26rhk145 10.3205/26rhk145 urn:nbn:de:0183-26rhk1457 Meeting Abstract Freudenhammer Freudenhammer Mirjam M

Universitätsklinikum Freiburg, Klinik für Allgemeine Kinder- und Jugendmedizin, Sektion für Pädiatrische Rheumatologie und Klinische Infektiologie, Freiburg, Deutschland

author Klotsche Klotsche Jens J

Deutsches Rheuma-Forschungszentrum, a Leipniz Institute, Programme area Epidemiology and Health Services Research, Berlin, Deutschland

author Tenbrock Tenbrock Klaus K

Klinikum der RWTH Aachen, Klinik für Kinder- und Jugendmedizin, Pädiatrische Rheumatologie, Aachen, Deutschland

author Horneff Horneff Gerd G

Asklepios Kinderklinik St. Augustin, Zentrum für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie, Sankt Augustin, Deutschland

author Föll Föll Dirk D

Universitätsklinik Münster, Klinik für Pädiatrische Rheumatologie und Immunologie, Münster, Deutschland

author Haas Haas Johannes-Peter JP

Deutsches Zentrum für Kinder- und Jugendrheumatologie, Garmisch-Partenkirchen, Deutschland

author Windschall Windschall Daniel D

St. Josef-Stift Sendenhorst, Abt. Kinder- und Jugendrheumatologie, Sendenhorst, Deutschland

author Grösch Grösch Nadine N

Deutsches Rheuma-Forschungszentrum, a Leipniz Institute, Programme area Epidemiology and Health Services Research, Berlin, Deutschland

author Trauzeddel Trauzeddel Ralf R

Helios Klinikum Berlin-Buch Universitätsmedizin Berlin – Charité, Campus Virchow-Klinikum, Fachambulanz Kinderrheumatologie, Berlin, Deutschland

author Lieber Lieber Mareike M

Charité – Universitätsmedizin Berlin, Department of Pediatric Respiratory Medicine, Immunology and Critical Care Medicine, Berlin, Deutschland

author Klaas Klaas Moritz M

Vivantes Klinikum Friedrichshain, Berlin, Deutschland

author Dressler Dressler Frank F

Medizinische Hochschule Hannover, Hannover, Deutschland

author Oommen Oommen Prasad Thomas PT

Med. Einrichtungen der Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf, Düsseldorf, Deutschland

author Foeldvari Foeldvari Ivan I

Hamburger Zentrum für Kinder- und Jugendrheumatologie, Schwerpunktpraxis am Klinikum Eilbek, Hamburg, Deutschland

author Hinze Hinze Claas C

Universitätsklinik Münster, Klinik für Pädiatrische Rheumatologie und Immunologie, Münster, Deutschland

author Rietschel Rietschel Christoph C

Clementine Kinderhospital Frankfurt, Frankfurt, Deutschland

author Hufnagel Hufnagel Markus M

Universitätsklinikum Freiburg, Klinik für Allgemeine Kinder- und Jugendmedizin, Sektion für Pädiatrische Rheumatologie und Klinische Infektiologie, Freiburg, Deutschland

author Mönkemöller Mönkemöller Kirsten K

Kinderkrankenhaus der Stadt Köln, Köln, Deutschland

author Brück Brück Normi N

Universitätsklinikum Carl Gustav-Carus Dresden, Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin, Dresden, Deutschland

author Kümmerle-Deschner Kümmerle-Deschner Jasmin J

Universitätsklinik für Kinder- und Jugendmedizin Tübingen, Tübingen, Deutschland

author Hospach Hospach Anton A

Olgahospital Stuttgart, Klinik für Kinderheilkunde und Jugendmedizin, Stuttgart, Deutschland

author Mrusek Mrusek Sonja S

Kinderarztpraxis Mrusek, Baden-Baden, Baden-Baden, Deutschland

author Weller-Heinemann Weller-Heinemann Frank F

Klinikum Bremen-Mitte, Bremen, Deutschland

author Holl-Wieden Holl-Wieden Annette A

Universitätsklinikum Würzburg, Kinderpoliklinik - Haus D6, Würzburg, Deutschland

author Brunner Brunner Jürgen J

Medizinische Universität Innsbruck, Kinder- und Jugendheilkunde, Innsbruck, Österreich

author Lausmann Lausmann Hanna H

Kinderkrankenhaus St. Marien Landshut, Landshut, Deutschland

author Rühlmann Rühlmann Michael M

Kinderarztpraxis Dr. Rühlmann, Göttingen, Deutschland

author Minden Minden Kirsten K

Deutsches Rheuma-Forschungszentrum, a Leipniz Institute, Programme area Epidemiology and Health Services Research, Berlin, Deutschland Charité – Universitätsmedizin Berlin, Department of Pediatric Respiratory Medicine, Immunology and Critical Care Medicine, Berlin, Deutschland

author German Medical Science GMS Publishing House

Düsseldorf

610 20260909 engl This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License. Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung). M0656 145 Deutsche Gesellschaft für Rheumatologie Deutsche Gesellschaft für Orthopädische Rheumatologie Gesellschaft für Kinder- und Jugendrheumatologie 54. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Rheumatologie und Klinische Immunologie (DGRh), 36. Jahrestagung der Gesellschaft für Kinder- und Jugendrheumatologie (GKJR), 40. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Orthopädische Rheumatologie (DGORh) Deutscher Rheumatologiekongress 2026 Kinderrheumatologie Leipzig 20260909 20260912 KI.01 TextIntroduction: Early and consequent treatment of newly diagnosed rheumatic diseases in children improves disease course and prognosis. Treat-to-Target (T2T) strategies facilitate the achievement of early disease inactivity. The Society of Pediatric Rheumatology published recommendations for JIA, cSLE, and JDM. The ProKind-Rheuma Study evaluates implementation and short-term outcomes, including disease inactivity, quality of life, daily functioning, and therapy satisfaction.Methods: From January 2020 to April 2023, children newly diagnosed with JIA, cSLE, or JDM were enrolled at 23 pediatric rheumatology centers in the ProKind-Rheuma observational study. Participants were monitored for disease activity, daily functioning, and quality of life using disease-specific scores and validated questionnaires. Twelve-month follow-up data were available for 383 JIA, 31 cSLE, and 18 JDM patients.Results: At 12 months, mean disease activity scores decreased significantly: cJADAS10 -9.6, SLEDAI-2k -7.6, and JDM-DAS -7.6. Inactive disease was achieved in 59.8% of JIA (cJADAS10 ≤ 1.1 for oligoarthritis, ≤2.5 for polyarthritis), 22,6% of cSLE (SLEDAI-2k = 0 and PhGA < 2), and 33.3% of JDM (3 out of 4: CK normal, CMAS ≥ 48, MMT-8 ≥ 78, PhGA < 1) patients.Overall, disease-related quality of life improved remarkably (mean PedsQL 4.0 scores 82–86 at 12 months). However, disease-specific quality of life remained lower for JDM (mean PedsQL 3.0: 60.5 ± 21.3) and JIA (72.1 ± 23.1) regarding treatment burden, and for cSLE (75.2 ± 26.8) regarding worries.JDM patients had the largest impairment in daily functioning both at baseline and follow-up (QHAQ-Scores: 0.9 ± 1.0 and 0.4 ± 0.5, respectively). Fatigue was a persistent issue especially for cSLE patients.Medication side effects were reported in 31% (JIA), 27% (cSLE), and 43% (JDM) of patients, causing treatment discontinuation in about 30% of cases. Over 90% of patients took medication regularly. Satisfaction with therapy varied: 55% of cSLE patients were not or only partly satisfied, while 85% of JIA patients reported being satisfied.Conclusion: Current treatment strategies led to significant improvements in disease activity and daily functioning. However, only a minority of cSLE and JDM patients reached inactive disease after 12 months, with ongoing limitations in daily functioning, quality of life, and therapy satisfaction. Therapy adherence was high despite commonly reported side effects. 0 0 0 0