26rhk152 10.3205/26rhk152 urn:nbn:de:0183-26rhk1528 Meeting Abstract Guttke Guttke Leonie L

Klinik und Poliklinik für Hals-, Nasen- und Ohrenheilkunde, Universitätsklinikum Leipzig, Leipzig, Deutschland

author Pirlich Pirlich Markus M

Klinik und Poliklinik für Hals-, Nasen- und Ohrenheilkunde, Universitätsklinikum Leipzig, Leipzig, Deutschland

author Dietz Dietz Andreas A

Klinik und Poliklinik für Hals-, Nasen- und Ohrenheilkunde, Universitätsklinikum Leipzig, Leipzig, Deutschland

author Klemann Klemann Christian C

Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin, Universitätsklinikum Leipzig, Bereich der pädiatrischen Immunologie, Kinder-Rheumatologie und -Infektiologie, Leipzig, Deutschland

author German Medical Science GMS Publishing House

Düsseldorf

610 20260909 germ This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License. Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung). M0656 152 Deutsche Gesellschaft für Rheumatologie Deutsche Gesellschaft für Orthopädische Rheumatologie Gesellschaft für Kinder- und Jugendrheumatologie 54. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Rheumatologie und Klinische Immunologie (DGRh), 36. Jahrestagung der Gesellschaft für Kinder- und Jugendrheumatologie (GKJR), 40. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Orthopädische Rheumatologie (DGORh) Deutscher Rheumatologiekongress 2026 Kinderrheumatologie Leipzig 20260909 20260912 KI.09 TextEinleitung: Die juvenile rezidivierende Parotitis (JRP) ist eine nicht-obstruktive, nicht-suppurative Entzündung der Parotis im Kindesalter mit unklarer Pathogenese. Trotz ihrer klinischen Relevanz fehlen standardisierte diagnostische und therapeutische Algorithmen. Für die pädiatrische Rheumatologie ist JRP auch als Differenzialdiagnose bei rezidivierenden Parotisschwellungen mit möglicher immunologischer oder autoimmuner Assoziation bedeutsam. Ziel dieser Studie war die Analyse klinischer Merkmale, diagnostischer Wege und therapeutischer Praxis bei JRP.Methoden: Retrospektive monozentrische Kohortenstudie an einem universitären Tertiärzentrum über 10 Jahre (2015–2024). Von 224 Kindern mit Sialadenitis (ICD-10 K11.2) erfüllten 50 die Kriterien einer JRP. Erfasst wurden demographische Daten, klinische Präsentation, diagnostische Maßnahmen, Laborbefunde und Therapie. Die statistische Auswertung erfolgte deskriptiv sowie mittels Welch-t-Test und Fisher-Test.Ergebnisse: Das mittlere Erkrankungsalter lag bei 4,6 Jahren, das mittlere Alter bei Diagnosestellung bei 6,5 Jahren; die diagnostische Verzögerung betrug im Mittel 1,9 Jahre. Die Erstvorstellung erfolgte in der Pädiatrie (48%), HNO (46%) oder Kinderchirurgie (6%). Leitsymptome waren Parotisschwellung (98%), Schmerzen (80%) und Fieber (54%); 60% der Kinder zeigten einen unilateralen Verlauf. Eine Sonographie erfolgte bei 47/50 Kindern, eine MRT bei 3/50. Allgemeine Laboruntersuchungen wurden nur bei 24/50 Kindern durchgeführt, eine erweiterte immunologische Diagnostik bei 9/50. Immunologisch relevante Begleiterkrankungen fanden sich bei mindestens 3/50 Kindern (Zöliakie n=2, ALPS n=1); bei 3/9 immunologisch untersuchten Patienten bestanden niedrig positive ANA. Alle Kinder erhielten konservative Maßnahmen, 32/50 zusätzlich Antibiotika, ohne Einfluss auf die Episodenzahl (p=0,89). Nur ein Kind wurde sialendoskopisch mit lokaler Steroidapplikation behandelt.Schlussfolgerung: JRP ist durch frühe Manifestation, relevante diagnostische Verzögerung und heterogene Versorgung gekennzeichnet. Die häufige Antibiotikagabe wird durch unsere Daten nicht gestützt. Aus rheumatologischer Sicht ist JRP als Differenzialdiagnose rezidivierender Parotisschwellungen sowie wegen möglicher immunologischer Assoziationen relevant. Benötigt werden prospektive multizentrische Studien, um strukturierte Diagnosepfade, eine rationale Therapie und die Bedeutung immunologischer Begleitkonstellationen besser zu definieren. 0 0 0 0