<?xml version="1.0" encoding="iso-8859-1" standalone="no"?>
<!DOCTYPE GmsArticle SYSTEM "http://www.egms.de/dtd/2.0.34/GmsArticle.dtd">
<GmsArticle xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink">
  <MetaData>
    <Identifier>26rwa46</Identifier>
    <IdentifierDoi>10.3205/26rwa46</IdentifierDoi>
    <IdentifierUrn>urn:nbn:de:0183-26rwa464</IdentifierUrn>
    <ArticleType>Meeting Abstract</ArticleType>
    <TitleGroup>
      <Title language="de">Schon wieder Migr&#228;ne&#63;</Title>
    </TitleGroup>
    <CreatorList>
      <Creator>
        <PersonNames>
          <Lastname>Fakesch</Lastname>
          <LastnameHeading>Fakesch</LastnameHeading>
          <Firstname>Jessika</Firstname>
          <Initials>J</Initials>
        </PersonNames>
        <Address>
          <Affiliation>Bochum</Affiliation>
        </Address>
        <Creatorrole corresponding="no" presenting="no">author</Creatorrole>
      </Creator>
      <Creator>
        <PersonNames>
          <Lastname>Bergmann</Lastname>
          <LastnameHeading>Bergmann</LastnameHeading>
          <Firstname>C.</Firstname>
          <Initials>C</Initials>
        </PersonNames>
        <Address>
          <Affiliation>Bochum</Affiliation>
        </Address>
        <Creatorrole corresponding="no" presenting="no">author</Creatorrole>
      </Creator>
      <Creator>
        <PersonNames>
          <Lastname>Bauer</Lastname>
          <LastnameHeading>Bauer</LastnameHeading>
          <Firstname>F.</Firstname>
          <Initials>F</Initials>
        </PersonNames>
        <Address>
          <Affiliation>Bochum</Affiliation>
        </Address>
        <Creatorrole corresponding="no" presenting="no">author</Creatorrole>
      </Creator>
      <Creator>
        <PersonNames>
          <Lastname>Dick</Lastname>
          <LastnameHeading>Dick</LastnameHeading>
          <Firstname>H.B.</Firstname>
          <Initials>HB</Initials>
        </PersonNames>
        <Address>
          <Affiliation>Bochum</Affiliation>
        </Address>
        <Creatorrole corresponding="no" presenting="no">author</Creatorrole>
      </Creator>
    </CreatorList>
    <PublisherList>
      <Publisher>
        <Corporation>
          <Corporatename>German Medical Science GMS Publishing House</Corporatename>
        </Corporation>
        <Address>D&#252;sseldorf</Address>
      </Publisher>
    </PublisherList>
    <SubjectGroup>
      <SubjectheadingDDB>610</SubjectheadingDDB>
    </SubjectGroup>
    <DatePublishedList>
      <DatePublished>20260316</DatePublished>
    </DatePublishedList>
    <Language>germ</Language>
    <License license-type="open-access" xlink:href="http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/">
      <AltText language="en">This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License.</AltText>
      <AltText language="de">Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung).</AltText>
    </License>
    <SourceGroup>
      <Meeting>
        <MeetingId>M0646</MeetingId>
        <MeetingSequence>46</MeetingSequence>
        <MeetingCorporation>Verein Rheinisch-Westf&#228;lischer Augen&#228;rzte</MeetingCorporation>
        <MeetingName>188. Versammlung des Vereins Rheinisch-Westf&#228;lischer Augen&#228;rzte</MeetingName>
        <MeetingTitle></MeetingTitle>
        <MeetingSession>Young RWA</MeetingSession>
        <MeetingCity>Bochum</MeetingCity>
        <MeetingDate>
          <DateFrom>20260206</DateFrom>
          <DateTo>20260207</DateTo>
        </MeetingDate>
      </Meeting>
    </SourceGroup>
    <ArticleNo>26rwa46</ArticleNo>
  </MetaData>
  <OrigData>
    <TextBlock name="Text" linked="yes">
      <MainHeadline>Text</MainHeadline><Pgraph>Das Susac-Syndrom ist eine seltene neurologische Erkrankung, die durch Mikroangiopathien des zentralen Nervensystems gekennzeichnet ist. Betroffen sind vorwiegend junge Frauen im Alter von 20 bis 40 Jahren. Die &#196;tiologie ist bislang nicht vollst&#228;ndig gekl&#228;rt; es wird jedoch eine autoimmunvermittelte Genese angenommen. Pathophysiologisch kommt es infolge entz&#252;ndlicher Gef&#228;&#223;ver&#228;nderungen zu Verschl&#252;ssen im Gef&#228;&#223;system. Klinisch manifestiert sich das Krankheitsbild typischerweise in Form der klassischen Trias aus neurologischen Ausf&#228;llen, einer H&#246;rminderung und retinalen Gef&#228;&#223;verschl&#252;ssen. Zur Diagnosestellung sind vor allem das klinische Erscheinungsbild sowie bildgebende Verfahren wie die Magnetresonanztomographie (MRT) und die Fluoreszenzangiographie entscheidend.</Pgraph><Pgraph>Im vorliegenden Fall stellte sich eine 24-j&#228;hrige Patientin im September 2024 erstmals mit intermittierender Visusminderung sowie dem Auftreten von rezidivierenden Kopfschmerzepisoden in unserer Klinik vor. Neben einer weiterf&#252;hrenden ophthalmologischen Diagnostik erfolgte eine neurologische Mitbeurteilung, durch die die Verdachtsdiagnose eines Susac-Syndroms best&#228;tigt werden konnte. Da es sich um ein seltenes Krankheitsbild handelt, sollte die weitere medizinische Betreuung durch spezialisierte Fach&#228;rzte erfolgen. An der Knappschaftsklinik Bochum besteht hierf&#252;r in der neurologischen Abteilung eine interdisziplin&#228;re Spezialsprechstunde f&#252;r Patientinnen und Patienten mit Susac-Syndrom. Im Laufe der Zeit stellte sich die Patientin wiederholt zu Verlaufskontrollen vor.</Pgraph></TextBlock>
    <Media>
      <Tables>
        <NoOfTables>0</NoOfTables>
      </Tables>
      <Figures>
        <NoOfPictures>0</NoOfPictures>
      </Figures>
      <InlineFigures>
        <NoOfPictures>0</NoOfPictures>
      </InlineFigures>
      <Attachments>
        <NoOfAttachments>0</NoOfAttachments>
      </Attachments>
    </Media>
  </OrigData>
</GmsArticle>