26rhk053 10.3205/26rhk053 urn:nbn:de:0183-26rhk0531 Meeting Abstract Proteomanalyse der Tränenflüssigkeit bei akuter anteriorer Uveitis und Spondyloarthritis zur Bonsen zur Bonsen Lynn L
Charité – Universitätsmedizin Berlin, corporate member of Freie Universität Berlin and Humboldt- Universität zu Berlin, Department of Ophthalmology, Berlin, Deutschland
author Pleyer Pleyer Uwe U
Berlin Institute of Health at Charité – Universitätsmedizin Berlin, Berlin, Deutschland Charité – Universitätsmedizin Berlin, corporate member of Freie Universität Berlin and Humboldt- Universität zu Berlin, Department of Ophthalmology, Berlin, Deutschland
author Pohlmann Pohlmann Dominika D
Charité – Universitätsmedizin Berlin, corporate member of Freie Universität Berlin and Humboldt- Universität zu Berlin, Department of Ophthalmology, Berlin, Deutschland Berlin Institute of Health at Charité – Universitätsmedizin Berlin, Berlin, Deutschland
author Arisoy Arisoy Melis C. Cömert MCC
Charité – Universitätsmedizin Berlin, corporate member of Freie Universität Berlin and Humboldt- Universität zu Berlin, Department of Ophthalmology, Berlin, Deutschland
author Farztdinov Farztdinov Vadim V
Charité – Universitätsmedizin Berlin, corporate member of Freie Universität Berlin and Humboldt-Universität zu Berlin, Core Facility – High Throughput Mass Spectrometry, Berlin, Deutschland
author Haibel Haibel Hildrun H
Charité – Universitätsmedizin Berlin, corporate member of Freie Universität Berlin and Humboldt-Universität zu Berlin, Department of Gastroenterology, Infectiology and Rheumatology (including Nutrition Medicine), Berlin, Deutschland
author Hempel Hempel Christine M. CM
Charité – Universitätsmedizin Berlin, corporate member of Freie Universität Berlin and Humboldt-Universität zu Berlin, Department of Gastroenterology, Infectiology and Rheumatology (including Nutrition Medicine), Berlin, Deutschland
author Kaeferstein Kaeferstein Isabel I
Charité – Universitätsmedizin Berlin, corporate member of Freie Universität Berlin and Humboldt- Universität zu Berlin, Department of Ophthalmology, Berlin, Deutschland Berlin Institute of Health at Charité – Universitätsmedizin Berlin, Berlin, Deutschland
author Knecht Knecht Vitus A. VA
Charité – Universitätsmedizin Berlin, corporate member of Freie Universität Berlin and Humboldt- Universität zu Berlin, Department of Ophthalmology, Berlin, Deutschland
author Künzel Künzel Steffen E. SE
Charité – Universitätsmedizin Berlin, corporate member of Freie Universität Berlin and Humboldt- Universität zu Berlin, Department of Ophthalmology, Berlin, Deutschland
author Mülleder Mülleder Michael M
Charité – Universitätsmedizin Berlin, corporate member of Freie Universität Berlin and Humboldt-Universität zu Berlin, Core Facility – High Throughput Mass Spectrometry, Berlin, Deutschland
author Proft Proft Fabian F
Charité – Universitätsmedizin Berlin, corporate member of Freie Universität Berlin and Humboldt-Universität zu Berlin, Department of Gastroenterology, Infectiology and Rheumatology (including Nutrition Medicine), Berlin, Deutschland
author Protopopov Protopopov Mikhail M
Charité – Universitätsmedizin Berlin, corporate member of Freie Universität Berlin and Humboldt-Universität zu Berlin, Department of Gastroenterology, Infectiology and Rheumatology (including Nutrition Medicine), Berlin, Deutschland
author Rodriguez Rodriguez Valeria Rios VR
Charité – Universitätsmedizin Berlin, corporate member of Freie Universität Berlin and Humboldt-Universität zu Berlin, Department of Gastroenterology, Infectiology and Rheumatology (including Nutrition Medicine), Berlin, Deutschland
author Rübsam Rübsam Anne A
Charité – Universitätsmedizin Berlin, corporate member of Freie Universität Berlin and Humboldt- Universität zu Berlin, Department of Ophthalmology, Berlin, Deutschland
author Torgutalp Torgutalp Murat M
Fraunhofer Institute for Translational Medicine and Pharmacology ITMP, Immunology and Allergology, Berlin, Deutschland Charité – Universitätsmedizin Berlin, corporate member of Freie Universität Berlin and Humboldt-Universität zu Berlin, Department of Gastroenterology, Infectiology and Rheumatology (including Nutrition Medicine), Berlin, Deutschland Department of Rheumatology and Clinical Immunology, Charité - Universitätsmedizin Berlin Corporate Member of Freie Universität Berlin and Humboldt-Universität zu Berlin, Berlin, Deutschland
author Poddubnyy Poddubnyy Denis D
Division of Rheumatology, Department of Medicine, University of Toronto Schroeder Arthritis Institute, Krembil Research Institute, University Health Network, Toronto, Canada Charité – Universitätsmedizin Berlin, corporate member of Freie Universität Berlin and Humboldt-Universität zu Berlin, Department of Gastroenterology, Infectiology and Rheumatology (including Nutrition Medicine), Berlin, Deutschland
author Rademacher Rademacher Judith J
Charité – Universitätsmedizin Berlin, corporate member of Freie Universität Berlin and Humboldt-Universität zu Berlin, Department of Gastroenterology, Infectiology and Rheumatology (including Nutrition Medicine), Berlin, Deutschland Berlin Institute of Health at Charité – Universitätsmedizin Berlin, Berlin, Deutschland
author German Medical Science GMS Publishing House
Düsseldorf
 610 20260909 germ This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License. Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung). M0656 053 Deutsche Gesellschaft für Rheumatologie Deutsche Gesellschaft für Orthopädische Rheumatologie Gesellschaft für Kinder- und Jugendrheumatologie 54. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Rheumatologie und Klinische Immunologie (DGRh), 36. Jahrestagung der Gesellschaft für Kinder- und Jugendrheumatologie (GKJR), 40. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Orthopädische Rheumatologie (DGORh) Deutscher Rheumatologiekongress 2026 Experimentelle & Translationale Rheumatologie Leipzig 20260909 20260912 ET.31 TextEinleitung: Die akute anteriore Uveitis (AAU) ist die häufigste extramuskuloskeletale Manifestation der Spondyloarthritis (SpA) und teilt mit dieser gemeinsame immunpathogenetische Mechanismen. Ziel der vorliegenden Studie war die systematische Proteomanalyse der Tränenflüssigkeit zur Identifikation krankheitsassoziierter Expressionsmuster und potenzieller Biomarker. Ergänzend wurde der SpA-Biomarker Calprotectin (S100A8/S100A9) im Tränenfilm und im Serum systemisch gemessen.Methoden: Eingeschlossen wurden 101 Patient:innen mit gesicherter AAU-Anamnese, davon 51 mit begleitender SpA-Diagnose, sowie 23 augenanamnestisch unauffällige gesunde Kontrollen. Die standardisierte Tränenflüssigkeitsgewinnung erfolgte mittels Schirmer-Streifen im okulär entzündungsfreien Intervall. Die anschließende proteomische Charakterisierung wurde mittels datenunabhängiger Akquisitions-Massenspektrometrie (DIA-MS) durchgeführt. Serum-Calprotectin-Konzentrationen wurden aus dem peripheren Blut mittels Enzyme-linked Immunosorbent Assay bestimmt. Statistische Auswertungen umfassten Gruppenvergleiche mit False-Discovery-Rate (FDR)-Korrektur für die Proteomikdaten sowie Spearman-Korrelationsanalysen für die Calprotectin-Spiegel.Ergebnisse: Von 1.939 konsistent detektierten Proteinen wiesen 47 im Vergleich von AAU-Patient:innen zu gesunden Kontrollen eine signifikant veränderte Expression auf; darunter cytochrome c oxidase subunit 5B (COX5B), cytochrome c oxidase subunit 6B1 (COX6B1) und tubulin alpha-8 chain (TUBA8) als am stärksten hochregulierte sowie CD5 antigen-like (CD5L), haptoglobin-related protein (HPR) und midkine (MDK) als am stärksten herunterregulierte Proteine. Der Gruppenvergleich zwischen AAU-Patient:innen mit und ohne SpA ergab für P-selectin (SELP) und thiosulfate sulfurtransferase (TST) signifikant höhere Expressionsniveaus in der Gruppe ohne SpA nach False-Discovery-Rate-Korrektur. Protein S100-A8 (S100A8) und protein S100-A9 (S100A9) im Tränenfilm waren bei Patient:innen mit SpA-assoziierter AAU im direkten Vergleich zu Patient:innen mit idiopathischer AAU erhöht. Zudem zeigten sie eine positive Korrelation mit dem Serum-Calprotectin Spiegel bei Patient:innen mit SpA-assoziierter AAU.Schlussfolgerung: Die Proteomanalyse der Tränenflüssigkeit ermöglicht die Identifikation krankheitsassoziierter Expressionsmuster bei der AAU und eröffnet einen nicht-invasiven Zugang zur Charakterisierung lokaler und systemischer Entzündungsprozesse. SELP und TST stellen potenzielle Biomarker zur Differenzierung von AAU-Patient:innen mit und ohne SpA dar. S100A8 und S100A9 im Tränenfilm scheinen durch die Korrelation mit dem Serum-Calprotectin die systemische Entzündungsaktivität widerzuspiegeln.Offenlegungserklärung: Die Patient:innen entstammen der GESPIC-Uveitis Kohorte, diese wurde von AbbVie, Lilly, UCB und J&J finanziell gefördert. 0 0 0 0