26rhk013 10.3205/26rhk013 urn:nbn:de:0183-26rhk0133 Meeting Abstract Sarkis Sarkis Anna Lina AL

Sektion Rheumatologie und Klinische Immunologie, Medizinische Klinik und Poliklinik IV, LMU Klinikum, München, Deutschland

author Gailis Gailis Didzis D

Sektion Rheumatologie und Klinische Immunologie, Medizinische Klinik und Poliklinik IV, LMU Klinikum, München, Deutschland

author Thaler Thaler Matthias M

Sektion Rheumatologie und Klinische Immunologie, Medizinische Klinik und Poliklinik IV, LMU Klinikum, München, Deutschland

author Gebhardt Gebhardt Christina C

Sektion Rheumatologie und Klinische Immunologie, Medizinische Klinik und Poliklinik IV, LMU Klinikum, München, Deutschland

author Ullrich Ullrich Fabian T. H. FTH

Sektion Rheumatologie und Klinische Immunologie, Medizinische Klinik und Poliklinik IV, LMU Klinikum, München, Deutschland

author Kellersmann Kellersmann Carolin C

Sektion Rheumatologie und Klinische Immunologie, Medizinische Klinik und Poliklinik IV, LMU Klinikum, München, Deutschland

author Ruci Ruci Viktoria V

Sektion Rheumatologie und Klinische Immunologie, Medizinische Klinik und Poliklinik IV, LMU Klinikum, München, Deutschland

author Sonneck Sonneck Torben T

Sektion Rheumatologie und Klinische Immunologie, Medizinische Klinik und Poliklinik IV, LMU Klinikum, München, Deutschland

author Singh Singh Delila D

Sektion Rheumatologie und Klinische Immunologie, Medizinische Klinik und Poliklinik IV, LMU Klinikum, München, Deutschland

author Wüllner Wüllner Margarethe M

Sektion Rheumatologie und Klinische Immunologie, Medizinische Klinik und Poliklinik IV, LMU Klinikum, München, Deutschland

author Skapenko Skapenko Alla A

Sektion Rheumatologie und Klinische Immunologie, Medizinische Klinik und Poliklinik IV, LMU Klinikum, München, Deutschland

author Schulze-Koops Schulze-Koops Hendrik H

Sektion Rheumatologie und Klinische Immunologie, Medizinische Klinik und Poliklinik IV, LMU Klinikum, München, Deutschland

author German Medical Science GMS Publishing House

Düsseldorf

610 20260909 germ This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License. Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung). M0656 013 Deutsche Gesellschaft für Rheumatologie Deutsche Gesellschaft für Orthopädische Rheumatologie Gesellschaft für Kinder- und Jugendrheumatologie 54. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Rheumatologie und Klinische Immunologie (DGRh), 36. Jahrestagung der Gesellschaft für Kinder- und Jugendrheumatologie (GKJR), 40. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Orthopädische Rheumatologie (DGORh) Deutscher Rheumatologiekongress 2026 Diagnostik & Bildgebung Leipzig 20260909 20260912 DI.15 TextEinleitung: Calprotectin wird vor allem von neutrophilen Granulozyten und Monozyten gebildet. Als „Alarmin“ der angeborenen Immunität reflektiert es eine neutrophile und monozytäre Entzündungsaktivität. Das C-reaktive Protein (CRP) ist ein hepatisches Akute-Phase-Protein mit IL-6-abhängiger Synthese. Unter einer IL-6-inhibierenden (IL6-i) Therapie ist daher das CRP nicht als Biomarker einer Entzündung zu verwenden. Ziel dieser Pilotanalyse war die Evaluation von Calprotectin als Biomarker einer systemischen Entzündung bei Patienten mit entzündlich-rheumatischen Erkrankungen.Methoden: In der rheumatologischen Ambulanz wurde eine monozentrische beobachtende Querschnittsanalyse mit einem Serum-Calprotectin-/CRP-Messpaar pro Patient durchgeführt. Eingeschlossen wurden Patienten ohne IL-6i-Therapie mit einem heterogenen Diagnosespektrum (diverse entzündlich-rheumatische Erkrankungen). Primär wurde die Spearman-Korrelation (ρ) zwischen Calprotectin und CRP berechnet; das 95%-Konfidenzintervall (KI) wurde mittels Bootstrap bestimmt. Sekundär erfolgte eine lineare Regression nach log10-Transformation beider Marker (log-log-Modell). Als Sensitivitätsanalyse wurden Messpaare mit einem CRP ≤0,10 mg/dl (Nachweisgrenze/Floor-Effekt) ausgeschlossen.Ergebnisse: Insgesamt wurden 246 Messpaare analysiert (Calprotectin Median 3,01 µg/ml; CRP Median 0,60 mg/dl). Es zeigte sich eine signifikante positive Korrelation zwischen Serum-Calprotectin und CRP (Spearman-ρ = 0,591; 95%-KI 0,500–0,669; p < 0,001). Im log-log-Regressionsmodell war Calprotectin ebenfalls signifikant mit CRP assoziiert (β = 0,638; 95%-KI 0,522–0,755; R² = 0,323; p < 0,001). 24,0% der CRP-Werte lagen bei ≤0,10 mg/dl. In der Sensitivitätsanalyse (n = 187) blieben Richtung und Größenordnung der Assoziation konsistent (Spearman-ρ = 0,545; 95%-KI 0,429–0,645; β = 0,506; 95%-KI 0,389–0,623).Schlussfolgerung: Serum-Calprotectin korreliert in dieser ambulanten Real-World-Kohorte von Patienten mit entzündlich-rheumatischen Erkrankungen robust mit dem CRP und stützt damit seine Eignung als Entzündungsmarker im Routinelabor auch dieser klassischerweise durch Lymphozyten und nicht Granulozyten/Makrophagen-mediierten Erkrankungen. Aufbauend darauf sollen mögliche Diskordanzen zwischen CRP und Calprotectin insbesondere bei klinischer Krankheitsaktivität (und/oder Infekt) unter IL-6-Inhibition untersucht werden. Hurnakova J Hulejova H Zavada J Hanova P Komarc M Mann H Klein M Sleglova O Olejarova M Forejtova S Ruzickova O Vencovsky J Pavelka K Senolt L Relationship between serum calprotectin (S100A8/9) and clinical, laboratory and ultrasound parameters of disease activity in rheumatoid arthritis: A large cohort study 2017 PLoS One e0183420 Hurnakova J, Hulejova H, Zavada J, Hanova P, Komarc M, Mann H, Klein M, Sleglova O, Olejarova M, Forejtova S, Ruzickova O, Vencovsky J, Pavelka K, Senolt L. Relationship between serum calprotectin (S100A8/9) and clinical, laboratory and ultrasound parameters of disease activity in rheumatoid arthritis: A large cohort study. PLoS One. 2017 Aug 23;12(8):e0183420. DOI: 10.1371/journal.pone.0183420 http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0183420 Inciarte-Mundo J Frade-Sosa B Sanmartí R From bench to bedside: Calprotectin (S100A8/S100A9) as a biomarker in rheumatoid arthritis 2022 Front Immunol 1001025 Inciarte-Mundo J, Frade-Sosa B, Sanmartí R. From bench to bedside: Calprotectin (S100A8/S100A9) as a biomarker in rheumatoid arthritis. Front Immunol. 2022 Nov 3;13:1001025. DOI: 10.3389/fimmu.2022.1001025 http://dx.doi.org/10.3389/fimmu.2022.1001025 0 0 0 0