26nrwgu03 10.3205/26nrwgu03 urn:nbn:de:0183-26nrwgu035 Meeting Abstract Büttner Büttner Thomas T

Universitätsklinikum Bonn, Klinik und Poliklinik für Urologie und Kinderurologie, Bonn, Deutschland

author Hoffmann Hoffmann Christian C

Universitätsklinikum Bonn, Klinik und Poliklinik für Urologie und Kinderurologie, Bonn, Deutschland

author Essler Essler Markus M

Universitätsklinikum Bonn, Klinik und Poliklinik für Nuklearmedizin, Bonn, Deutschland

author Gärtner Gärtner Florian F

Universitätsklinikum Bonn, Klinik und Poliklinik für Nuklearmedizin, Bonn, Deutschland

author Kreppel Kreppel Barbara B

Universitätsklinikum Bonn, Klinik und Poliklinik für Nuklearmedizin, Bonn, Deutschland

author Küppers Küppers Jim J

Universitätsklinikum Bonn, Klinik und Poliklinik für Nuklearmedizin, Bonn, Deutschland

author Ritter Ritter Manuel M

Universitätsklinikum Bonn, Klinik und Poliklinik für Urologie und Kinderurologie, Bonn, Deutschland

author Fritzsche Fritzsche Leander L

Universitätsklinikum Bonn, Klinik und Poliklinik für Urologie und Kinderurologie, Bonn, Deutschland

author Marinova Marinova Milka M

Universitätsklinikum Bonn, Klinik und Poliklinik für Nuklearmedizin, Bonn, Deutschland

author Krausewitz Krausewitz Philipp P

Universitätsklinikum Bonn, Klinik und Poliklinik für Urologie und Kinderurologie, Bonn, Deutschland

author German Medical Science GMS Publishing House

Düsseldorf

610 20260408 germ This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License. Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung). M0643 03 Nordrhein-Westfälische Gesellschaft für Urologie e.V. 71. Kongress der Nordrhein-Westfälischen Gesellschaft für Urologie Paul-Mellin Sitzung I Essen 20260416 20260417 V 1.3 TextEinleitung: Die potenzielle Nephrotoxizität der Radioligandentherapie mit [177Lu]Lu-PSMA-617 bei mCRPC-Patienten ist ein zentrales klinisches Anliegen. Die Kontroverse entstand durch wissenschaftliche Diskrepanzen: Während initiale klinische Studien die Nierensicherheit weitgehend belegten, werfen neuere Real-World Daten Fragen zur Langzeittoxizität auf. Ziel dieser Studie war es, diese Unsicherheit aufzuklären und die langfristige Nierensicherheit von [177Lu]Lu-PSMA-617 unter Routinebedingungen umfassend zu evaluieren.Methode: Wir führten eine retrospektive Analyse von 261 mCRPC-Patienten durch, die im Rahmen des monozentrischen LUMEN-Registers erfasst wurden und mindestens drei Zyklen [177Lu]Lu-PSMA-617-Therapie erhalten hatten. Der primäre Endpunkt war die Veränderung der geschätzten glomerulären Filtrationsrate (eGFR) über einen Zeitraum von maximal 24 Monaten nach Therapiebeginn. Die Bewertung des eGFR-Verlaufs erfolgte mittels linear mixed-effects model (LMM), um intra- und interindividuelle Variabilitäten zu berücksichtigen.Ergebnisse: Die Analyse der n = 261 Patienten zeigte eine statistisch signifikante, jedoch minimale Verminderung der eGFR von durchschnittlich -0,15 ml/min/1,73 m2 pro Monat (LMM: p = 0,005). Dies entspricht einer kumulativen Verminderung um durchschnittlich -1,80 ml/min/1,73 m2 pro Jahr. Dabei konnte für Risikofaktoren wie Alter, Hypertonie und Diabetes mellitus kein signifikanter Einfluss auf diese Rate festgestellt werden.Schlussfolgerung: In der bisher größten Real-World-Kohorte war die Behandlung mit [177Lu]Lu-PSMA-617 nur mit einer klinisch nicht relevanten Verminderung der Nierenfunktion assoziiert. Unsere Ergebnisse liefern Evidenz, welche die aus klinischen Studien bekannte Nierensicherheit dieses Wirkstoffs untermauern. Sie tragen maßgeblich zur Deeskalation der klinischen Bedenken bezüglich einer relevanten Nephrotoxizität bei. 0 0 0 0