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    <IdentifierUrn>urn:nbn:de:0183-26wdhno179</IdentifierUrn>
    <ArticleType>Meeting Abstract</ArticleType>
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      <Title language="de">Mukokutane Infektkomplikation unter immunsuppressiver Dauertherapie</Title>
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          <Lastname>Hauser-Stadler</Lastname>
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          <Firstname>Cosima</Firstname>
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        <Address>Universit&#228;tsklinikum Bonn (HNO), Bonn, Deutschland<Affiliation>Klinik und Poliklinik f&#252;r Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde (HNO) am Universit&#228;tsklinikum Bonn, Bonn, Deutschland</Affiliation></Address>
        <Email>Cosima.Hauser-Stadler&#64;ukbonn.de</Email>
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          <Lastname>Leggewie</Lastname>
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          <Firstname>Barbara</Firstname>
          <Initials>B</Initials>
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        <Address>
          <Affiliation>Klinik und Poliklinik f&#252;r Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde (HNO) am Universit&#228;tsklinikum Bonn, Bonn, Deutschland</Affiliation>
        </Address>
        <Email>barbara.leggewie&#64;ukbonn.de</Email>
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          <Lastname>Strieth</Lastname>
          <LastnameHeading>Strieth</LastnameHeading>
          <Firstname>Sebastian</Firstname>
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          <Affiliation>Klinik und Poliklinik f&#252;r Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde (HNO) am Universit&#228;tsklinikum Bonn, Bonn, Deutschland</Affiliation>
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          <Lastname>Lorenz</Lastname>
          <LastnameHeading>Lorenz</LastnameHeading>
          <Firstname>Carina</Firstname>
          <Initials>C</Initials>
        </PersonNames>
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          <Affiliation>Zentrum f&#252;r Hauterkrankungen am Universit&#228;tsklinikum Bonn, Bonn, Deutschland</Affiliation>
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          <Lastname>Sirokay</Lastname>
          <LastnameHeading>Sirokay</LastnameHeading>
          <Firstname>Judith</Firstname>
          <Initials>J</Initials>
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          <Affiliation>Zentrum f&#252;r Hauterkrankungen am Universit&#228;tsklinikum Bonn, Bonn, Deutschland</Affiliation>
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          <Lastname>Y&#252;cel</Lastname>
          <LastnameHeading>Y&#252;cel</LastnameHeading>
          <Firstname>Nilay Aylin</Firstname>
          <Initials>NA</Initials>
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          <Affiliation>Institut f&#252;r Pathologie am Universit&#228;tsklinikum Bonn, Bonn, Deutschland</Affiliation>
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          <Lastname>Bernhardt</Lastname>
          <LastnameHeading>Bernhardt</LastnameHeading>
          <Firstname>Marit</Firstname>
          <Initials>M</Initials>
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          <Affiliation>Institut f&#252;r Pathologie am Universit&#228;tsklinikum Bonn, Bonn, Deutschland</Affiliation>
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          <Corporatename>German Medical Science GMS Publishing House</Corporatename>
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      <DatePublished>20260223</DatePublished>
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      <AltText language="en">This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License.</AltText>
      <AltText language="de">Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung).</AltText>
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        <MeetingCorporation>Vereinigung Westdeutscher HNO-&#196;rzte</MeetingCorporation>
        <MeetingName>Jahrestagung der Vereinigung Westdeutscher Hals-Nasen-Ohren-&#196;rzte</MeetingName>
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        <MeetingSession>Abstracts</MeetingSession>
        <MeetingCity>Dortmund</MeetingCity>
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      <MainHeadline>Text</MainHeadline><Pgraph><Mark1>Einleitung: </Mark1>Bei einem 55-j&#228;hrigen Patienten unter Infliximab-Therapie wegen Morbus Crohn traten ein Jahr nach einer Mittelmeerreise multiple kutane L&#228;sionen in Gesicht und Nacken auf. Nach Biopsien der L&#228;sionen fanden sich histopathologisch Amastigoten, molekularbiologisch konnte Leishmania donovani und L. infantum nachgewiesen werden.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Methoden: </Mark1>Fallvorstellung.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Ergebnisse: </Mark1>Aufgrund mukokutaner Manifestation, L&#228;sionen an kritischen Lokalisationen und Immunsuppression wurde die Diagnose einer komplizierten Leishmaniose gestellt. Eine Therapie mit Miltefosin (3&#215;50 mg p.o. &#252;ber 28 Tage, verl&#228;ngert auf 60 Tage) f&#252;hrte nur zu einem geringen Ansprechen. Nach erneuter Biopsie mit persistierendem Nachweis einer floriden Entz&#252;ndung evaluierten wir die Umstellung auf Paromomycin (1000-2000mg&#47;Tag &#252;ber 21 Tage).</Pgraph><Pgraph><Mark1>Diskussion: </Mark1>Der Fall demonstriert die Relevanz der MCL als Differenzialdiagnose ulzerierender L&#228;sionen auch bei l&#228;nger zur&#252;ckliegenden Fernreisen. Besonders bei immunsupprimierten Patienten sollten persistierende Schleimhautver&#228;nderungen an eine Leishmaniose denken lassen. Miltefosin ist gut vertr&#228;glich, kann aber bei komplizierten Verl&#228;ufen unzureichend wirken. Paromomycin stellt hier eine Alternative dar, jedoch ist sein oto- und nephrotoxisches Potenzial zu beachten.</Pgraph></TextBlock>
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