskul&#228;ren Ph&#228;notyp.</Mark1></Pgraph><Pgraph><Mark1>Abbildung 1 zeigt kognitiven Testleistungen (MMS&#47; MoCA) von Patienten mit neu diagnostizierter Riesenzellarteriitis in Abh&#228;ngigkeit vom vaskul&#228;ren Ph&#228;notyp bei Diagnosestellung sowie im Verlauf nach drei&#8211;sechs (T1), neun&#8211;zw&#246;lf (T2) und 15&#8211;18 (T3) Monaten.</Mark1></Pgraph></Caption>
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