26nrwgu12 10.3205/26nrwgu12 urn:nbn:de:0183-26nrwgu127 Meeting Abstract Seifert Seifert Konstantin Egon KE

Uniklinik Münster, Klinik für Urologie und Kinderurologie, Münster, Deutschland European Institute for Molecular Imaging, Münster, Deutschland

author Schlack Schlack Katrin K

Uniklinik Münster, Klinik für Urologie und Kinderurologie, Münster, Deutschland

author Schiefelbein Schiefelbein Lars L

European Institute for Molecular Imaging, Münster, Deutschland

author Hermann Hermann Sven S

European Institute for Molecular Imaging, Münster, Deutschland

author Kambiz Kambiz Rahbar R

Uniklinik Münster, Klinik für Nuklearmedizin, Münster, Deutschland

author Büther Büther Florian F

European Institute for Molecular Imaging, Münster, Deutschland Uniklinik Münster, Klinik für Nuklearmedizin, Münster, Deutschland

author Bögemann Bögemann Martin M

Uniklinik Münster, Klinik für Urologie und Kinderurologie, Münster, Deutschland

author Schäfers Schäfers Michael M

European Institute for Molecular Imaging, Münster, Deutschland Uniklinik Münster, Klinik für Nuklearmedizin, Münster, Deutschland

author Schrader Schrader Andres Jan AJ

Uniklinik Münster, Klinik für Urologie und Kinderurologie, Münster, Deutschland

author Barca Barca Cristina C

European Institute for Molecular Imaging, Münster, Deutschland

author Backhaus Backhaus Philipp P

European Institute for Molecular Imaging, Münster, Deutschland Uniklinik Münster, Klinik für Nuklearmedizin, Münster, Deutschland

author German Medical Science GMS Publishing House

Düsseldorf

610 20260408 germ This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License. Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung). M0643 12 Nordrhein-Westfälische Gesellschaft für Urologie e.V. 71. Kongress der Nordrhein-Westfälischen Gesellschaft für Urologie Paul-Mellin Sitzung II Essen 20260416 20260417 V 2.2 TextEinleitung: Das Prostatakarzinom gilt als immunologisch „kalter“ Tumor, wodurch Immuntherapien bisher wenig wirksam waren. Die Radioligandentherapie mit [177Lu]Lu-PSMA (PSMA RLT) zeigt klinischen Nutzen, jedoch begrenzte Dauerwirkung. L19IL2, gerichtet gegen die Extradomäne-B von Fibronektin (EDB-FN), könnte durch gezielte Immunaktivierung synergistische Effekte ermöglichen. Diese Studie untersucht die Kombination von [177Lu]Lu-PSMA und L19IL2 im präklinischen Prostatakarzinom-Modell.Methodik: 28 männliche C57BL/6 Mäuse mit RM1-PGLS Tumoren wurden in 4 Versuchsgruppen (PSMA RLT + L19IL2 (G1); PSMA RLT (G2); L19IL2 (G3); Kontrolle (G4)) randomisiert. Ab 7 mm Tumorgröße wurde PSMA RLT i.v. (Mean 20.7 ± 1MBq) oder NaCl i.v. und an Tagen 1, 3 und 5 L19IL2 s.c. oder NaCl s.c. appliziert. Folgend wurde von 2 verblindeten Untersuchern täglich die Tumorgröße mittels Messschieber und das Gewicht bestimmt. Endpunkt der Versuche war eine Tumorgröße von 15 mm. Das Therapieansprechen wurde mittels Tumorwachstum und Überleben (OS) analysiert. Die Belastung mittels Score Sheet und Gewicht.Ergebnisse: Von den 28 Mäusen wurden 2 Tiere aufgrund von fehlendem Tumorwachstum ausgeschlossen und nicht behandelt. Es zeigte sich ein Signifikanter Unterschied (p=0.04) im Tumorwachstum zwischen den Gruppen. Das Mediane OS betrug in den Gruppen 8 in der L19Il2, 12 in der Kontroll, 14 in der PSMA RLT und 16 Tage PSMA RLT + L19IL2 Gruppe. Die Gewichtsveränderungen unterschieden sich nicht zwischen den Gruppen.Schlussfolgerung: Die Kombination aus [177Lu]Lu-PSMA und L19IL2 führte im präklinischen Prostatakarzinom-Modell zu einer signifikanten Tumorwachstumshemmung und verlängertem Überleben im Vergleich zu Monotherapien und Kontrolle. Dies weist auf einen synergistischen Effekt zwischen Radioligandentherapie und gezielter Immunstimulation hin und unterstützt die weitere präklinische sowie potenziell klinische Evaluation dieser Strategie. 0 0 0 0