26swdgu01 10.3205/26swdgu01 urn:nbn:de:0183-26swdgu013 Meeting Abstract Christmann Christmann Anne A

Universität des Saarlandes, Klinik für Urologie und Kinderurologie, Homburg/Saar, Deutschland

author Zaccagnino Zaccagnino A. A

Universität des Saarlandes, Klinik für Urologie und Kinderurologie, Homburg/Saar, Deutschland

author Kim Kim Y.-J. Y-J

Universität des Saarlandes, Institut für Pathologie, Homburg/Saar, Deutschland

author Eckstein Eckstein M. M

Uniklinikum Erlangen, Pathologisches Institut, Erlangen, Deutschland

author Junker Junker K. K

Universität des Saarlandes, Klinik für Urologie und Kinderurologie, Homburg/Saar, Deutschland

author German Medical Science GMS Publishing House

Düsseldorf

610 20260610 germ This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License. Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung). M0649 01 Südwestdeutsche Gesellschaft für Urologie e.V. 66. Jahrestagung der Südwestdeutschen Gesellschaft für Urologie e.V. Vortragssitzung 1: Urothelkarzinom Koblenz 20260610 20260613 V1.1 TextEinleitung: Muskelinvasive Blasentumore (MIBC) stellen im Gegensatz zu nicht-muskelinvasiven Tumoren (NMIBC) eine aggressive Erkrankung dar, die mit einer signifikant schlechteren Prognose assoziiert ist. Die pT1 high-grade Tumore sind aufgrund ihres hohen Progressionsrisikos von besonderer klinischer Bedeutung. Eine frühzeitige Identifizierung der Patient/-innen, welche ein MIBC entwickeln können, ist entscheidend, um rechtzeitig eine Therapieentscheidung für die Zystektomie treffen zu können. MiRNAs stellen vielversprechende Biomarker für Diagnose und Prognosebewertung von Krebserkrankungen dar. In einer früheren Studie identifizierte unsere Arbeitsgruppe vier miRNAs (miR-138-5p, miR-146b-5p, miR-155-5p und miR-200a-3p), welche mit hoher Genauigkeit zwischen MIBC und NMIBC unterscheiden können. Ziel der vorliegenden Studie ist es nun, die bisherigen Ergebnisse auch in TURB-Gewebeproben zu validieren und darüber hinaus die Machbarkeit eines nicht-invasiven diagnostischen Ansatzes auf Basis zellfreier Urinproben zu evaluieren.Methode: Hierzu wurde RNA aus FFPE-Gewebeproben, sowie aus dem Überstand von Urinproben (50 MIBC- und 50 NMIBC-Proben) isoliert. Das miRNA-Expressionslevel wurde mittels RT-PCR unter Verwendung der TaqMan-MiRNA-Methode bestimmt.Ergebnisse: Im TURB-Gewebe von MIBC-Tumoren waren die miR-146b-5p und miR-155-5p im Vergleich zu Gewebeproben von NMIBC-Tumoren signifikant hochreguliert (p ≤ 0,0001), während die miR-138-5p signifikant herunterreguliert war (p ≤ 0,001). Für die miR-200a-3p konnte kein Expressionsunterschied festgestellt werden. Im Urin von Patient/-innen mit MIBC waren die miR-146b-5p und miR-155-5p signifikant erhöht im Vergleich zu NMIBC (p ≤ 0,001 bzw. ≤ 0,05), während die miR-138-5p und miR-200a-3p keine Unterschiede aufwiesen.Schlussfolgerung: Diese Arbeit konnte zeigen, dass invasive und nicht-invasive Blasenkarzinome anhand der miRNA-Expression bereits in TURB-Gewebeproben unterschieden werden konnten. Auch in Urinproben konnte dies bestätigt werden. Urin stellt dabei eine leicht zugängliche und nicht-invasive Untersuchungsquelle dar. Auf Grundlage dieser vielversprechenden Ergebnisse werden wir nun die prognostische Wertigkeit dieser miRNAs für die pT1 high-grade-Tumore untersuchen und prüfen, ob die Therapieentscheidung damit unterstützt werden kann. 0 0 0 0