26nrwgu38 10.3205/26nrwgu38 urn:nbn:de:0183-26nrwgu386 Meeting Abstract Bouras Bouras Housni H

St. Ansgar Krankenhaus Höxter, Department of Urology and Paediatric Urology, Höxter, Deutschland

author Pokupić Pokupić Saša S

St. Ansgar Krankenhaus Höxter, Department of Urology and Paediatric Urology, Höxter, Deutschland

author German Medical Science GMS Publishing House

Düsseldorf

610 20260408 germ This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License. Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung). M0643 38 Nordrhein-Westfälische Gesellschaft für Urologie e.V. 71. Kongress der Nordrhein-Westfälischen Gesellschaft für Urologie Poster Essen 20260416 20260417 P 1.5 TextEinleitung: Lymphatisches Gewebe in der Prostata ist ungewöhnlich und hat zumeist eine harmlose Ursache. Eine Infiltration durch chronische lymphatische Leukämie (CLL) oder kleinzelliges lymphozytisches Lymphom (SLL) stellt eine extreme Rarität dar (<1% aller Prostataneoplasien). Wir stellen einen Fall vor, bei dem im Material einer transurethralen Prostataresektion (TUR-P) lymphtisches Infiltrat mit den Merkmalen eines kleinen B-Zell-Lymphoms vom Typ der CLL unerwartet nachgewiesen wurde. Der Patient litt an benignen Prostatahyperplasie und Miktionsstörungen.Methode: Ein 66-jähriger Patient wurde wegen therapieresistenter Miktionsstörungen einer transurethralen Prostataresektion zugeführt. Krankheitsbild, Operationsdurchführung und postoperative Versorgung wurden beschrieben. Das Resektat wurde histologisch und immunzitiert (ICC) untersucht. Die Diagnose wurde von einem Hämatopathologischen Referenzzentrum (Lübeck) bestätigt.Ergebnisse: Die TUR-P verlief komplikationslos. Histologisch sah man floride benigne Prostatahyperplasie mit chronischer Entzündung sowie multiple kleine B-Zell-Aggregate. Immunhistochemisch: CD20 +, CD5 +, CD23 +, LEF-1 +, teils Cyclin-D1 +, Ki-67 10–15%, CD10 -. Kein Karzinom , keine Amyloidablagerungen. Die Veränderungen stehen in Einklang mit einem kleinen B-Zell-Lymphom vom CLL/MBL-Typ. Eine im Nachgang durchgeführte CT zeigte lediglich bekannte Veränderungen (Atrophie der linken Niere, D. Kosm.) Keine Zeichen einer systematischen CLLSchlussfolgerung: Lymphomartige B-Zell-Infiltrate in der Prostata sind selten, aber können ein häufiger Zufallsbefund in TUR-P-Resektaten sein. Die differenzierte histologische und immunhistochemische Diagnostik ist essenziell, um Verwechslungen mit Prostatakarzinom zu vermeiden und den Patienten vor unnötiger onkologischer Therapie zu schützen. Urologen, Pathologen und Hämatologen benötigen die Diagnostik umgangs- und weiterführend für die Behandlung des Patienten. 0 0 0 0