26doc020 10.3205/26doc020 urn:nbn:de:0183-26doc0209 Meeting Abstract Szurman Szurman Peter P

Knappschaft Kliniken Saar GmbH, Augenklinik Sulzbach, Sulzbach

author Fea Fea Antonio M. AM

Dipartimento di Scienze, Chirurgiche-Clinica Oculistica, Torino, Italien

author Denis Denis Philippe P

Hôpital de la Croix-Rousse, Department of Ophthalmology, Lyon, Frankreich

author Hirneiss Hirneiss Christoph C

LMU Klinikum, Department of Ophthalmology, München

author Ahmed Ahmed Iqbal Ike K. IIK

University of Utah, John Moran Eye Center, Salt Lake City, USA

author German Medical Science GMS Publishing House

Düsseldorf

610 20260617 germ This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License. Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung). M0651 020 38. Internationaler Kongress der Deutschen Ophthalmochirurgie (DOC) Glaukom II Nürnberg 20260618 20260620 FP 2.10 TextZielsetzung: Sicherheit und Wirksamkeit eines minimal-invasiven (MIGS) Glaukom-Implantats, MINIject® (iSTAR Medical, Wavre, Belgien), über 5 Jahre nach ab interno Implantation in den supraciliären Raum bei Patienten mit medikamentös unkontrolliertem primärem Offenwinkelglaukom (POAG).Methode: MINIject wurde in einem stand-alone Eingriff bei phaken und pseudophaken Augen in 3 prospektiven Studien (STAR-1, II, III) implantiert. Die 66 Patienten an 11 Standorten in Europa, Asien und Mittelamerika, die die 2-jährige Nachuntersuchung abgeschlossen hatten, wurden eingeladen, an der STAR-GLOBAL Studie teilzunehmen. Die Patienten wurden über 5 Jahre nach der Implantation jährlich nachuntersucht. Bewertet wurden der intraokulare Druck (IOD), der Einsatz drucksenkender Medikamente und unerwünschte Ereignisse. Ergebnisse: Von den 55 Patienten der STAR-I, II, III Studien, die an der STAR-GLOBAL Studie teilnahmen, absolvierten 47 die Nachuntersuchung nach 5 Jahren (85,4%). In dieser STAR-GLOBAL Population lag der mittlere Ausgangs-Tagesdruck bei 23,8±3,5 mmHg bei durchschnittlich 2,3±1,1 IOD-senkenden Medikamenten (n=55). Von den 55 Patienten waren 49% weiblich bei einem mittleren Alter von 69,3±9,7 Jahren, und 51% waren phak. Der mittlere Gesichtsfelddefekt war zu Beginn -6,5±6,0 dB (moderate Ausfälle); 85% der Patienten hatten leichtes bis mittelschweres Glaukom. Zwei Jahre nach Implantation betrug der mittlere Tagesdruck 14,1±4,0 mmHg (-9,7 mmHg, -40,0%; p<0,0001) mit 1,4±1,3 Medikamenten (n=54). Nach 5 Jahren (n=47) lag der mittlere Tages-IOD bei 14,8±5,6 mmHg (-9,1 mmHg, -38,4%; p<0,0001) bei 1,5±1,4 Medikamenten (p<0,0001). Eine IOD-Senkung von ≥ 20% erreichten 83% der Patienten, 78,7% bzw. 55,3% erreichten einen IOD ≤ 18 mmHg bzw. ≤ 15 mmHg, und 85,1% benötigten nach 5 Jahren die gleiche Anzahl oder weniger Medikamente als zu Studienbeginn. Die IOD-Ergebnisse waren unabhängig vom Schweregrad des Glaukoms und vom Linsen-Status bei Studienbeginn. Es gab 3 unerwünschte Ereignisse mit Bezug zum MINIJect seit Aufnahme der Patienten in die STAR-GLOBAL Studie, einen IOD-Anstieg, eine Katarakt-Progression und eine klinisch nicht signifikante Iris-Neovaskularisation.Schlussfolgerung: Die stand-alone Implantation von MINIject führte zu einer klinisch signifikanten und anhaltenden Senkung von IOD und Medikation bis zu 5 Jahre nach Implantation. Das supraciliäre MIGS-Implantat bietet eine effektive filterkissenfreie Behandlungsoption für Patienten mit medikamentös unkontrolliertem POAG, die einen niedrigen und stabilen Zieldruck benötigen. 0 0 0 0