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    <ArticleType>Meeting Abstract</ArticleType>
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      <Title language="de">Raten und Pr&#228;diktoren persistierender LUTS-Medikation nach Laserenukleation der Prostata</Title>
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          <Affiliation>Universit&#228;tsklinikum Hamburg-Eppendorf, Martini-Klinik, Hamburg, Deutschland</Affiliation>
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          <Affiliation>Asklepios Paulinenklinik, Klinik f&#252;r Urologie, Wiesbaden, Deutschland</Affiliation>
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      <DatePublished>20260610</DatePublished>
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      <AltText language="en">This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License.</AltText>
      <AltText language="de">Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung).</AltText>
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        <MeetingSession>Vortragssitzung 4: BPH &#38; Urolithiasis</MeetingSession>
        <MeetingCity>Koblenz</MeetingCity>
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    <ArticleNo>V4.2</ArticleNo>
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      <MainHeadline>Text</MainHeadline><Pgraph><Mark1>Einleitung:</Mark1> Die Laserenukleation der Prostata (LEP) ist ein etabliertes, operatives Verfahren zur Behandlung von LUTS (lower urinary tract symptoms) infolge einer benignen Prostatahyperplasie und unabh&#228;ngig vom Prostatavolumen einsetzbar. Viele Patienten entscheiden sich f&#252;r eine operative Therapie in der Erwartung, postoperativ keine LUTS-Medikation mehr zu ben&#246;tigen. W&#228;hrend f&#252;r die transurethrale Resektion der Prostata relevante Raten persistierender Medikation beschrieben wurden, sind longitudinale Daten zur Anwendung von LUTS-Medikation nach LEP begrenzt, insbesondere differenziert nach einzelnen Wirkstoffklassen.</Pgraph><Pgraph>Ziel der vorliegenden Studie war die Analyse der zeitlichen Verl&#228;ufe der LUTS-Medikation &#252;ber 24 Monate nach LEP sowie die Identifikation pr&#228;operativer Pr&#228;diktoren f&#252;r eine persistierende Medikation.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Methode:</Mark1> In einer retrospektiven Analyse einer prospektiv gef&#252;hrten Datenbank wurden 864 Patienten eingeschlossen, die zwischen 11&#47;2017 und 05&#47;2023 eine LEP erhielten und Follow-up-Daten zur LUTS-Medikation &#252;ber 24 Monate verf&#252;gten. Erfasst wurde die patientenberichtete Einnahme von f&#252;nf Wirkstoffklassen: Alphablocker, 5-Alpha-Reduktase-Inhibitoren (5-ARI), Anticholinergika, Beta-3-Agonisten und Phosphodiesterase-5-Inhibitoren (PDE-5-I). Die Datenerhebung erfolgte pr&#228;operativ sowie nach 1, 3, 12 und 24 Monaten. Zur Analyse pr&#228;operativer Pr&#228;diktoren f&#252;r eine persistierende Medikation wurden uni- und multivariable logistische Regressionsmodelle eingesetzt.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Ergebnisse:</Mark1> Pr&#228;operativ berichteten 84,9&#37; der Patienten die Einnahme mindestens einer LUTS-Medikation, gegen&#252;ber 12,6&#37; nach 24 Monaten. Die Nutzung von Alphablockern (80,9&#37;) und 5-ARI (13,8&#37;) sank auf 1,8&#37; bzw. 0&#37;. Anticholinergika (4,6&#37;) und Beta-3-Agonisten (0,3&#37;) zeigten einen vor&#252;bergehenden postoperativen Anstieg mit einem Maximum nach drei Monaten (12,0&#37; bzw. 1,0&#37;), gefolgt von einem R&#252;ckgang auf 2,7&#37; bzw. 0,4&#37; nach 24 Monaten. Die Anwendung von PDE-5-I stieg hingegen kontinuierlich von 1,8&#37; auf 5,4&#37;.</Pgraph><Pgraph>Insgesamt wiesen 109 Patienten (12,6&#37;) eine persistierende LUTS-Medikation auf. In der multivariablen Analyse blieben lediglich die pr&#228;operative Einnahme von PDE-5-I (adjustierte OR 3,26; p &#61; 0,002) und ein ASA-Score III&#47;IV (adjustierte OR 2,08; p &#61; 0,016) unabh&#228;ngig mit persistierender LUTS-Medikation assoziiert.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Schlussfolgerung:</Mark1> Nach LEP zeigt sich eine deutliche und nachhaltige Reduktion der LUTS-Medikation. Nur ein kleiner Anteil der Patienten ben&#246;tigt nach 24 Monaten weiterhin eine LUTS-Medikation, &#252;berwiegend PDE-5-I. Der vor&#252;bergehende postoperative Anstieg in der Nutzung von Anticholinergika und Beta-3-Agonisten ist am ehesten als Ausdruck der Behandlung irritativer Symptome w&#228;hrend der Abheilungsphase zu werten. Patienten mit erh&#246;hter Komorbidit&#228;t und pr&#228;operativer Anwendung von PDE-5-I weisen ein erh&#246;htes Risiko f&#252;r persistierende LUTS-Medikation auf.</Pgraph><Pgraph>Die Ergebnisse dieser Arbeit k&#246;nnen in der pr&#228;operativen Aufkl&#228;rung ber&#252;cksichtigt werden und ein realistisches Erwartungsmanagement hinsichtlich postoperativer Medikamentenabh&#228;ngigkeit unterst&#252;tzen.</Pgraph></TextBlock>
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