26vzmnrw038 10.3205/26vzmnrw038 urn:nbn:de:0183-26vzmnrw0381 Meeting Abstract Gliga Gliga S. S

Klinik für Gastroenterologie, Hepatologie und Infektiologie, Medizinische Fakultät und Universitätsklinikum Düsseldorf, Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf, Düsseldorf, Deutschland

author Pirkl Pirkl M. M

Institut für Virologie, Medizinische Fakultät und Universitätsklinikum Köln, Universität zu Köln, Köln, Deutschland

author Loosen Loosen S. S

Klinik für Gastroenterologie, Hepatologie und Infektiologie, Medizinische Fakultät und Universitätsklinikum Düsseldorf, Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf, Düsseldorf, Deutschland

author Orth Orth H. M. HM

Klinik für Gastroenterologie, Hepatologie und Infektiologie, Medizinische Fakultät und Universitätsklinikum Düsseldorf, Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf, Düsseldorf, Deutschland

author Killer Killer A. A

Klinik für Gastroenterologie, Hepatologie und Infektiologie, Medizinische Fakultät und Universitätsklinikum Düsseldorf, Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf, Düsseldorf, Deutschland

author Bock Bock H. H. HH

Klinik für Gastroenterologie, Hepatologie und Infektiologie, Medizinische Fakultät und Universitätsklinikum Düsseldorf, Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf, Düsseldorf, Deutschland

author Jensen Jensen B.-E. O. BEO

Klinik für Gastroenterologie, Hepatologie und Infektiologie, Medizinische Fakultät und Universitätsklinikum Düsseldorf, Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf, Düsseldorf, Deutschland

author Luedde Luedde T. T

Klinik für Gastroenterologie, Hepatologie und Infektiologie, Medizinische Fakultät und Universitätsklinikum Düsseldorf, Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf, Düsseldorf, Deutschland

author German Medical Science GMS Publishing House

Düsseldorf

610 20260618 germ This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License. Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung). M0644 038 Niederrheinisch-Westfälische Gesellschaft für Chirurgie Gesellschaft für Gastroenterologie in Nordrhein-Westfalen e.V. 192. Jahrestagung der Niederrheinisch-Westfälischen Gesellschaft für Chirurgie, 34. Jahrestagung der Gesellschaft für Gastroenterologie Viszeralmedizin NRW 2026 Interdisziplinär Dortmund 20260618 20260619 038 TextHintergrund und Ziel: Die Hepatitis-D-Virus (HDV)-Koinfektion bei chronischer Hepatitis B (HBV) zählt zu den aggressivsten Formen der Virushepatitis. Nationale Langzeitdaten zur stationären Krankheitslast und zur zeitlichen Entwicklung schwerer Komplikationen sind für Deutschland begrenzt. Ziel war es, HBV/HDV-kodierte Hospitalisierungen über 18 Jahre zu charakterisieren sowie Komplikationsmarker und Krankenhausmortalität im Zeitverlauf zu beschreiben.Methode: Wir analysierten bundesweite, standardisierte DRG-Entlassungsdaten aus deutschen Krankenhäusern für den Zeitraum 2005–2022. Eingeschlossen wurden Hospitalisierungen mit ICD-10-GM B18.0 (chronische Virushepatitis B mit Delta-Agent) als Haupt- oder Nebendiagnose. Erfasst wurden demografische Merkmale (Alter, Geschlecht), Verweildauer (<10 vs. ≥10 Tage) sowie relevante Komplikationscodes, darunter Leberversagen, Aszites, spontane bakterielle Peritonitis (SBP), Ösophagusvarizen, hepatorenales Syndrom (HRS) und acute respiratory distress syndrome (ARDS). Zeitliche Trends wurden deskriptiv über die Jahre dargestellt.Ergebnis: Zwischen 2005 und 2022 wurden insgesamt 5.504 HBV/HDV-kodierte Hospitalisierungen identifiziert. 49% der Fälle betrafen Frauen; 31,3% der Patient:innen waren ≥50 Jahre alt. Eine Verweildauer ≥10 Tage lag bei 49% der Hospitalisierungen vor. Die Krankenhausmortalität betrug 19,6% (n=1.081). Häufig dokumentierte Komplikationsmarker waren Leberversagen (46,9%), Aszites (21,1%), SBP (20,7%), ARDS (20,3%) und HRS (8,4%). Im Gegensatz dazu wurden Fibrose- (3,7%) und Zirrhose-Diagnosen (2,5%) selten kodiert. Im Verlauf zeigten sich zunehmende Anteile von Dekompensationsmarkern (insbesondere Leberversagen) sowie ein deutlicher Anstieg von Aszites-Kodierungen ab etwa 2010, während die Mortalität über die Jahre insgesamt stabil bis schwankend blieb.Zusammenfassung: HBV/HDV-Hospitalisierungen sind in Deutschland mit einer hohen stationären Komplikationslast und relevanter Krankenhausmortalität verbunden. Routinedaten eignen sich zur nationalen Surveillance von Dekompensationsereignissen und deren zeitlicher Entwicklung. Strukturelle Stadien wie Fibrose/Zirrhose erscheinen in administrativen Codes jedoch unterrepräsentiert und sollten bei der klinischen Interpretation vorsichtig bewertet werden. Die Ergebnisse unterstützen eine konsequente HDV-Diagnostik bei HBsAg-positiven Patient:innen und eine frühzeitige Anbindung an spezialisierte Versorgung, um Dekompensationen zu verhindern. 0 0 0 0