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    <ArticleType>Meeting Abstract</ArticleType>
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      <Title language="de">Kein Hinweis auf eine assoziierte (sub-)klinische exokrine Pankreasdysfunktion bei der Sj&#246;gren Erkrankung im Vergleich zur rheumatoiden Arthritis und gesunden Kontrollen</Title>
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          <Corporatename>German Medical Science GMS Publishing House</Corporatename>
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      <DatePublished>20260909</DatePublished>
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      <AltText language="en">This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License.</AltText>
      <AltText language="de">Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung).</AltText>
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        <MeetingCorporation>Deutsche Gesellschaft f&#252;r Rheumatologie</MeetingCorporation>
        <MeetingCorporation>Deutsche Gesellschaft f&#252;r Orthop&#228;dische Rheumatologie</MeetingCorporation>
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        <MeetingName>54. Kongress der Deutschen Gesellschaft f&#252;r Rheumatologie und Klinische Immunologie (DGRh), 36. Jahrestagung der Gesellschaft f&#252;r Kinder- und Jugendrheumatologie (GKJR), 40. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft f&#252;r Orthop&#228;dische Rheumatologie (DGORh)</MeetingName>
        <MeetingTitle>Deutscher Rheumatologiekongress 2026</MeetingTitle>
        <MeetingSession>Vaskulitiden &#38; Kollagenosen</MeetingSession>
        <MeetingCity>Leipzig</MeetingCity>
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          <DateFrom>20260909</DateFrom>
          <DateTo>20260912</DateTo>
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    <ArticleNo>VK.38</ArticleNo>
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      <MainHeadline>Text</MainHeadline><Pgraph><Mark1>Einleitung: </Mark1>Die prim&#228;re Sj&#246;gren-Erkrankung (SjD) ist durch eine lymphozyt&#228;re Infiltration exokriner Dr&#252;sen charakterisiert. Aufgrund struktureller und funktioneller &#196;hnlichkeiten der Speicheldr&#252;sen und des exokrinen Pankreas <TextLink reference="1"></TextLink> scheint dessen Mitbeteiligung m&#246;glich. Das Ziel der Studie ist die Evaluation der Pr&#228;valenz von Auff&#228;lligkeiten in der Pankreasfunktion bei SjD im Vergleich zu Patient&#42;innen mit rheumatoider Arthritis (RA) und gesunden Kontrollen (KG).</Pgraph><Pgraph><Mark1>Methoden: </Mark1>In dieser monozentrischen, prospektiven Studie wurden seit August 2024 konsekutiv Patient&#42;innen mit SjD, die die aktuellen ACR&#47;EULAR-Klassifikationskriterien erf&#252;llen und keine bekannte Pankreaserkrankung haben, eingeschlossen. RA-Patient&#42;innen und gesunde Kontrollen werden alters- und geschlechtsgematcht im Verh&#228;ltnis 2:1:1 rekrutiert. Gastrointestinale Symptome, krankheitsspezifische Symptome und relevante Komorbidit&#228;ten werden mittels eines standardisierten Fragebogens erfasst und die Serum-Amylase, Serum-Lipase und F-Elastase als etablierter Marker der exokrinen Pankreasfunktion (eP) bestimmt. Klinisch werden F-Elastase-Werte &#60;200 &#181;g&#47;g als Hinweis auf eine m&#246;gliche exokrine Pankreasinsuffizienz (PEI) gewertet. 100&#8211;200 &#181;g&#47;g gelten dabei als milde bis moderate und Werte &#60;100 &#181;g&#47;g als schwere Einschr&#228;nkung der eP. Werte im Grenzbereich erfordern eine Verlaufskontrolle <TextLink reference="2"></TextLink>. Bei F-Elastase-Werten &#60;250 &#181;g&#47;g erfolgt ein Follow-up nach &#8804; 6 Monaten.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Ergebnisse: </Mark1>In allen drei Gruppen traten F-Elastase Werte unter 250 &#181;g&#47;g nur sehr vereinzelt auf. In der SjD-Kohorte zeigten 9&#47;197 (4,6&#37;) F-Elastase-Werte &#60;250 &#181;g&#47;g, in der Kontrollkohorte (4&#47;100; 4,0&#37;) und in der RA-Kohorte (1&#47;75; 1,3&#37;) (p&#61; 0,13). Auch f&#252;r die S-Amylase und S-Lipase zeigten sich keine signifikanten Unterschiede (p&#61; 0,13 und 0,51).</Pgraph><Pgraph>Eine l&#228;ngere SjD Erkrankungszeit war ebenfalls nicht mit erniedrigten F-Elastase Werten assoziiert (p&#61; 0,795).</Pgraph><Pgraph><Mark1>Schlussfolgerung: </Mark1>In unserer SjD Kohorte war die Rate an exokriner Pankreasdysfunktion im Vergleich zu RA Patienten und gesunden Kontrollen nicht erh&#246;ht, wobei eine Pankreasdysfunktion bei 3&#37; der Kontrollen best&#228;tigte wurde und damit &#252;berraschend h&#228;ufig war. Auch eine l&#228;ngere SjD-Krankheitsdauer war nicht mit niedrigeren F-Elastase Werten assoziiert. Weitere Subanalysen werden beim RhK pr&#228;sentiert.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Offenlegungserkl&#228;rung: </Mark1>PT: keine Interessenskonflikte</Pgraph><Pgraph>GSL: keine Interessenskonflikte</Pgraph><Pgraph>TS: Forschungsstipendium Novartis Pharma GmbH und &#220;bernahme von Kongress Geb&#252;hren durch AbbVie Deutschland GmbH &#38; Co. KG</Pgraph><Pgraph>FK: Unterst&#252;tzung f&#252;r Forschungsvorhaben: Siemens, Merck, DGF- und MHH-finanziertes Clinician Scientist-Programm PRACTIS; Vortr&#228;ge und Reisekostenerstattung: Alexion, Argenx, Merck, Novartis</Pgraph><Pgraph>TS: Forschungsstipendium (Alexion Pharma Germany GmbH, Alnylam Pharmaceuticals, Bayer Vital GmbH, Biogen GmbH, Centogene, CSL Behring, EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG, Janssen, Merck KGaA, Novartis Pharma GmbH, Roche Deutschland Holding GmbH, Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Siemens Aktiengesellschaft, Swedish Orphan Biovitrum GmbH, TEVA GmbH)</Pgraph><Pgraph>TW: Forschungsstipendium (AbbVie Deutschland GmbH &#38; Co. KG, Bristol-Myers Squibb GmbH &#38; Co. KGaA, Chugai Pharma Europe Ltd, Janssen-Cilag GmbH, Galapagos NV, Janssen-Cilag GmbH, Lilly Deutschland GmbH, Pfizer Pharma GmbH, UCB Pharma GmbH, Roche Deutschland Holding GmbH)</Pgraph><Pgraph>NZ: keine Interessenskonflikte</Pgraph><Pgraph>DE: Beraterin (AbbVie Deutschland GmbH &#38; Co. KG, Galapagos NV, Amgen GmbH, Novartis Pharma GmbH), Forschungsstipendium (AbbVie Deutschland GmbH &#38; Co. KG, Amgen GmbH, Bristol-Myers Squibb GmbH &#38; Co. KGaA, Chugai Pharma Europe Ltd, Janssen-Cilag GmbH, Galapagos NV, GlaxoSmithKline GmbH &#38; Co. KG, Medac GmbH, Lilly Deutschland GmbH, Pfizer Pharma GmbH, Novartis Pharma GmbH, Roche Deutschland Holding GmbH)</Pgraph><Pgraph>Tabelle 1 <ImgLink imgNo="1" imgType="table" /></Pgraph><Pgraph>Tabelle 2 <ImgLink imgNo="2" imgType="table" /></Pgraph></TextBlock>
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        <RefAuthor>Theodory B</RefAuthor>
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        <RefAuthor>Swisher AR</RefAuthor>
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        <RefAuthor>DiPatrizio NV</RefAuthor>
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        <RefTitle>A novel approach to describing the pancreas and submandibular gland: Can they be classified as primary and secondary tissue organs&#63;</RefTitle>
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        <RefJournal>Acta Histochem</RefJournal>
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        <RefTotal>Theodory B, Cao T, Swisher AR, Pham R, DiPatrizio NV, Yaghmour G. A novel approach to describing the pancreas and submandibular gland: Can they be classified as primary and secondary tissue organs&#63; Acta Histochem. 2022 Aug;124(6):151934. DOI: 10.1016&#47;j.acthis.2022.151934</RefTotal>
        <RefLink>http:&#47;&#47;dx.doi.org&#47;10.1016&#47;j.acthis.2022.151934</RefLink>
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        <RefTitle>Faecal elastase 1: a novel, highly sensitive, and specific tubeless pancreatic function test</RefTitle>
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        <RefTotal>L&#246;ser C, M&#246;llgaard A, F&#246;lsch UR. Faecal elastase 1: a novel, highly sensitive, and specific tubeless pancreatic function test. Gut. 1996 Oct 1;39(4):580&#8211;6. DOI: 10.1136&#47;gut.39.4.580</RefTotal>
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