26vzmnrw045 10.3205/26vzmnrw045 urn:nbn:de:0183-26vzmnrw0456 Meeting Abstract Embaló Embaló B. B

St. Josef Hospital, Universitätsklinikum der Ruhr-Universität Bochum, Klinik für Allgemein- u. Viszeralchirurgie, AG Translationale Chirurgische Forschung, Bochum, Deutschland

author Majchrzak-Stiller Majchrzak-Stiller B. B

St. Josef Hospital, Universitätsklinikum der Ruhr-Universität Bochum, Klinik für Allgemein- u. Viszeralchirurgie, AG Translationale Chirurgische Forschung, Bochum, Deutschland

author Peters Peters I. I

St. Josef Hospital, Universitätsklinikum der Ruhr-Universität Bochum, Klinik für Allgemein- u. Viszeralchirurgie, AG Translationale Chirurgische Forschung, Bochum, Deutschland

author Strotmann Strotmann J. J

St. Josef Hospital, Universitätsklinikum der Ruhr-Universität Bochum, Klinik für Allgemein- u. Viszeralchirurgie, AG Translationale Chirurgische Forschung, Bochum, Deutschland

author Skrzypczyk Skrzypczyk L. L

St. Josef Hospital, Universitätsklinikum der Ruhr-Universität Bochum, Klinik für Allgemein- u. Viszeralchirurgie, AG Translationale Chirurgische Forschung, Bochum, Deutschland

author Uhl Uhl W. W

St. Josef Hospital, Universitätsklinikum der Ruhr-Universität Bochum, Klinik für Allgemein- u. Viszeralchirurgie, AG Translationale Chirurgische Forschung, Bochum, Deutschland

author Braumann Braumann C. C

Ev. Krankenhaus Herne-Mitte, Akademisches Lehrkrankenhaus der Ruhr-Universität Bochum, Klinik für Allgemein- und Viszeralchirurgie, Herne, Deutschland

author Höhn Höhn P. P

St. Josef Hospital, Universitätsklinikum der Ruhr-Universität Bochum, Klinik für Allgemein- u. Viszeralchirurgie, AG Translationale Chirurgische Forschung, Bochum, Deutschland

author German Medical Science GMS Publishing House

Düsseldorf

610 20260618 germ This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License. Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung). M0644 045 Niederrheinisch-Westfälische Gesellschaft für Chirurgie Gesellschaft für Gastroenterologie in Nordrhein-Westfalen e.V. 192. Jahrestagung der Niederrheinisch-Westfälischen Gesellschaft für Chirurgie, 34. Jahrestagung der Gesellschaft für Gastroenterologie Viszeralmedizin NRW 2026 Interdisziplinär Dortmund 20260618 20260619 045 TextHintergrund und Ziel: Das duktale Adenokarzinom des Pankreas (PDAC) stellt aufgrund seiner aggressiven Entwicklung und limitierter therapeutischer Optionen die vierthäufigste krebsbedingte Todesursache in Deutschland dar. Molekulargenetische Diagnostik zeigt große Unterschiede auf molekularer Ebene und führte zur Etablierung eines Spektrums molekularer Subtypen. Hier werden klassische, progenitorähnliche und immunogene Typen, Hybridtypen, sowie aggressivere Quasi-mesenchymale (QM)/plattenepithelähnliche Typen beschrieben. Diese korrelieren mit definierten metabolischen Subtypen: slow-proliferating, glykolytische und lipogene Subtypen, die sich hinsichtlich ihrer Stoffwechselpräferenzen und Empfindlichkeiten gegenüber Stoffwechselinhibitoren deutlich unterscheiden und somit als therapeutische Angriffspunkte betrachtet werden können. Im Rahmen dieser Studie wurde erstmalig die therapeutische Relevanz metabolischer PDAC-Subtypen systematisch charakterisiert und deren Ansprechen auf drei unterschiedliche Inhibitoren des Energiestoffwechsels analysiert. Ein sekundäres Ziel war die Fähigkeit der metabolischen Reprogrammierung zu beobachten, also ob eine Modifikation des Kulturmediums zu einer Änderung ihrer metabolischen Subtypen und/oder zu Resistenzentwicklungen führt.Methode: Etablierte Zelllinien der metabolischen PDAC-Subtypen sowie primäre Zelllinien wurden hierzu mit metabolisch aktiven Zytostatika behandelt deren Angriffspunkte die Glykolyse (Hexokinase-Inhibitor-2-Deoxy-D-glucose) der Citratzyklus (Devimistat), oder alternativ beide Schritte des Energiestoffwechsels sind (Oxathiazin: Misetionamid). Der Einfluss der Substanzen auf die Viabilität und Proliferationsfähigkeit der PDAC-Zellen wurde mittels MTT- und BrdU-Assays gemessen. Für die subtypspezifischen Gen- und Proteinexpressionsanalysen wurden qRT-PCR und Western Blot Analysen verwendet.Ergebnis: Die erzielten Ergebnisse dieser Studie sollen dazu beitragen, metabolische Angriffspunkte in verschiedenen PDAC-Subtypen zu identifizieren.Zusammenfassung: Die Möglichkeit einer metabolisch zielgerichteten Behandlung von PDAC birgt das große Potential für die Entwicklung eines differenzierteren und patientenspezifischen neuen Therapieansatzes. 0 0 0 0