25dga062 10.3205/25dga062 urn:nbn:de:0183-25dga0626 Meeting Abstract Zabaneh Zabaneh Samira Ira SI

Charité – Universitätsmedizin Berlin, corporate member of Freie Universität Berlin and Humboldt-Universität zu Berlin, Klinik für Audiologie und Phoniatrie, Berlin, Deutschland

author Hahn Hahn Laura Elisabeth LE

Charité – Universitätsmedizin Berlin, corporate member of Freie Universität Berlin and Humboldt-Universität zu Berlin, Klinik für Audiologie und Phoniatrie, Berlin, Deutschland

author Fleischer Fleischer Mario M

Charité – Universitätsmedizin Berlin, corporate member of Freie Universität Berlin and Humboldt-Universität zu Berlin, Klinik für Audiologie und Phoniatrie, Berlin, Deutschland

author Wohlfarth Wohlfarth Friederike F

Charité – Universitätsmedizin Berlin, corporate member of Freie Universität Berlin and Humboldt-Universität zu Berlin, Klinik für Audiologie und Phoniatrie, Berlin, Deutschland

author Althaus Althaus Jonas J

Universitätsspital Zürich, Klinik für ORL, Zürich, Schweiz

author Männel Männel Claudia C

Charité – Universitätsmedizin Berlin, corporate member of Freie Universität Berlin and Humboldt-Universität zu Berlin, Klinik für Audiologie und Phoniatrie, Berlin, Deutschland

author Mürbe Mürbe Dirk D

Charité – Universitätsmedizin Berlin, corporate member of Freie Universität Berlin and Humboldt-Universität zu Berlin, Klinik für Audiologie und Phoniatrie, Berlin, Deutschland

author Hirschfelder Hirschfelder Anke A

Charité – Universitätsmedizin Berlin, corporate member of Freie Universität Berlin and Humboldt-Universität zu Berlin, Klinik für Audiologie und Phoniatrie, Berlin, Deutschland

author German Medical Science GMS Publishing House

Düsseldorf

610 20250318 germ This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License. Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung). M0607 062 Deutsche Gesellschaft für Audiologie e. V. und ADANO 27. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Audiologie und Arbeitstagung der Arbeitsgemeinschaft Deutschsprachiger Audiologen, Neurootologen und Otologen Freie Vorträge 8: Pädaudiologie Göttingen 20250319 20250321 062 TextFragestellung: Permanente kindliche Schallleitungsschwerhörigkeiten (SLS) sind häufig mit weiteren Beeinträchtigungen assoziiert und diagnostisch herausfordernd. In dieser Arbeit sollen die Ätiologie, audiologische Faktoren und Daten zur Versorgung bei diesen Kindern untersucht werden.Methoden: In einer Registerabfrage im Deutschen Zentralregister für kindliche Hörstörungen (DZH) wurden die Datensätze von 1.043 Kindern mit angegebener SLS untersucht. Dabei wurden das Vorhandensein einer anderen Beeinträchtigung, Risikofaktoren, der Grad der Hörstörung nach WHO 2021, der Hörkurvenverlauf, die Art der Versorgung und das Alter bei Diagnose berücksichtigt. Die explorative Hörkurvenklassifikation (n=789 Ohren) erfolgte durch die Zuordnung zu Standardhörkurven mittels shape-similarity und minimum variance .Ergebnisse: Insgesamt lag bei 6% der Kinder im DZH eine SLS vor. Bei 52% dieser Kinder bestand die Hörstörung bilateral, bei 48% unilateral. Bei 85% der Kinder mit SLS wurde eine andere Beeinträchtigung gemeldet (SLS+), am häufigsten bestand eine Assoziation mit kraniofazialen Fehlbildungen (79%). Bei 146 Kindern (14%) wurde die SLS isoliert angegeben. Bei 22% der Kinder mit SLS wurden ein oder mehrere Risikofaktoren für kindliche Hörstörungen angegeben. Die häufigsten Risikofaktoren waren Beatmung (4,3%), Konsanguinität der Eltern (4,2%), Frühgeburtlichkeit (3,8%) und Hypoxie (3,5%) sowie in 9,6% nicht weiter spezifizierte Risikofaktoren. Bei der Hörkurvenklassifikation zeigte sich in etwa der Hälfte der Fälle ein pantonal ausgeglichener Hörkurvenverlauf, am zweithäufigsten zeigte sich ein Tieftonabfall neben dem zeltförmigen Hörverlust. Am seltensten zeigte sich ein Hochtonabfall. Der Grad der Hörstörung war bei 13% der Ohren leicht, 24% mäßig, 34% mäßig schwer und 19% schwer. Das Diagnosealter bei Kindern mit SLS+ lag im Median bei 0; 7 Jahren (IQR: 0; 2–4; 1 Jahre). Kinder mit isolierter SLS wurden dagegen im Median erst mit 5; 5 Jahren diagnostiziert (IQR: 2; 8–6; 11 Jahre). Die häufigste Versorgungsform der Kinder mit isolierter SLS waren Luftleitungshörgeräte mit 79%. In 4,4% der Fälle erfolgte eine Versorgung mit einem Knochenleitungshörgerät. Kinder mit SLS+ wurden zu 43% mit Luftleitungshörgeräten und 31% mit Knochenleitungshörgeräten versorgt.Schlussfolgerungen: SLS traten häufiger in Assoziation mit anderen Beeinträchtigungen als isoliert auf, wobei isolierte SLS später diagnostiziert wurden. Am häufigsten wurden SLS-Kinder mit Luftleitungshörgeräten versorgt. Vornehmlich traten pantonal ausgeglichene Hörkurven auf, deutlich seltener eine Hochtonschwerhörigkeit. Besonders bei atypisch verlaufenden Hörkurven sollte frühzeitig eine frequenzspezifische Bestimmung der Knochenleitungsschwelle (BERA) erfolgen. Fleischer M Wohlfarth F Hahn LE Klassifikation von Hörkurven mittels phänotypisch-probabilistischem Ansatz – eine Analyse von 18.343 Ohren aus dem Deutschen Zentralregister für kindliche Hörstörungen (DZH) 2024 40. Wissenschaftliche Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Phoniatrie und Pädaudiologie (DGPP). Berlin, 12.-15.09.2024 Fleischer M, Wohlfarth F, Hahn LE, et al. Klassifikation von Hörkurven mittels phänotypisch-probabilistischem Ansatz – eine Analyse von 18.343 Ohren aus dem Deutschen Zentralregister für kindliche Hörstörungen (DZH). 40. Wissenschaftliche Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Phoniatrie und Pädaudiologie (DGPP). Berlin, 12.-15.09.2024. Düsseldorf: German Medical Science GMS Publishing House; 2024. DocV32 0 0 0 0