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      <Title language="de">AREDS2 auf dem Pr&#252;fstand: Ein Pl&#228;doyer f&#252;r einheitliche Regelungen</Title>
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      <AltText language="de">Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung).</AltText>
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        <MeetingTitle>37. Internationaler Kongress der Deutschen Ophthalmochirurgie (DOC)</MeetingTitle>
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    <ArticleNo>FP 3.1</ArticleNo>
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      <MainHeadline>Text</MainHeadline><Pgraph>Die altersabh&#228;ngige Makuladegeneration (AMD) stellt eine der f&#252;hrenden Ursachen f&#252;r Erblindung bei &#228;lteren Menschen dar. Besonders die trockene AMD, die 85&#8211;90&#37; der F&#228;lle ausmacht, ist von besonderer Bedeutung, da eine spezifische Therapie zur Behandlung dieser Form bislang fehlt. Obwohl in der feuchten AMD Fortschritte durch Anti-VEGF-Therapien erzielt wurden, konzentrieren sich aktuelle Behandlungsm&#246;glichkeiten bei der trockenen AMD haupts&#228;chlich auf pr&#228;ventive Ma&#223;nahmen, wie die Anwendung der AREDS2-Nahrungserg&#228;nzungsmittel. Diese enthalten Antioxidantien und Mineralstoffe, deren Wirksamkeit in der Verz&#246;gerung des Krankheitsverlaufs bei mittlerer bis fortgeschrittener AMD durch klinische Studien belegt wurde. Die AREDS2-Formulierung ist heute eine der Hauptinterventionen zur Reduktion des Fortschreitens der Erkrankung. Trotz der positiven Ergebnisse in klinischen Studien ist die Marktverf&#252;gbarkeit von Nahrungserg&#228;nzungsmitteln, die dieser Formulierung entsprechen, ungleichm&#228;&#223;ig und nicht immer zuverl&#228;ssig. Einige Pr&#228;parate weisen unzureichende Dosierungen auf oder enthalten nicht alle notwendigen Bestandteile. Diese M&#228;ngel k&#246;nnen die therapeutische Wirkung einschr&#228;nken und zu Fehlentscheidungen seitens der Patienten f&#252;hren, die auf Pr&#228;parate mit unklarer Wirksamkeit vertrauen. Die vorliegende Studie zur Bewertung von Nahrungserg&#228;nzungsmitteln im Bereich der Makulagesundheit zeigt, dass nur eine geringe Anzahl von Produkten tats&#228;chlich den Anforderungen der AREDS2-Formulierung entspricht. Viele Produkte auf dem Markt weisen deutliche Unterdosierungen auf oder enthalten unn&#246;tige Zusatzstoffe, die keine wissenschaftliche Grundlage haben. Daraus ergibt sich die Notwendigkeit, die Kennzeichnung und die Qualit&#228;t von Nahrungserg&#228;nzungsmitteln besser zu regulieren und eine verst&#228;rkte Aufkl&#228;rung der Patienten und Fachkr&#228;fte zu f&#246;rdern. Angesichts der unzureichenden therapeutischen Optionen f&#252;r die trockene AMD ist es von entscheidender Bedeutung, die Pr&#228;vention weiterhin zu unterst&#252;tzen und die Patienten zu einer fundierten Entscheidung zu ermutigen. Eine verst&#228;rkte Forschung und eine standardisierte Zusammensetzung von Nahrungserg&#228;nzungsmitteln k&#246;nnten dazu beitragen, die Behandlung der AMD langfristig zu verbessern und die Versorgung der Patienten zu optimieren.</Pgraph></TextBlock>
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