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    <IdentifierUrn>urn:nbn:de:0183-26wdhno124</IdentifierUrn>
    <ArticleType>Meeting Abstract</ArticleType>
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      <Title language="de">Intraorbitales H&#228;mangiom bei endokriner Orbitopathie &#8211; ein seltener Doppelbefund</Title>
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        <Email>philippmarius.dahlfrancis&#64;uk-essen.de</Email>
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      <AltText language="en">This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License.</AltText>
      <AltText language="de">Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung).</AltText>
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        <MeetingCorporation>Vereinigung Westdeutscher HNO-&#196;rzte</MeetingCorporation>
        <MeetingName>Jahrestagung der Vereinigung Westdeutscher Hals-Nasen-Ohren-&#196;rzte</MeetingName>
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          <DateTo>20260228</DateTo>
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      <MainHeadline>Text</MainHeadline><Pgraph><Mark1>Einleitung: </Mark1>Die endokrine Orbitopathie ist eine autoimmun-entz&#252;ndlich vermittelte Erkrankung des peribulb&#228;ren Orbitainhalts, welche meist im Rahmen eines Morbus Basedow auftritt und sich klinisch typischerweise durch einen Exophthalmus pr&#228;sentiert. Neben diesem typischen Grund f&#252;r einen Exophthalmus, kann dieser in sehr seltenen F&#228;llen auch durch andere raumfordernde Prozesse, wie beispielsweise Gef&#228;&#223;malformationen entstehen. Kavern&#246;se H&#228;mangiome sind gutartige Gef&#228;&#223;malformationen mit geringer Blutflussgeschwindigkeit, die in allen K&#246;rperregionen auftreten k&#246;nnen.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Methoden: </Mark1>Es erfolgte die Vorstellung einer 45-j&#228;hrigen Patientin mit nicht-visusbedrohender endokriner Orbitopathie bei M. Basedow &#252;ber das Orbitopathiezentrum der Augenklinik des Universit&#228;tsklinikums Essen. Der Hertel-Index betrug 22 auf der linken, und 23,5 auf der rechten Seite. Zu OP-Planungszwecken wurde pr&#228;operativ ein CT der Nasennebenh&#246;hlen akquiriert, in welchem sich eine Raumforderung in der linken Orbita zeigte. Aufgrund dessen, wurde auf Empfehlung der Radiologie, ein MRT der Region durchgef&#252;hrt, welches den Verdacht auf das Vorliegen eines intrakonalen kavern&#246;sen H&#228;mangioms nahelegte. Zun&#228;chst wurde die rechte Seite bei st&#228;rker ausgepr&#228;gtem Exophthalmus dekomprimiert.  Der laterale Dekompressionsschnitt der linken Seite wurde zwei Tage sp&#228;ter unter Hinzuziehung der Augenklinik f&#252;r die stumpfe Pr&#228;paration und Fixierung der Raumforderung mittels Kryosonde durchgef&#252;hrt. Durch die vollst&#228;ndige Resektion des vermutlichen H&#228;mangioms wurde die sonst &#252;bliche Resektion des intraorbitalen Fettgewebes redundant. Im Nachgang konnte der Verdacht auf ein intrakonales kavern&#246;ses H&#228;mangiom histopathologisch best&#228;tigt werden. Der station&#228;re Verlauf zeigte sich komplett unauff&#228;llig. Die postoperative Diplopie wurde wie &#252;blich mit einer Prisemenbrille behandelt.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Diskussion: </Mark1>Ein kausaler Zusammenhang zwischen Autoimmunerkrankungen und Gef&#228;&#223;malformationen wird in der Literatur bislang nicht beschrieben. Dennoch ist es theoretisch denkbar, dass eine Gef&#228;&#223;malformation durch Thrombosierung oder Einblutung im Rahmen einer bereits bestehenden endokrinen Orbitopathie das Krankheitsbild akut, oder durch langsame Gr&#246;&#223;enprogredienz chronisch aggravieren kann.</Pgraph></TextBlock>
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