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    <IdentifierDoi>10.3205/25nrwgu27</IdentifierDoi>
    <IdentifierUrn>urn:nbn:de:0183-25nrwgu275</IdentifierUrn>
    <ArticleType>Meeting Abstract</ArticleType>
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      <Title language="de">Eine randomisierte kontrollierte Studie zur Bewertung der mobilen App Kranus Mictera zur Behandlung von weiblicher Drang- und Belastungsinkontinenz</Title>
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          <Affiliation>Klinik f&#252;r Urologie und Kinderurologie, Universit&#228;tsmedizin Mainz, Mainz, Deutschland</Affiliation>
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          <Firstname>Hendrik</Firstname>
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          <Affiliation>Klinik f&#252;r Urologie und Kinderurologie, Universit&#228;tsmedizin Mainz, Mainz, Deutschland</Affiliation>
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          <Affiliation>Klinik f&#252;r Urologie und Kinderurologie, Universit&#228;tsmedizin Mainz, Mainz, Deutschland</Affiliation>
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          <Affiliation>Praxis f&#252;r Frauenheilkunde und Geburtshilfe, Greifswald, Deutschland</Affiliation>
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          <Affiliation>Frauenarztpraxis am ZKM, Karlsruhe, Deutschland</Affiliation>
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          <Firstname>Stella</Firstname>
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          <Affiliation>Praxis f&#252;r Frauenheilkunde, Mannheim, Deutschland</Affiliation>
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          <LastnameHeading>Miller</LastnameHeading>
          <Firstname>Kurt</Firstname>
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          <Affiliation>Klinik f&#252;r Urologie und Kinderurologie, Charit&#233;, Universit&#228;tsmedizin Berlin, Berlin, Deutschland</Affiliation>
          <Affiliation>Kranus Health GmbH, M&#252;nchen, Deutschland</Affiliation>
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          <Firstname>Laura</Firstname>
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          <Affiliation>Klinik f&#252;r Urologie und Kinderurologie, Charit&#233;, Universit&#228;tsmedizin Berlin, Berlin, Deutschland</Affiliation>
          <Affiliation>Kranus Health GmbH, M&#252;nchen, Deutschland</Affiliation>
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          <Corporatename>German Medical Science GMS Publishing House</Corporatename>
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        <Address>D&#252;sseldorf</Address>
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      <DatePublished>20250402</DatePublished>
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    <Language>germ</Language>
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      <AltText language="en">This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License.</AltText>
      <AltText language="de">Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung).</AltText>
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        <MeetingId>M0609</MeetingId>
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        <MeetingCorporation>Nordrhein-Westf&#228;lische Gesellschaft f&#252;r Urologie e.V.</MeetingCorporation>
        <MeetingName>70. Kongress der Nordrhein-Westf&#228;lischen Gesellschaft f&#252;r Urologie</MeetingName>
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        <MeetingSession>BPH und funktionelle Urologie</MeetingSession>
        <MeetingCity>M&#252;nster</MeetingCity>
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          <DateFrom>20250403</DateFrom>
          <DateTo>20250404</DateTo>
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    <ArticleNo>V 1.27</ArticleNo>
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      <MainHeadline>Text</MainHeadline><Pgraph><Mark1>Einleitung:</Mark1> Harninkontinenz ist eine weit verbreitete Erkrankung bei Frauen verschiedener Altersgruppen, welche die Lebensqualit&#228;t erheblich beeintr&#228;chtigt und oft mit Stigmatisierung verbunden ist. Die Behandlungsstrategien reichen von konservativen Ma&#223;nahmen wie &#196;nderungen des Lebensstils, Beckenbodentraining und Miktions&#252;berwachung bis hin zu pharmakologischen Therapien und chirurgischen Eingriffen. App-basierte Programme stellen einen neuen Ansatz mit potenziellem klinischem Nutzen f&#252;r die Behandlung von Harninkontinenz und die Verbesserung der Lebensqualit&#228;t von Patienten dar. Hier soll eine randomisiert kontrollierte Studie zu einer App-basierten Therapie (Kranus Mictera) der Harninkontinenz vorgestellt werden.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Methode:</Mark1> Bei der DINKS-Studie handelt es sich um eine prospektive, einfach verblindete, randomisierte, kontrollierte Studie. Teilnehmerinnen sind Frauen mit Harninkontinenz, die im Verh&#228;ltnis 1:1 entweder der Interventionsgruppe zugeteilt wurden, die zus&#228;tzlich zur medizinischen Standardversorgung 12 Wochen lang eine App-basierte therapeutische Unterst&#252;tzung (Kranus Mictera) erh&#228;lt, oder der Kontrollgruppe, die nur die Standardversorgung erh&#228;lt. Der prim&#228;re Endpunkt ist die H&#228;ufigkeit von Inkontinenzepisoden, die anhand eines 24-Stunden-Inkontinenztagebuchs ermittelt werden, das &#252;ber einen Zeitraum von 72 Stunden gef&#252;hrt wird. Zu den sekund&#228;ren Endpunkten geh&#246;ren die Schwere der Symptome und die gesundheitsbezogene Lebensqualit&#228;t, die anhand validierter Frageb&#246;gen bewertet werden.</Pgraph><Pgraph>Die Intervention umfasst unter anderem ein Miktionstagebuch, Beckenbodentraining, Verhaltenstechniken zur Kontrolle des Harndrangs und Entspannungs&#252;bungen, eine Wissens- und Ern&#228;hrungssektion sowie Analysefunktionen.</Pgraph><Pgraph>Die Studie ist im Deutschen Register Klinischer Studien unter DRKS00033704 registriert.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Ergebnisse:</Mark1> Die ersten Ergebnisse der Studie werden f&#252;r Januar 2025 erwartet und k&#246;nnen zu diesem Zeitpunkt nachgereicht werden.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Schlussfolgerung:</Mark1> Diese RCT untersucht das Potenzial einer App-basierten Therapie zur Unterst&#252;tzung von Frauen mit Belastungs-, Drang- oder gemischter Harninkontinenz. Es wird erwartet, dass die Intervention zu Verbesserungen der Inkontinenzh&#228;ufigkeit, der Symptomschwere und der gesundheitsbezogenen Lebensqualit&#228;t f&#252;hrt. Die Ergebnisse dieser Studie k&#246;nnten das Potenzial von Selbstmanagement-Anwendungen als wertvolle Erg&#228;nzung in der Behandlung von Harninkontinenz weiter untermauern und neue Perspektiven f&#252;r die klinische Praxis er&#246;ffnen.</Pgraph></TextBlock>
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