26rhk154 10.3205/26rhk154 urn:nbn:de:0183-26rhk1540 Meeting Abstract Fuhrmann Fuhrmann Ludwig L

Pädiatrische Immunologie, Rheumatologie & Infektiologie, Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin, Universitätsklinikum Leipzig, Leipzig, Deutschland

author Wiemers Wiemers Niklas N

Klinik und Poliklinik für Neurologie, Universitätsklinikum Leipzig, Leipzig, Deutschland

author Grahnert Grahnert Anja A

Institut für Klinische Immunologie, Universitätsklinikum Leipzig, Leipzig, Deutschland

author Friedrich Friedrich Maik M

Institut für Klinische Immunologie, Universitätsklinikum Leipzig, Leipzig, Deutschland

author Hauschildt Hauschildt Sunna S

Institut für Biologie, Universität Leipizg, Leipzig, Deutschland

author Hügle Hügle Boris B

Kinder- und Jugendrheumatologie, Rheumazentrum Rheinland-Pfalz, Bad Kreuznach, Deutschland

author Fischer Fischer Nadine N

Deutsches Zentrum für Kinder- und Jugendrheumatologie, Garmisch-Partenkirchen, Deutschland

author Klemann Klemann Christian C

Pädiatrische Immunologie, Rheumatologie & Infektiologie, Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin, Universitätsklinikum Leipzig, Leipzig, Deutschland

author Haas Haas Johannes-Peter JP

Deutsches Zentrum für Kinder- und Jugendrheumatologie, Garmisch-Partenkirchen, Deutschland

author German Medical Science GMS Publishing House

Düsseldorf

610 20260909 germ This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License. Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung). M0656 154 Deutsche Gesellschaft für Rheumatologie Deutsche Gesellschaft für Orthopädische Rheumatologie Gesellschaft für Kinder- und Jugendrheumatologie 54. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Rheumatologie und Klinische Immunologie (DGRh), 36. Jahrestagung der Gesellschaft für Kinder- und Jugendrheumatologie (GKJR), 40. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Orthopädische Rheumatologie (DGORh) Deutscher Rheumatologiekongress 2026 Kinderrheumatologie Leipzig 20260909 20260912 KI.12 TextEinleitung: Die juvenile idiopathische Arthritis (JIA) umfasst biologisch heterogene Entitäten, wird im klinischen Alltag jedoch weiterhin primär anhand der ILAR-Kriterien klassifiziert. Makrophagen spielen eine zentrale Rolle in der synovialen Entzündung. CD206 (Mannoserezeptor) ist ein Marker makrophagenassoziierter Aktivierungsprogramme; seine lösliche Form (sCD206) ist im Serum messbar. Ziel dieser Studie war es zu prüfen, ob sCD206 zwischen ILAR-Kategorien der JIA unterscheidet und damit zur biologisch informierten Stratifizierung beitragen kann.Methoden: In einer querschnittlichen Biobank-Studie wurden sCD206-Serumspiegel mittels ELISA bei 263 Kindern mit JIA bestimmt: persistierende Oligoarthritis (POA, n=57), extendierte Oligoarthritis (EOA, n=110), seronegative Polyarthritis (SNP, n=55) und Rheumafaktor-positive Polyarthritis (RFP, n=41). Als Vergleich dienten 76 gesunde Kontrollen. Gruppenvergleiche erfolgten nichtparametrisch (Kruskal-Wallis-Test mit Dunn-Post-hoc-Test; Mann-Whitney-U-Test). Korrelationen mit Alter, Juvenile Arthritis Disease Activity Score (JADAS) und C-reaktivem Protein (CRP) wurden mittels Spearman-Test analysiert. Zusätzlich erfolgten Stratifizierungen nach Therapie und Krankheitsdauer.Ergebnisse: Die sCD206-Spiegel unterschieden sich signifikant zwischen den Gruppen (global p<0,0001). Besonders auffällig waren niedrige Spiegel bei EOA im Vergleich zur Gesamt-JIA (p<0,0001), POA (p=0,0021), SNP (p<0,0001) und RFP (p<0,0001). RFP zeigte die höchsten Werte und unterschied sich signifikant von Gesamt-JIA (p=0,0001), POA (p=0,0172), EOA (p<0,0001) und Kontrollen (p<0,0001). Auch POA und SNP lagen über den Kontrollwerten. Die Unterschiede blieben nach Stratifizierung nach Therapie und Zeit seit Erkrankungsbeginn erhalten. Innerhalb der POA-Gruppe fanden sich höhere sCD206-Werte bei Jungen als bei Mädchen (p=0,0411). sCD206 korrelierte schwach mit JADAS in der Gesamtkohorte (ρ=0,214; p=0,0005) und bei EOA (ρ=0,216; p=0,02) sowie mit CRP in der Gesamtkohorte (ρ=0,166; p=0,009), bei SNP (ρ=0,372; p=0,007) und RFP (ρ=0,429; p=0,007).Schlussfolgerung: sCD206 differenziert klinisch definierte ILAR-Kategorien der JIA und weist auf unterschiedliche makrophagenassoziierte Entzündungsprogramme hin. Besonders die klare Abgrenzung von EOA gegenüber POA und polyartikulären Kategorien unterstützt den Ansatz, sCD206 als Biomarker für eine frühere biologische Stratifizierung der JIA weiter zu evaluieren.Offenlegungserklärung: Dank an den Verein „Hilfe für das rheumakranke Kind“ für die Finanzierung der Studie.Keine Interessenkonflikte. Rødgaard-Hansen S Rafique A Christensen PA Maniecki MB Sandahl TD Nexø E Møller HJ A soluble form of the macrophage-related mannose receptor (MR/CD206) is present in human serum and elevated in critical illness 2014 Clin Chem Lab Med 453-61 Rødgaard-Hansen S, Rafique A, Christensen PA, Maniecki MB, Sandahl TD, Nexø E, Møller HJ. A soluble form of the macrophage-related mannose receptor (MR/CD206) is present in human serum and elevated in critical illness. Clin Chem Lab Med. 2014 Mar;52(3):453-61. DOI: 10.1515/cclm-2013-0451 http://dx.doi.org/10.1515/cclm-2013-0451 Nielsen MC Andersen MN Rittig N Rødgaard-Hansen S Grønbaek H Moestrup SK Møller HJ Etzerodt A The macrophage-related biomarkers sCD163 and sCD206 are released by different shedding mechanisms 2019 J Leukoc Biol 1129-1138 Nielsen MC, Andersen MN, Rittig N, Rødgaard-Hansen S, Grønbaek H, Moestrup SK, Møller HJ, Etzerodt A. The macrophage-related biomarkers sCD163 and sCD206 are released by different shedding mechanisms. J Leukoc Biol. 2019 Nov;106(5):1129-1138. DOI: 10.1002/JLB.3A1218-500R http://dx.doi.org/10.1002/JLB.3A1218-500R 0 0 0 0