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    <ArticleType>Meeting Abstract</ArticleType>
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      <Title language="de">Risikofaktoren f&#252;r Frakturen und Osteoporose bei Systemischer Sklerose: Bedeutung klinischer Parameter jenseits der Knochendichte</Title>
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      <DatePublished>20260909</DatePublished>
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    <Language>germ</Language>
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      <AltText language="en">This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License.</AltText>
      <AltText language="de">Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung).</AltText>
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        <MeetingCorporation>Deutsche Gesellschaft f&#252;r Rheumatologie</MeetingCorporation>
        <MeetingCorporation>Deutsche Gesellschaft f&#252;r Orthop&#228;dische Rheumatologie</MeetingCorporation>
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        <MeetingName>54. Kongress der Deutschen Gesellschaft f&#252;r Rheumatologie und Klinische Immunologie (DGRh), 36. Jahrestagung der Gesellschaft f&#252;r Kinder- und Jugendrheumatologie (GKJR), 40. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft f&#252;r Orthop&#228;dische Rheumatologie (DGORh)</MeetingName>
        <MeetingTitle>Deutscher Rheumatologiekongress 2026</MeetingTitle>
        <MeetingSession>Osteologie</MeetingSession>
        <MeetingCity>Leipzig</MeetingCity>
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          <DateFrom>20260909</DateFrom>
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    <ArticleNo>OS.04</ArticleNo>
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      <MainHeadline>Text</MainHeadline><Pgraph><Mark1>Einleitung: </Mark1>Patient&#42;innen mit Systemischer Sklerose (SSc) haben ein erh&#246;htes Frakturrisiko. Diese Studie untersuchte, ob die mittels Osteodensitometrie (DEXA) gemessene Knochendichte das Frakturrisiko ausreichend abbildet und welche klinischen sowie krankheitsspezifischen Faktoren als unabh&#228;ngige Pr&#228;diktoren f&#252;r das Vorliegen einer Osteoporose und osteoporose typischer Frakturen (MOF) fungieren.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Methoden: </Mark1>In dieser prospektiven Studie wurden Daten von 151 SSc-Patient&#42;innen analysiert, die sich zwischen 03&#47;25 und 01&#47;26 in der Rheumaambulanz der Uniklinik Heidelberg vorgestellt haben. Erfasst wurden die Frakturhistorie, die Ergebnisse der Knochendichtemessung (T-Score&#47;Z-Score an LWS und Femur) sowie klinische Daten (u.a. Manifestationen, Risikofaktoren, Medikation, Laborwerte) aus Anamnese und Aktenlage. Zur Identifikation unabh&#228;ngiger Risikofaktoren wurden univariable Tests und multivariable logistische sowie lineare Regressionsmodelle durchgef&#252;hrt.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Ergebnisse: </Mark1>Die Frakturpr&#228;valenz betrug 34&#37; (52&#47;151), wobei 19,7&#37; (30&#47;151) der Patient&#42;innen der Kohorte bereits mindestens eine osteoporosetypische Fraktur erlitten hatten. 96,4&#37; der Patient&#42;innen zeigten eine altersentsprechende Knochendichte bestimmt durch den Z-Score (minimaler Z-Score LWS oder Femur -0.41 &#177; 1.04 (n&#61;111)). 90,7&#37; aller Frakturen insgesamt und 88,5&#37; aller osteoporosetypischer Frakturen traten bei T-Score Werten der Knochendichte im Normbereich oder im Bereich der Osteopenie auf. In der multivariablen Analyse identifizierten wir die Dauer der Menopause (OR 1,09 pro Jahr; p&#61;0,001) und das Vorhandensein akraler Ulzera (OR 2,93; p&#61;0,026) als signifikante, unabh&#228;ngige Pr&#228;diktoren f&#252;r das Vorliegen einer Osteoporose.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Schlussfolgerung: </Mark1>Die DEXA-Messung alleine untersch&#228;tzt das Frakturrisiko bei SSc-Patient&#42;innen erheblich. Neben der Menopausendauer stellen akrale Ulzera wesentliche Risikofaktoren f&#252;r das Vorliegen einer Osteoporose dar. Eine fr&#252;hzeitige osteologische Evaluation sollte neben dem T-Score weitere klinische Risikofaktoren miteinbeziehen um das tats&#228;chliche Frakturrisiko ad&#228;quat abzubilden.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Offenlegungserkl&#228;rung: </Mark1>Die Autoren erkl&#228;ren, dass kein Interessenskonflikt besteht.</Pgraph></TextBlock>
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