25dga042 10.3205/25dga042 urn:nbn:de:0183-25dga0421 Meeting Abstract Paasche Paasche Gerrit G

Medizinische Hochschule Hannover, HNO, Hannover, Deutschland

author Lenarz Lenarz Thomas T

Medizinische Hochschule Hannover, HNO, Hannover, Deutschland

author German Medical Science GMS Publishing House

Düsseldorf

610 20250318 germ This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License. Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung). M0607 042 Deutsche Gesellschaft für Audiologie e. V. und ADANO 27. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Audiologie und Arbeitstagung der Arbeitsgemeinschaft Deutschsprachiger Audiologen, Neurootologen und Otologen Freie Vorträge 4: Mittelohr/implantierbare Hörsysteme I Göttingen 20250319 20250321 042 TextChronische Mittelohrentzündungen gehen in der Regel mit einer gestörten Funktion der Eustachischen Tube (ET) einher. Das Einsetzen von Stents in die ET könnte eine Option zur Behandlung von obstruktiven Belüftungsstörungen des Mittelohres sein. Einige Patienten bräuchten permanente Unterstützung, bei anderen würde eine zeitweise Unterstützung der ET ausreichen. Um beides zu adressieren, werden aktuell sowohl ein permanenter Stent aus Nitinol als auch ein abbaubarer Stent aus Poly-L-lactide (PLLA) entwickelt und präklinsch untersucht.Verschiedene Generationen beider Stents wurden zuerst ex vivo im Schaf und im humanen Körperspender hinsichtlich Implantationstechnik und Verhalten in der ET bei und nach Implantation getestet, bevor sie in vivo im Schwarzkopfschaf untersucht wurden. Die Stents wurden einseitig in die ET von gesunden Schafen für Beobachtungszeiten von 3, 6 und 12 Monaten inseriert (Nitinol je N=8; PLLA je N=3). Vor und nach Stentinsertion sowie zur Halbzeit und Finalkontrolle wurden die Trommelfelle sowie der pharyngeale Tubeneingang beider ET untersucht. Die Belüftung des Mittelohres wurde wöchentlich mit Hilfe der Tympanometrie überprüft. Nach dem Ende der Beobachtungszeit wurden DVT-Aufnahmen gemacht und die ETs histologisch aufgearbeitet. Zudem wurde der Nitinol-Stent in einem Modell der nach Unterspritzung mit Hyaluronsäure dysfunktionalen ET untersucht (N=8).Alle Stents konnten im knorpeligen Teil der ET positioniert werden. Kein Tier zeigte gesundheitliche Auffälligkeiten nach Stentinsertion. Bei Einsatz des PLLA-Stents waren die Tubeneingänge zur Halbzeit- und Finalkontrolle jeweils geschlossen. Nach 3 Monaten waren die Stents rund und spannten die ET auf. Es waren erste Brüche von Struts zu erkennen. Nach 6 Monaten waren die Stents teilweise kollabiert, spannten aber weiterhin ein vergrößertes Tubenlumen auf. Nach 12 Monaten hatten die ETs nahezu ihre Ausgangsform wieder angenommen, es waren Reste der Stents unterhalb der epithelialisierten Tubenwand nachzuweisen. Bei Nutzung des Nitinol-Stents wurden alle Stents so tief, wie anatomisch möglich, positioniert; dennoch waren bei einigen Tieren die pharyngealen Tubeneingänge nicht vollständig geschlossen. Die Stents wurden mit Bindegewebe überwachsen. Das offen gehaltene Lumen der ET war nach allen Beobachtungszeiträumen größer als auf der Gegenseite. Die Epithelzellschicht regeneriert sich oberhalb der Struts. Die Nitinol-Stents konnten auch erfolgreich in eine dysfunktionale ET inseriert werden. Jedoch waren sie in der knorpeligen ET hinter dem Zentrum der erzeugten Raumforderung positioniert, so dass noch keine abschließende Beurteilung der Funktionalität des Stents möglich ist.Beide Stents können sicher in der ET positioniert werden, sind positionsstabil und wurden von den Tieren sehr gut toleriert. Mit diesen Ergebnissen ist die Grundlage für weitere Untersuchungen auch in Richtung einer Übertragung in die humane Anwendung gelegt.Gefördert durch BMBF RESPONSE und REMEDIS. 0 0 0 0