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    <ArticleType>Meeting Abstract</ArticleType>
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      <Title language="de">Selten trifft selten: Koinzidenz einer Small-Duct PSC und eines unizentrischen Morbus Castleman</Title>
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      <DatePublished>20260618</DatePublished>
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      <AltText language="en">This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License.</AltText>
      <AltText language="de">Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung).</AltText>
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        <MeetingCorporation>Niederrheinisch-Westf&#228;lische Gesellschaft f&#252;r Chirurgie</MeetingCorporation>
        <MeetingCorporation>Gesellschaft f&#252;r Gastroenterologie in Nordrhein-Westfalen e.V.</MeetingCorporation>
        <MeetingName>192. Jahrestagung der Niederrheinisch-Westf&#228;lischen Gesellschaft f&#252;r Chirurgie, 34. Jahrestagung der Gesellschaft f&#252;r Gastroenterologie</MeetingName>
        <MeetingTitle>Viszeralmedizin NRW 2026</MeetingTitle>
        <MeetingSession>Interdisziplin&#228;r</MeetingSession>
        <MeetingCity>Dortmund</MeetingCity>
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      <MainHeadline>Text</MainHeadline><Pgraph><Mark1>Hintergrund und Ziel:</Mark1> Die diagnostische Abkl&#228;rung einer unklaren Cholestase bei Patienten stellt im klinischen Alltag oft eine Herausforderung dar. Wir berichten &#252;ber den seltenen Fall einer neu diagnostizierten Small-duct PSC sowie einer zuf&#228;lligen Detektion eines unizentrischen Morbus Castleman (UCD) im Rahmen der Abkl&#228;rung.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Methode:</Mark1> Ein 25-j&#228;hriger Patient stellte sich aufgrund persistierend erh&#246;hter Leberwerte (AP 469 U&#47;l, &#947;GT 543 U&#47;l, ALT 260 U&#47;l) in unserer Ambulanz vor. Die erweiterte laborchemische Abkl&#228;rung (Hepatitis-Serologie, Autoantik&#246;rper, etc.) blieb negativ, mit Ausnahme einer isolierten IgG4-Erh&#246;hung im Serum (316 mg&#47;dl). Eine MRCP zeigte intra- und extrahepatisch unauff&#228;llige Gallenwege ohne Strikturen. Nebenbefundlich demarkierte sich in der Bildgebung eine 7 cm gro&#223;e Raumforderung parailiakal rechts. Nach inkonklusiver Feinnadelbiopsie, sowie bei Unklarheit und Gr&#246;&#223;e des Befundes erfolgte nach interdisziplin&#228;rem Tumorboard-Beschluss die chirurgische Exploration, der Tumor wurde in toto reseziert. Die Histopathologie ergab die Diagnose eines unizentrischen Morbus Castleman (hyalin-vaskul&#228;rer Subtyp) ohne Nachweis von HHV-8. Zur weiteren Abkl&#228;rung der cholestatischen Hepatopathie wurde eine Leberbiopsie durchgef&#252;hrt. Diese zeigte ein hepatitisch-cholangiopathisches Muster mit florider Gallengangsproliferation, periduktaler Fibrose und Duktopenie, vereinbar mit einer Small-Duct PSC. Trotz erh&#246;hter IgG4-Serumwerte konnte in der Leberhistologie keine IgG4-Assoziation festgestellt werden.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Ergebnis:</Mark1> Unter Einleitung einer Therapie mit Ursodesoxychols&#228;ure (UDCA) zeigte sich im Verlauf ein Abfall der Cholestaseparameter. Im postoperativen CT ergaben sich keine Hinweise auf residuelle Zentren des Morbus Castleman. Weitere hepatologische und h&#228;matologische Verlaufskontrollen sind geplant.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Zusammenfassung:</Mark1> Die diagnostische Abkl&#228;rung der Cholestase f&#252;hrte letztlich zur Identifizierung zweier eigenst&#228;ndiger und seltener Pathologien. Die Koinzidenz einer Small-Duct-PSC und eines unizentrischen Morbus Castleman ist &#228;u&#223;erst ungew&#246;hnlich, wobei unklar bleibt, ob ein kausaler Zusammenhang besteht. Dieser Fall unterstreicht die Bedeutung einer umfassenden Abkl&#228;rung pathologischer Leberwerte sowie die enge interdisziplin&#228;re Zusammenarbeit, da hierdurch unerwartete Begleiterkrankungen aufgedeckt werden k&#246;nnen, die differenzierte Behandlungsstrategien erfordern.</Pgraph></TextBlock>
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