26swdgu84 10.3205/26swdgu84 urn:nbn:de:0183-26swdgu846 Meeting Abstract Alomar Alomar Anas A

Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein, Urologie und Kinderurologie, Koblenz, Deutschland

author Zeller Zeller F.L. FL

Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein, Neurourologie, Koblenz, Deutschland

author Kraus Kraus S. S

Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein, Neurourologie, Koblenz, Deutschland

author Hildesheim Hildesheim A. A

Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein, Querschnittzentrum, Koblenz, Deutschland

author Franzaring Franzaring L. L

Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein, Urologie und Kinderurologie, Koblenz, Deutschland

author German Medical Science GMS Publishing House

Düsseldorf

610 20260610 germ This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License. Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung). M0649 84 Südwestdeutsche Gesellschaft für Urologie e.V. 66. Jahrestagung der Südwestdeutschen Gesellschaft für Urologie e.V. Vortragssitzung 10: Varia II (Inkontinenz, Rekonstruktive Urologie & Infektionen) Koblenz 20260610 20260613 V10.2 TextEinleitung: Anticholinerge Substanzen gelten gemäß internationalen Leitlinien als etablierte medikamentöse Therapieoption bei Detrusorüberaktivität. Allerdings sind sie mit anticholinergen Nebenwirkungen wie Mundtrockenheit, Obstipation und potenziellen kognitiven Effekten assoziiert, die insbesondere bei älteren und neurologisch vorerkrankten Patienten klinisch relevant sein können. Die vorliegende Kohorte wurde primär mit dem β3-Agonisten Vibegron behandelt, da aufgrund des günstigeren Nebenwirkungsprofils ein besseres Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil erwartet wurde. Ziel dieser Studie war die Untersuchung der Wirksamkeit einer 6-monatigen Vibegron-Monotherapie in einem klinischen Routinekollektiv.Methode: Einarmige Vorher–Nachher-Analyse bei 22 Patienten mit Detrusorüberaktivität. Die Kohorte setzte sich zusammen aus idiopathischer DÜ (n=5), Querschnittlähmung (n=7), Parkinson-Erkrankung (n=4), Multipler Sklerose (n=1), subvesikaler Obstruktion (n=1), TIA (n=1), Myasthenia gravis (n=1) sowie Urgency-Frequency-Syndrom (n=1). Ein Patient hatte eine Botox-Vorbehandlung (4,5%). Endpunkte waren Miktionsfrequenz, Blasenkapazität und Inkontinenzstatus nach 6 Monaten. Urodynamische Parameter wurden in standardisiertem Setting erhoben. Gepaarte statistische Tests (t-Test/Wilcoxon, McNemar) wurden angewendet.Ergebnisse: Die Miktionsfrequenz reduzierte sich signifikant von 12,2 auf 8,1 Episoden/24 h (p=0,0012). Die Blasenkapazität nahm signifikant von 331 auf 464 ml zu (p=0,0009). Der Anteil inkontinenter Patienten sank von 63,6% auf 22,7% (p=0,006). Alle Endpunkte blieben nach Holm-Korrektur signifikant. Nebenwirkungen traten selten auf (4,5%). Insbesondere wurde keine klinisch relevante anticholinerge Symptomatik wie Mundtrockenheit oder therapiebedingte Obstipation beobachtet.Schlussfolgerung: Die Vibegron-Monotherapie führte nach 6 Monaten zu einer signifikanten Verbesserung klinischer und urodynamischer Parameter bei gleichzeitig sehr guter Verträglichkeit. Angesichts des günstigen Nebenwirkungsprofils könnte die β3-Agonisten-Therapie insbesondere bei Patienten mit neurologischer Grunderkrankung oder erhöhtem Risiko für anticholinerge Nebenwirkungen eine attraktive therapeutische Alternative darstellen. Prospektive kontrollierte Studien sind erforderlich. 0 0 0 0