26rhk18710.3205/26rhk187urn:nbn:de:0183-26rhk1879Meeting AbstractOpportunistische CT-basierte thorakale Hounsfield-Einheiten zur Abschätzung der Knochendichte bei systemischer Sklerose: Eine QuerschnittsanalyseWolffWolffAnna-LenaALJustus Liebig Universität Giessen, Campus Kerckhoff, Bad Nauheim, DeutschlandauthorSiemonsSiemonsTamoTJustus Liebig Universität Giessen, Campus Kerckhoff, Bad Nauheim, DeutschlandauthorWilhelmiWilhelmiTimTJustus Liebig Universität Giessen, Campus Kerckhoff, Bad Nauheim, DeutschlandauthorMüller-LadnerMüller-LadnerUlfUJustus Liebig Universität Giessen, Campus Kerckhoff, Bad Nauheim, Deutschlandauthorvan Wijnenvan WijnenPascalPJustus Liebig Universität Giessen, Campus Kerckhoff, Bad Nauheim, DeutschlandauthorKlemmKlemmPhilippPJustus Liebig Universität Giessen, Campus Kerckhoff, Bad Nauheim, DeutschlandauthorSchulzSchulzNilsNJustus Liebig Universität Giessen, Campus Kerckhoff, Bad Nauheim, DeutschlandauthorGerman Medical Science GMS Publishing House
Düsseldorf
61020260909germThis is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License.Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung).M0656187Deutsche Gesellschaft für RheumatologieDeutsche Gesellschaft für Orthopädische RheumatologieGesellschaft für Kinder- und Jugendrheumatologie54. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Rheumatologie und Klinische Immunologie (DGRh), 36. Jahrestagung der Gesellschaft für Kinder- und Jugendrheumatologie (GKJR), 40. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Orthopädische Rheumatologie (DGORh)Deutscher Rheumatologiekongress 2026OsteologieLeipzig2026090920260912OS.08TextEinleitung: Patientinnen und Patienten mit systemischer Sklerose (SSc) weisen ein erhöhtes Risiko für eine beeinträchtigte Knochengesundheit und Osteoporose auf. Eine Osteoporose bleibt jedoch häufig unterdiagnostiziert. Vertebrale Hounsfield-Einheiten (HU), gemessen in routinemäßig durchgeführten hochauflösenden CT-Untersuchungen des Thorax (HRCT), könnten als niedrigschwelliger Surrogatmarker der Knochendichte dienen. Ziel dieser Studie war es, den Zusammenhang zwischen thorakalen vertebralen HU und der mittels Dual-Röntgen-Absorptiometrie (DXA) bestimmten Knochendichte bei SSc zu untersuchen, die diagnostische Genauigkeit der HU für Osteoporose zu bewerten und die Interrater-Reliabilität zu bestimmen.Methoden: In diese retrospektive Querschnittsanalyse wurden 90 Patientinnen und Patienten mit SSc eingeschlossen, bei denen eine native thorakale HRCT und eine DXA innerhalb eines Zeitraums von ±6 Monaten vorlagen. Die trabekulären HU wurden durch zwei unabhängige Auswerter auf Höhe von T4, T7 und T10 gemessen. DXA-Endpunkte waren die Knochendichte und T-Scores an der Lendenwirbelsäule (L1–L4) sowie an der Gesamthüfte. Eine Osteoporose wurde nach WHO-Kriterien definiert. Es erfolgten Korrelationsanalysen, multivariable Regressionsanalysen, ROC-Analysen sowie die Bestimmung intraklassenkorrelierter Koeffizienten (ICC).Ergebnisse: Eine mittels DXA definierte Osteoporose lag bei 42,2% (38/90) der Patienten vor (Patientencharakteristik s. Tabelle 1 ). Die HU korrelierten signifikant sowohl mit der Knochendichte der Lendenwirbelsäule (r = 0,62) als auch mit derjenigen der Gesamthüfte (r = 0,68, jeweils p < 0,001). In adjustierten Modellen war ein Anstieg um 10 HU mit einer um 0,029 g/cm² höheren Knochendichte an der Lendenwirbelsäule (95%-KI 0,020 bis 0,037) sowie mit einer um 0,018 g/cm² höheren Knochendichte an der Gesamthüfte (95%-KI 0,012 bis 0,024) assoziiert. Die HU zeigten eine gute Diskriminationsfähigkeit für das Vorliegen einer Osteoporose (AUC 0,77). Der nach Youden ermittelte Grenzwert lag bei ≤146,8 HU (Sensitivität 81,6%, Spezifität 65,4%) (s. Abbildung 1 ). Die Übereinstimmung zwischen den Auswertern war exzellent (ICC(A,1) = 0,996).Schlussfolgerung: Thorakale vertebrale HU aus routinemäßig erhobenen HRCT-Untersuchungen bilden die Knochendichte an Lendenwirbelsäule und Gesamthüfte bei SSc gut ab und ermöglichen eine zuverlässige Identifikation von Patienten mit Osteoporose. Die Methode ist weitgehend auswerterunabhängig und stellt eine skalierbare, niedrigschwellige Ergänzung für das opportunistische Osteoporose-Screening bei SSc dar.Offenlegungserklärung: Die Autoren erklären keinen Interessenkonflikt.
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Tabelle 1: Patientencharakteristik
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Abbildung 1: ROC-Analyse der mittleren HU zur Erkennung einer DXA-definierten Osteoporose.Dargestellt ist die Receiver-Operating-Characteristic-(ROC-)Kurve thorakaler vertebraler Hounsfield-Einheiten (HU) zur Diskriminierung einer DXA-definierten Osteoporose nach „Worst-Site“-Ansatz (minimaler T-Score = -2,5 an Lendenwirbelsäule oder Gesamthüfte). Angegeben ist die Fläche unter der Kurve (AUC) mit 95%-Konfidenzintervall. Der Punkt kennzeichnet den mittels Youden-Index ermittelten optimalen Grenzwert von = 146,8 HU (Sensitivität 81,6%, Spezifität 65,4%).