26rhk094 10.3205/26rhk094 urn:nbn:de:0183-26rhk0946 Meeting Abstract Gailis Gailis Didzis D

LMU Klinikum, Medizinische Klinik und Poliklinik IV, Sektion Rheumatologie und Klinische Immunologie, München, Deutschland

author Thaler Thaler Matthias M

LMU Klinikum, Medizinische Klinik und Poliklinik IV, Sektion Rheumatologie und Klinische Immunologie, München, Deutschland

author Hesse Hesse Nina N

LMU Klinikum, Klinik und Poliklinik für Radiologie, München, Deutschland

author Skapenko Skapenko Alla A

LMU Klinikum, Medizinische Klinik und Poliklinik IV, Sektion Rheumatologie und Klinische Immunologie, München, Deutschland

author Schulze-Koops Schulze-Koops Hendrik H

LMU Klinikum, Medizinische Klinik und Poliklinik IV, Sektion Rheumatologie und Klinische Immunologie, München, Deutschland

author German Medical Science GMS Publishing House

Düsseldorf

610 20260909 germ This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License. Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung). M0656 094 Deutsche Gesellschaft für Rheumatologie Deutsche Gesellschaft für Orthopädische Rheumatologie Gesellschaft für Kinder- und Jugendrheumatologie 54. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Rheumatologie und Klinische Immunologie (DGRh), 36. Jahrestagung der Gesellschaft für Kinder- und Jugendrheumatologie (GKJR), 40. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Orthopädische Rheumatologie (DGORh) Deutscher Rheumatologiekongress 2026 Der besondere Fall Leipzig 20260909 20260912 FA.10 TextVorgeschichte: Eine 43-jährige Patientin stellte sich zur rheumatologischen Abklärung bei neu aufgetretenen Arthralgien unter laufender Immuncheckpoint-Inhibitor-(ICI)-Therapie vor. Die Erstdiagnose eines kutanen Melanoms am rechten Unterlid (TD 4,1 mm; pT4b pN1b M1d, Stadium IV nach AJCC 2017) erfolgte im Juni 2019. Die onkologische Vorbehandlung umfasste Dacarbazin (2 Zyklen, 01–02/2023), Ipilimumab/Nivolumab (4 Zyklen, 02–05/2023), eine Stereotaxie zerebraler Metastasen frontal links (02/2023 und 11/2023) sowie eine seither laufende Nivolumab-Monotherapie mit zuletzt anhaltender intrakranieller Remission (09/2025). Nebenbefundlich bestand eine Hypereosinophilie, die initial als Therapieansprechen gewertet wurde.Seit September 2025 berichtete die Patientin über myalgische Beschwerden beider Unterarme mit progredienter lokaler Hautverhärtung sowie multiple Arthralgien (MCP-Gelenke der rechten Hand, beider Ellenbogen und Kniegelenke) mit nächtlichem Beschwerdemaximum und Betonung nach Ruhephasen.Leitsymptome bei Krankheitsmanifestation: Myalgien, lokale Verhärtung der Haut beider Unterarme, Arthralgien.Diagnostik: Klinisch imponierte eine induriert wirkende Haut beider Unterarme (links > rechts) mit angedeutetem Groove-Zeichen links. Laborchemisch fand sich ein ANA-Titer von 1:400 bei negativem ENA-Screening sowie eine absolute Eosinophilie von 1,7 G/L (21%), erstmals Januar 2026, seither persistierend. Ein Magnetresonanztomographie (MRT) der rechten Hand zeigte eine Tenosynovitis sowie eine ausgeprägte Fasziitis der Muskulatur am Thenar, Hypothenar und der kurzen Handmuskeln.In der Gesamtschau stellten wir die Diagnose eines hochgradigen Verdachts auf eine eosinophile Fasziitis, gestützt auf Hypereosinophilie, klinische Hautverhärtung und MRT-morphologischen Fasziitisnachweis.Therapie: Bei Verdacht auf eine ICI-induzierte eosinophile Fasziitis wurde Prednisolon 20 mg/Tag eingeleitet, parallel eine glukokortikoidsparende Therapie mit Methotrexat (MTX) 15 mg s.c. wöchentlich und Folsäure 5 mg. Die Nivolumab-Therapie wurde bei anhaltender onkologischer Remission fortgeführt.Weiterer Verlauf: Die ICI-assoziierte eosinophile Fasziitis ist eine seltene, aber zunehmend beschriebene rheumatische immunvermittelte Nebenwirkung (rh-irAE). Biteau et al. fassten in der bislang umfassendsten Übersichtsarbeit 30 Fälle zusammen; die Mehrzahl trat unter Anti-PD-1-Monotherapie auf, mit einem medianen Intervall von 10–12 Monaten bis zur Symptommanifestation .Bemerkenswert ist die duale Rolle der Eosinophilie unter ICI-Therapie: Erhöhte Eosinophilenzahlen werden einerseits als Surrogatmarker eines günstigen Tumoransprechens diskutiert, können andererseits jedoch – wie hier – Ausdruck einer schwerwiegenden rh-irAE sein.Bei einer jungen Patientin mit Zustand nach zerebraler Metastasierung und anhaltender Remission entschieden wir uns bewusst für eine Fortführung der Nivolumab-Therapie. Die niedrig dosierte Glukokortikoidtherapie (Prednisolon 20 mg/Tag) mit frühzeitiger MTX-Einleitung orientierte sich an den aktuellen EULAR Points to Consider, um das Tumoransprechen nicht zu gefährden. Das Therapieansprechen bleibt offen.Offenlegungserklärung: Keine Interessenskonflikte. Biteau M Sibaud V Maria A Dion J Uro-Coste E Siegfried A Pastissier A Cougoul P Delavigne K Comont T Rivet V Immune checkpoint inhibitor-related eosinophilic fasciitis: 3 case reports with literature review 2025 Rev Med Interne 377-385 Biteau M, Sibaud V, Maria A, Dion J, Uro-Coste E, Siegfried A, Pastissier A, Cougoul P, Delavigne K, Comont T, Rivet V. Immune checkpoint inhibitor-related eosinophilic fasciitis: 3 case reports with literature review. Rev Med Interne. 2025 Jul;46(7):377-385. DOI: 10.1016/j.revmed.2025.05.004 http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2025.05.004 0 0 0 0