26nrwgu11 10.3205/26nrwgu11 urn:nbn:de:0183-26nrwgu119 Meeting Abstract Steenbock Steenbock Olivia O

Uniklinik Köln, Urologie, Köln, Deutschland

author Seelemeyer Seelemeyer Felix F

Uniklinik Köln, Urologie, Köln, Deutschland

author Pappesch Pappesch Roberto R

Uniklinik Köln, Pathologie, Köln, Deutschland

author Pfister Pfister David D

Uniklinik Köln, Urologie, Köln, Deutschland

author Heidenreich Heidenreich Axel A

Uniklinik Köln, Urologie, Köln, Deutschland

author German Medical Science GMS Publishing House

Düsseldorf

610 20260408 germ This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License. Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung). M0643 11 Nordrhein-Westfälische Gesellschaft für Urologie e.V. 71. Kongress der Nordrhein-Westfälischen Gesellschaft für Urologie Paul-Mellin Sitzung II Essen 20260416 20260417 V 2.1 TextEinleitung: miR-371a-3p (miRNA-371) ist ein vielversprechender Biomarker für Keimzelltumoren. Seine Expression im Blut könnte eine nicht-invasive Methode zur Überwachung des Therapieansprechens bieten. Ziel dieser Studie war die Analyse der miRNA-371-Spiegel vor und nach einer PEB-Chemotherapie (Cisplatin, Etoposid, Bleomycin) bei Patienten mit metastasiertem Seminom und nicht-seminomatösen Keimzelltumoren (NSKZT).Methoden: Es wurde eine retrospektive Analyse der miR-371a-3p-Expression bei Patienten durchgeführt, die zwischen 2022 und 2025 eine systemische PEB-Chemotherapie erhielten. Die miRNA-Expressionsniveaus wurden aus Serumproben mittels reverser Transkriptase-quantitativer Polymerase-Kettenreaktion (RT-qPCR) bestimmt. Für jede Probe wurden Crossing-Point-(Cp-)Werte ermittelt und mittels ΔΔCp-Methode in relative Quantifizierungswerte (RQ) umgerechnet. Die Dynamik der miRNA-371-Spiegel sowie deren Korrelation mit dem klinischen Ansprechen wurden untersucht. RQ-Werte <5 wurden als negativ, >10 als positiv gewertet.Ergebnisse: Bei Patienten mit Seminom waren die miRNA-371-Spiegel vor der Chemotherapie signifikant höher als nach der Behandlung (Median 138,6 vs. 4,19; p = 0,0010). Bei 7 von 11 Patienten fielen die Werte in den nicht nachweisbaren Bereich, bei zwei Patienten in den unbestimmten Bereich. Zwei Patienten zeigten trotz bildgebender Regression persistierend positive miRNA-371-Werte nach der Chemotherapie; beide entwickelten ein Frührezidiv. Bei Patienten mit Zwischenergebnissen während der Chemotherapie zeigte sich ebenfalls ein statistisch signifikanter Rückgang (p = 0,0078), obwohl die meisten Werte positiv blieben (Median 445,5 vs. 11,71).In der NSKZT-Kohorte lagen Daten vor Behandlungsbeginn sowie am Aufnahmetag des dritten Therapiezyklus vor. Die miR-371a-3p-Spiegel sanken nach zwei Zyklen PEB signifikant ab (p = 0,0156), wobei die meisten Patienten jedoch weiterhin positive Werte aufwiesen. Die miRNA-371-Spiegel vor der Chemotherapie korrelierten signifikant mit der initialen Tumorgröße (Spearman r = 0,8239, p = 0,0001), während nach der Chemotherapie kein Zusammenhang mit der Residualtumorgröße bestand (Spearman r = -0,01425, p = 0,9645).Schlussfolgerungen: Die miRNA-371-Spiegel nehmen nach PEB-Chemotherapie bei Patienten mit Seminom und NSKZT signifikant ab. Unsere Ergebnisse unterstützen die Rolle von miRNA-371 als potenziellen Biomarker zur Überwachung der Krankheitsaktivität und des Therapieansprechens bei Keimzelltumoren. 0 0 0 0