26rhk050 10.3205/26rhk050 urn:nbn:de:0183-26rhk0500 Meeting Abstract Plasmazellgerichtete Therapie mit Teclistamab bei therapieresistenten Autoimmunerkrankungen Albach Albach Fredrik F
Charité – Universitätsmedizin Berlin, Klinik mit Schwerpunkt Rheumatologie und Klinische Immunologie, Berlin, Deutschland Fraunhofer Institut für Translationale Medizin und Pharmakologie, Allergologie und Immunologie, Berlin, Deutschland
author Phithak Phithak Elpida E
Charité – Universitätsmedizin Berlin, Klinik mit Schwerpunkt Rheumatologie und Klinische Immunologie, Berlin, Deutschland
author Biesen Biesen Robert R
Charité – Universitätsmedizin Berlin, Klinik mit Schwerpunkt Rheumatologie und Klinische Immunologie, Berlin, Deutschland
author Kleyer Kleyer Arnd A
Charité – Universitätsmedizin Berlin, Klinik mit Schwerpunkt Rheumatologie und Klinische Immunologie, Berlin, Deutschland
author Siegert Siegert Elise E
Charité – Universitätsmedizin Berlin, Klinik mit Schwerpunkt Rheumatologie und Klinische Immunologie, Berlin, Deutschland
author Minopoulou Minopoulou Ioanna I
Charité – Universitätsmedizin Berlin, Klinik mit Schwerpunkt Rheumatologie und Klinische Immunologie, Berlin, Deutschland
author Algharably Algharably Engi E
Institut für Klinische Pharmakologie und Toxikologie, Charité – Universitätsmedizin Berlin, Berlin, Deutschland
author Casteleyn Casteleyn Vincent V
Charité – Universitätsmedizin Berlin, Klinik mit Schwerpunkt Rheumatologie und Klinische Immunologie, Berlin, Deutschland
author Beenken Beenken Anne A
Charité – Universitätsmedizin Berlin, Klinik mit Schwerpunkt Rheumatologie und Klinische Immunologie, Berlin, Deutschland Deutsches Rheumaforschungszentrum (DRFZ), Leibniz Institut, Berlin, Deutschland
author Schneider Schneider Udo U
Immanuel Krankenhaus, Berlin, Deutschland Charité – Universitätsmedizin Berlin, Klinik mit Schwerpunkt Rheumatologie und Klinische Immunologie, Berlin, Deutschland
author Trezzini Trezzini Sofia S
Fakultät für Medizin und Zahnmedizin, Universität La Sapienza, Rom, Italy
author Rehm Rehm Marie Chiara MC
Fraunhofer Institut für Translationale Medizin und Pharmakologie, Allergologie und Immunologie, Berlin, Deutschland Charité – Universitätsmedizin Berlin, Klinik mit Schwerpunkt Rheumatologie und Klinische Immunologie, Berlin, Deutschland
author Sattler Sattler Arne A
Deutsches Rheumaforschungszentrum (DRFZ), Leibniz Institut, Berlin, Deutschland Charité – Universitätsmedizin Berlin, Klinik mit Schwerpunkt Rheumatologie und Klinische Immunologie, Berlin, Deutschland
author Sinzinger Sinzinger Benedikt B
Deutsches Rheumaforschungszentrum (DRFZ), Leibniz Institut, Berlin, Deutschland Charité – Universitätsmedizin Berlin, Klinik mit Schwerpunkt Rheumatologie und Klinische Immunologie, Berlin, Deutschland
author Wiebe Wiebe Edgar E
Charité – Universitätsmedizin Berlin, Klinik mit Schwerpunkt Rheumatologie und Klinische Immunologie, Berlin, Deutschland
author Unterwalder Unterwalder Nadine N
Fachbereich Autoimmundiagnostik, Labor Berlin – Charité Vivantes GmBH, Berlin, Deutschland
author Staeck Staeck Anja A
Charité – Universitätsmedizin Berlin, Klinik mit Schwerpunkt Rheumatologie und Klinische Immunologie, Berlin, Deutschland
author Hütter-Krönke Hütter-Krönke Marie Luise ML
Klinik für Hämatologie und Onkologie, Charité – Universitätsmedizin Berlin, Berlin, Deutschland
author Buttgereit Buttgereit Frank F
Charité – Universitätsmedizin Berlin, Klinik mit Schwerpunkt Rheumatologie und Klinische Immunologie, Berlin, Deutschland Deutsches Rheumaforschungszentrum (DRFZ), Leibniz Institut, Berlin, Deutschland
author Keller Keller Ulrich U
Klinik für Hämatologie und Onkologie, Charité – Universitätsmedizin Berlin, Berlin, Deutschland Max-Delbrück Zentrum für Molekulare Medizin, Berlin, Deutschland ImmunoPreCept Cluster, Berlin, Deutschland
author Busse Busse Antonia A
Max-Delbrück Zentrum für Molekulare Medizin, Berlin, Deutschland Klinik für Hämatologie und Onkologie, Charité – Universitätsmedizin Berlin, Berlin, Deutschland
author Krönke Krönke Jan J
Abteilung für Hämatologie und Onkologie, Universitätsmedizin Greifswald, Greifswald, Deutschland Klinik für Hämatologie und Onkologie, Charité – Universitätsmedizin Berlin, Berlin, Deutschland
author Kötter Kötter Ina I
Abteilung für Rheumatologie, III. medizinische Klinik und Poliklinik, Universitätsklinik Hamburg-Eppendorf, Hamburg, Deutschland
author Kremer Kremer Phillip P
Abteilung für Rheumatologie, III. medizinische Klinik und Poliklinik, Universitätsklinik Hamburg-Eppendorf, Hamburg, Deutschland
author Exner Exner Tarik T
Sektion Rheumatologie, Medizinische Klinik V, Universitätsklinikum Heidelberg, Heidelberg, Deutschland
author Kaudewitz Kaudewitz Dorothee D
Sektion Rheumatologie, Medizinische Klinik V, Universitätsklinikum Heidelberg, Heidelberg, Deutschland
author Søndergaard Søndergaard Klaus K
Klinik für Rheumatologie, Universitätsklinikum Aarhus, Aarhus, Dänemark
author Troldborg Troldborg Anne A
Klinik für Rheumatologie, Universitätsklinikum Aarhus, Aarhus, Dänemark
author Henes Henes Jörg J
Abteilung für Rheumatologie, Klinik für Innere Medizin II, Universitätsklinikum Tübingen, Tübingen, Deutschland
author Lorenz Lorenz Hanns-Martin HM
Sektion Rheumatologie, Medizinische Klinik V, Universitätsklinikum Heidelberg, Heidelberg, Deutschland
author Haase Haase Isabell I
Abteilung für Rheumatologie, III. medizinische Klinik und Poliklinik, Universitätsklinik Hamburg-Eppendorf, Hamburg, Deutschland
author Krusche Krusche Martin M
Abteilung für Rheumatologie, III. medizinische Klinik und Poliklinik, Universitätsklinik Hamburg-Eppendorf, Hamburg, Deutschland
author Krönke Krönke Gerhard G
Deutsches Rheumaforschungszentrum (DRFZ), Leibniz Institut, Berlin, Deutschland ImmunoPreCept Cluster, Berlin, Deutschland Charité – Universitätsmedizin Berlin, Klinik mit Schwerpunkt Rheumatologie und Klinische Immunologie, Berlin, Deutschland Fraunhofer Institut für Translationale Medizin und Pharmakologie, Allergologie und Immunologie, Berlin, Deutschland
author Simon Simon David D
Fraunhofer Institut für Translationale Medizin und Pharmakologie, Allergologie und Immunologie, Berlin, Deutschland Deutsches Rheumaforschungszentrum (DRFZ), Leibniz Institut, Berlin, Deutschland Charité – Universitätsmedizin Berlin, Klinik mit Schwerpunkt Rheumatologie und Klinische Immunologie, Berlin, Deutschland
author Alexander Alexander Tobias T
Charité – Universitätsmedizin Berlin, Klinik mit Schwerpunkt Rheumatologie und Klinische Immunologie, Berlin, Deutschland
author German Medical Science GMS Publishing House
Düsseldorf
 610 20260909 germ This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License. Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung). M0656 050 Deutsche Gesellschaft für Rheumatologie Deutsche Gesellschaft für Orthopädische Rheumatologie Gesellschaft für Kinder- und Jugendrheumatologie 54. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Rheumatologie und Klinische Immunologie (DGRh), 36. Jahrestagung der Gesellschaft für Kinder- und Jugendrheumatologie (GKJR), 40. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Orthopädische Rheumatologie (DGORh) Deutscher Rheumatologiekongress 2026 Experimentelle & Translationale Rheumatologie Leipzig 20260909 20260912 ET.27 TextEinleitung: Erste Berichte deuten auf ein mögliches therapeutisches Potenzial einer plasmazellgerichteten Antikörpertherapie bei Autoimmunerkrankungen hin (Bucci L, et al. N Engl J Med; Düsing C, et al. Nat. Med. 2026). Teclistamab ist ein bispezifischer Antikörper (BCMAxCD3), der mit Hilfe von T-Zellen effektiv B-Zellen und insbesondere Plasmazellen depletiert. Ziel dieser Analyse war die Untersuchung der Sicherheit und klinischen Wirksamkeit von Teclistamab bei therapieresistenten Autoimmunerkrankungen.Methoden: In dieser Fallserie wurden retrospektive Daten von fünf europäischen Zentren gesammelt und ausgewertet. Die Patienten erhielten eine off-label Therapie mit Teclistamab im individuellen Heilversuch zur Behandlung von therapieresistenten Autoimmunerkrenkungen (systemische Sklerose (SSc), idiopathische inflammatorische Myopathie (IIM), systemischer Lupus erythematodes (SLE), undifferenzierte Kollagenose (UCTD) oder IgG4-assoziierte Erkrankung). Vier zuvor einzeln publizierte Fälle wurden mit längerer Nachbeobachtung berücksichtigt (Alexander T, et al. N Engl J Med. 2024; Lorenz HM, et al. Ann Rheum Dis. 2025; Siegert E, et al. Ann Rheum Dis. 2025; Phithak E, et al. Ann Rheum Dis. 2025).Ergebnisse: Insgesamt wurden Daten zu 18 mit Teclistamab behandelten Patienten (10 SSc, 4 IIM, 2 SLE, 1 UCTD, 1 IgG4-RD) ausgewertet. Die Patienten waren zu 72% weiblich, hatten ein medianes Alter von 48,5 Jahren und median 5 Vortherapien. Sie erhielten eine mediane kumulative Dosis von 6,36 mg/kg Teclistamab in median 6 einzelnen Injektionen. Die mediane Nachbeobachtungszeit lag bei 5,1 Monaten. Ein cytokine release syndrome (CRS, Grad 1–2) trat bei zwölf Patienten (67%) auf. Alle Patienten entwickelten eine Hypogammaglobulinämie und alle Patienten mit mindestens 3 Monaten Nachbeobachtung erhielten Immunglobulin-Substitutionen. Infektionen mit intravenöser Antibiotikatherapie traten bei fünf Patienten (28%) auf. Bei zwei Patienten trat eine Kolitis auf. Zwei Patienten mit schwerer, SSc-assoziierter Herzerkrankung verstarben kurz nach Therapie. Bei allen Patienten kam es zu einer B-Zell-Depletion und Reduktion der Autoantikörperspiegel. Elf Patienten (61%) zeigten ein ausgeprägtes und vier Patienten (22%) ein minimales bis moderates klinisches Ansprechen.Schlussfolgerung: Die Behandlung mit Teclistamab erzielte ein signifikantes klinisches Ansprechen bei refraktären Autoimmunerkrankungen. Eine sorgfältige Überwachung und eine geeignete Patientenselektion sind erforderlich, insbesondere bei fortgeschrittener Herzerkrankung.Offenlegungserklärung: Diese Analyse wurde unterstützt von der Deutschen Gesellschaft für Rheumatologie und Klinische Immunologie (DGRh) (Forschungsinitiative 2025) und der Else Kröner-Fresenius-Stiftung (Else Kröner Excellence Grants 2025). DS und AK haben Honoraria von Janssen-Cilag erhalten. 0 0 0 0